胃结石3例临床分析

不易消化的食物滞留于胃腔中逐渐团聚成块不能排出，此外胃动力障碍，胃切除术后特别是迷走神经切断术后易发生胃结石。多表现为上腹不适、胀感、坠胀感、疼痛、恶心、呕吐等症状，胃结石可致消化道溃疡、穿孔、结石嵌顿、肠梗阻等并发症发生。胃结石分为植物性、动物性、药物性和混合性，以植物性胃结石多见嗍。2013年以来作者医院收治胃结石3例，现报道如下。     

玉夏胶囊质量标准研究

目的:建立医疗机构制剂玉夏胶囊的质量控制标准。方法:采用薄层色谱(TLC)法对玉夏胶囊中防己、莱菔子进行定性鉴别研究;采用高效液相色谱(HPLC)法对玉夏胶囊中的粉防己碱和防己诺林碱进行定量研究。结果:薄层色谱中阴性样品均无干扰,专属性强;防己诺林碱在24~84μg/m L范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,r=0.9992,平均回收率为102.3%,RSD=2.57%;粉防己碱在34.5~207.0μg/m L范围内峰面积与浓度呈现良好的线性关系,r=0.9999,平均回收率为102.3%,RSD=2.57%。结论:本实验建立的方法简便、快捷、准确、重现性好,可用于玉夏胶囊的质量控制。     

HLA-B~*27基因亚型与强直性脊柱炎的相关性研究

目的比较强直性脊柱炎患者与中华骨髓库福建人群中HLA-B*27基因携带者HLA-B*27基因亚型的分布差异;探讨HLA-B*27基因亚型与强直性脊柱炎的相关性。方法中华骨髓库中HLA-B*27基因携带者(阳性对照组)采用PCR-SSO方法检出,强直性脊柱炎患者(AS组)HLA-B*27基因采用低分辨PCR-SSP方法检出;2组HLA-B*27基因亚型均采用高分辨PCR-SSP方法检测。结果阳性对照组130名HLA-B*27基因携带者中,共检出B*2703、B*2704、B*2705、B*2706、B*2707、B*2711、B*27207种基因亚型;在强直性脊柱炎患者中共检出B*2704、B*2705、B*2707、B*2711、B*27155种基因亚型。两组HLA-B*27基因亚型的频率的差异无显著性意义(P>0.05)。结论HLA-B*27基因健康携带者与强直性脊柱炎患者HLA-B*27基因亚型的总体分布未见显著性差异。     

罗伊适应护理模式对消化道出血患者健康知识评分、舒适度及SCL-90评分的影响

目的 探讨罗伊适应护理模式对消化道出血患者健康知识评分、舒适度及SCL-90评分的影响,分析罗伊适应护理模式在消化道出血护理中的可行性.方法 选取2017年1月至2019年12月在深圳市罗湖区人民医院春风院区消化科住院治疗且符合入选标准的消化道出血患者126例为研究对象,随机分为罗伊适应护理组及对照组,每组各63例;对...     

儿童耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌的临床分布及耐药性分析

目的 调查分析儿童耐碳青霉烯类肺炎克雷伯菌(CRKP)的临床分布及其耐药性.方法 收集2015年12月至2018年12月我院住院患儿的各类送检标本,对送检标本进行CRKP分离培养和细菌鉴定.并采用K-B法和药敏卡对分离出的CRKP菌株进行药敏试验.分析儿童CRKP感染的分布特点,并分析其对常用抗菌药物的耐药性.结果 共...     

马钱子粉中士的宁和马钱子碱含量测定方法的研究

 目的 通过研究,建立可操作性更强的马钱子粉中指标成分的含量测定方法及限度范围。方法 以十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-水（38∶62）,每1 000 mL中含磷酸二氢钾3.4 g和十二烷基硫酸钠1.7 g为流动相;检测波长为260 nm;理论板数按士的宁峰计算应不低于5 000。结果 以干燥品计,10批不同批号的马钱子粉中士的宁的平均含量为0.86%,马钱子碱的平均含量为0.63%,10批样品士的宁的组间平均误差（绝对值）为11.50%。以干燥品计,同一批号10份马钱子粉样品中士的宁的平均含量为0.83%,马钱子碱的平均含量为0.69%,10份样品士的宁的组内平均误差（绝对值）为7.88%。结论 根据马钱子粉制备和测定两个环节的累积总误差（约20%）,建议将马钱子粉中士的宁的限度范围修订为：按干燥品计算,含士的宁应为0.64％～0.96％;而马钱子碱仍定为不得少于0.50%。这既可保证马钱子粉的有效与安全,又可大大提高马钱子粉制备过程中的可操作性。     

自理理论在肠外瘘患者皮肤护理中的应用

目的：探讨自理理论在肠外瘘患者皮肤护理中的使用效果。方法：将本组34例患者随即分为护理组和对照组,分别给予自理护理和常规护理,观察其效果,患者出院前3天查看患者对皮肤护理知识的掌握度。结果：护理组护理效果明显高于对照组（P＜0.05）,2组对相关基础知识的掌握度差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：自理理论的应用不仅能提升患者的自理能力,还能最大限度的满足患者的需求,值得在临床推广。     

黑三棱苯丙氨酸解氨酶基因克隆与序列分析

目的 对连接黑三棱初生代谢及次生代谢途径的关键酶苯丙氨酸解氨酶（phenylalanine ammonia lyase,PAL）进行基因全长的克隆和生物学信息分析。方法 以黑三棱总RNA为模板,采用同源克隆法和RACE技术克隆黑三棱PAL基因的cDNA全长,并通过DNAMAN软件和ExPASy在线分析等方法对其生物信息学进行分析。结果 获得黑三棱PAL基因全长cDNA,GenBank注册号为KF633470,序列分析表明,所克隆的cDNA全长为2 413 bp,包含一个2 151 bp的开放阅读框架,编码716个氨基酸的蛋白。预测该蛋白的相对分子质量为1.98×10⁵,等电点为4.84,无信号肽,含有PAL酶活性中心序列GTITASGDLVPLSYIAG。结论 首次克隆并获得黑三棱PAL基因全长cDNA,为黑三棱药效成分生源合成途径的阐明和改善中药材品质提供科学依据。