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脑缺血再灌流后Fas及FasL在脑内表达的变化和氟桂嗪的抑制作用 总被引:8,自引:0,他引:8
目的 观察全脑缺血再灌流后Fas和FasL基因在脑内表达的变化及氟桂嗪的影响。方法 用大鼠 4血管结扎全脑缺血 30min再灌流模型和免疫组织化学染色法。结果 脑缺血再灌流 6h在皮质及海马区即出现Fas表达阳性细胞 ,2 4~ 48h时达高峰 ;FasL则在 12h后出现 ,48~ 72h时达到高峰。ip氟桂嗪 10mg·kg-1和 2 0mg·kg-1则Fas和FasL的表达明显低于不给药的缺血再灌流对照组 ,并呈剂量依赖性。结论 脑缺血再灌流可诱导促凋亡基因Fas和FasL在缺血易感部位表达 ,钙拮抗剂氟桂嗪可抑制其表达 相似文献
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以小鼠脑室内多次微量注射AlCl3溶液建立神经 元退行性模型,研究了血红素加氧酶表达与神经元退 行性变的关系。结果显示:1 O.125%~0.5%的AlCl3溶液脑室内注射,每次3μ1,连续5天。停药1月后即形成可靠痴呆模型,痴呆程度呈剂量依赖性加重。行为学表现为模型小鼠在避暗仪测试中24h后的步入潜伏期明显缩短;跳台 相似文献
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研究MK801及硝苯地平对缺血突触体内游离钙浓度和氨基酸释放量的影响,以初步探讨其脑缺血保护作用机制。方法:利用大鼠脑突触体离体模型,检测缺血时静息及去极化状态下游离钙浓度及氨基酸释放量的变化情况,并观察MK801及硝苯地平对它们的影响。结果:缺血突触体在静息及KC 相似文献
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粉防己碱对缺氧所致大鼠皮层神经元钙通道功能变化的影响 总被引:8,自引:0,他引:8
用细胞贴附式膜片钳单通道记录技术 ,研究了粉防己碱 ( Tet)对缺氧状态下大鼠大脑皮层神经元L-和 N-型钙通道变化的影响 .结果发现 ,Tet7.5,1 5和 30 μmol·L-1浓度依赖性缩短由缺氧诱导的L-和 N-型钙通道开放时间增加 ,降低开放概率 .Tet对皮层神经元 L-和 N-型钙通道的这一作用可能是其脑缺氧保护作用的机理之一 . 相似文献
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4-硝基二苯胺-4'-硫代氨基甲酸(O)苯酯的抗血吸虫作用及毒性 总被引:1,自引:0,他引:1
本文证明硝硫氰胺(C 9333-(Go/CGP 4540)类的衍生物4-硝基二苯胺-4′-硫代氨基甲酸(O)苯酯(代号7720)有与硝硫氰胺同等强度的抗血吸虫作用。用粗粉混悬液灌胃治疗小白鼠实验性血吸虫病,7720和硝硫氰胺的CD50分别为79.0μmol/kg/d(即28.8mg/kg/d)×5日和83.4μmol/kg/d(即22.6mg/kg/d)×5日。7720 16或32 mg/kg/d×5d已可使所试全部病免达寄生虫学治愈。未能测出小白鼠灌胃急性LD50。通过对幼年大白鼠体重增长影响的观察,家犬亚急性毒性试验及内脏组织病理学检查等提示本药经口给药无严重毒性反应。本文还证明4-硝基-4′-异硫氰基二苯醚对家兔实验性血吸虫病亦有较佳疗效。 相似文献
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脑缺血再灌流后Fas及FasL在脑内表达的变化和氟桂嗪的抑制作用 总被引:4,自引:0,他引:4
目的 观察全脑缺血再灌流后Fas和FasL基因在脑内表达的变化及氟桂嗪的影响。方法 用大鼠4血管结扎全脑缺血30 min再灌流模型和免疫组织化学染色法。结果 脑缺血再灌流6 h在皮质及海马区即出现Fas表达阳性细胞,24~48 h时达高峰;FasL则在12 h后出现,48~72 h时达到高峰。ip氟桂嗪10 mg.kg-1和20 mg.kg-1则Fas和FasL的表达明显低于不给药的缺血再灌流对照组,并呈剂量依赖性。结论 脑缺血再灌流可诱导促凋亡基因Fas和FasL在缺血易感部位表达,钙拮抗剂氟桂嗪可抑制其表达。 相似文献
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采用大鼠离体输精管制备研究了人参总皂甙对肾上腺素能神经末梢递质释放的影响.离桩输精管在Kreb's液中平衡30min.取出后用2ml含5uci[~3H]-7-NE37℃的Kreb's液再温孵30min让神经末梢充分摄取[~3H]-NE.然后用Kreb's液冲洗90min,进行实验.在整个实验过程中Kreb's液均通以足量的混合气(95%o_2,5%Co_2). 相似文献
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果糖二磷酸钠镁对大鼠脑缺血/再灌注损伤的保护作用 总被引:3,自引:0,他引:3
研究果糖二磷酸钠镁对脑缺血/再灌注损伤的保护作用。方法:以线栓法制作大鼠局灶性脑缺 血模型,于脑缺血10min后从股静脉给药。观测大鼠脑缺血1h再灌注2h,5h和23h的神经病学评分及再灌注23h时脑梗塞面积,脑组织丙二醛含量及其病理组织学的变化。结果:400mg/kg果糖二磷酸钠镁可 相似文献
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早有报道.HO裂解血红素生成CO,后者涉及学习记忆功能的调节。本研究以NIH雄性小鼠为对象,探讨了HO活性及表达改变对小鼠学习记忆的影响,以及学习过程对HO活性及表达的反影响,结果显示。1 脑室内微量注射HO抑制剂ZnPP Ⅸ 50μmd/L或150μmol/L3μl能使HO活性下降40%-60%,但避暗 相似文献