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91.
目的:探析完整结肠系膜切除术(CME)与传统根治术治疗结肠癌的疗效。方法随机选取2010年1月—2014年6月收治的60例结肠癌患者,以手术方法不同将其分为治疗组和对照组,各30例,治疗组给予CME,对照组给予传统根治术,比较两组各临床指标及并发症情况。结果治疗组术中出血量(88.9±10.2)mL、术后排气时间(2.9±0.5)h、淋巴结清除数(25.3±3.2)个与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05);治疗组并发症发生率6.67%、复发率3.33%与对照组比较差异有统计学意义(P﹤0.05)。结论结肠癌患者应用CME治疗,效果显著,并发症少,复发几率低,值得应用。 相似文献
92.
自1994年6月至1997年4月我科收治三代四人同患颅后窝脑肿瘤,经手术及病理证实,术后恢复良好,现报告如下: 母:68岁。1994年6月以“头痛并行走不稳2月”为主诉入院。诊断为“左小脑半球占位”,全麻下行左小脑半球肿瘤切除术。术后病理证实为:小脑血管母细胞瘤。术后恢复良好。出院后随访2年,恢复正常劳动。 相似文献
93.
肿节风片中异Chen皮定含量的高效液相色谱法研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的:建立肿节风片含量测定方法。方法:采用μ-Bondapak^TMC18柱,乙腈-0.1%磷酸(20:80)为流动相,检测波长344nm。结果:该法平均回收率为97.9%,RSD为1.6%(n=5)。结论:该法操作简便易行,可供本品质量控制用。 相似文献
94.
全经针刺法治疗脑卒中后肢体运动功能障碍的临床观察 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察全经针刺法治疗脑卒中后肢体运动功能障碍的临床疗效。方法:将60例患者随机分为两组,其中治疗组30例,采取全经针刺法;对照组30例,给予常规刺法,观察3个疗程。采用Fugl—Meyer运动功能评分评定。结果:两组治疗前后Fugl—Meyer运动功能评分差异有显著性意义(P〈0.05),两组间比较,上肢功能评分治疗组优于对照组(P〈0.05)。结论:全经针刺法治疗脑卒中后肢体运动功能障碍的临床效果良好,提示其可能是治疗脑卒中后肢体运动功能障碍的一种重要方法。 相似文献
95.
整体经络针刺法理论依据探讨 总被引:2,自引:0,他引:2
文章介绍了整体经络针刺法的取穴操作方法、适应症和立论依据。整体经络针刺法是在中医整体观念和经络学说指导下,根据十二经脉流注次序,每次针刺一条经脉相关腧穴,十二次针刺完所有十二经脉相关腧穴作为一疗程的针刺治疗方法。主要作用是整体上疏通十二经脉,全面调整各经脉、脏腑、系统的功能,临床上主要适用于辨证涉及多经脉、多脏腑、多系统,甚至十二经脉的病证。其立论依据主要是中医整体观、经络学说和经络整体性。 相似文献
96.
97.
21世纪是生命科学的世纪,近年来神经科学的迅猛发展使得神经病学成为高等院校的一门重要临床课程之一,但由于神经系统疾病的多样性,且其涉及的神经系统解剖、神经生理复杂,概念多,知识抽象,故往往是多数学生较难掌握的课程之一。 相似文献
98.
肾病综合征患儿人类白细胞抗原-DRB1基因分型 总被引:1,自引:0,他引:1
为进一步明确人类白细胞抗原(HLA)与肾病综合征的关系,应用聚合酶链反应(PCR)/顺序特异的寡核苷酸(SSO)探针的方法对23名上海地区激素敏感型肾病综合征患儿进行了HLA-DRB1等位基因的频率分析,发现HLA-DRB107与该病相关(P校正Pcorr=9.02×10-3,相对危险度,RR=8.15),HLA-DRB109与该病的频复发相关(Pcorr=2.51×10-2,RR=20.77),用PCR/SSO分型方法可精确分析与肾病综合征相关的HLA等位基因。 相似文献
99.
目的构建包含小鼠干扰素调节因子3(mIRF-3)基因启动子的质粒,并评价其启动子活性。方法以小鼠全血细胞总DNA为模板,PCR扩增mIRF-3目的片段,亚克隆此片段至pGL3-basic荧光素酶报告基因的多克隆位点,构建含mIRF-3启动子的重组报告质粒pmIRF-3。将pmIRF-3、pGL3-basic和pGL3-control质粒分别转染小鼠胚胎成纤维细胞NIH3T3后,行荧光素酶活性检测,计算相对活性单位(RLU)。生物信息学分析转录因子结合位点。结果成功构建了重组报告质粒pmIRF-3。与pGL3-basic组相比,pmIRF-3、pGL3-control组RLU明显增加(0.443±0.113vs.18.907±3.335、25.704±5.850)(P<0.01)。mIRF-3启动子区域内存在AML-1a、E2F、MZF1、CdxA、OCT-x等多个转录因子结合位点。结论 mIRF-3转录起始位点附近1479bp序列在NIH3T3细胞中具有较强的启动子活性。 相似文献
100.
目的构建并鉴定含分泌型白细胞蛋白酶抑制蛋白(SLPI)基因的重组真核表达质粒。方法以HeLa细胞的总RNA为模板,用RT-PCR方法扩增出SLPI基因cDNA,将产物克隆进真核载体pcDNA3.1(+)内,构建含SLPI基因的重组真核表达质粒。将pcDNA-SLPI重组质粒和空载体pcDNA分别转染HeLa细胞,Western blot检测SLPI蛋白表达。结果核酸序列分析及双酶切鉴定SLPI已成功插入pcDNA3.1(+)载体中,转染pcDNA-SLPI的HeLa细胞中检测到高表达的SLPI蛋白。结论成功构建了含SLPI基因的重组真核表达质粒。 相似文献