SCID鼠人源化及视网膜母细胞瘤模型的建立

目的进行SCID鼠的人源化并建立人化SCID鼠视网膜母细胞瘤模型。方法SCID鼠腹腔注射人脐带血单个核细胞(CBMNC)生理盐水悬液。两周后割尾采血,检测其IgG水平。将10只人化的SCID鼠混分为两组,分别于腹股沟皮下注入视网膜母细胞瘤细胞株(SoRb-70),浓度分别为2×106,2×107,然后对肿瘤的发生率及瘤体大小连续观察,并作统计学分析,最后做病理解剖及组织切片观察。结果该实验经腹腔注射移植入SCID小鼠体内的CBMNC可在小鼠体内存活并大量增殖。移植后2～4周,SCID小鼠血清中即可检测到人免疫球蛋白。视网膜母细胞瘤细胞以两个梯度接种人化SCID鼠10只,观察8周,10只SCID小鼠7只致瘤。结论该模型的建立方法科学合理,在一定程度上可模拟人眼视网膜母细胞瘤的生物学行为,为进一步研究其发生发展机制及免疫治疗提供了一种模型。     

MRI菲立磁增强扫描对家兔急性放射性肝损伤的评价

目的 探讨MRI菲立磁增强扫描对急性放射性肝损伤的早期诊断价值。方法 5只家兔经40Gy单次X射线半肝照射后第3天作MRI T2WI平扫和增强扫描，并将MRI表现与病理组织学检查相对照。结果 5只家兔T2WI平扫肝组织信号强度均未发现变化。T2WI菲立磁增强扫描，肝组织信号强度受照区与非受照区均较平扫降低，但受照区肝组织信号强度相对比非受照区高，两者间见明显的分界线。全部家兔受照区与非受照区肝组织在光镜下观察未发现充血、水肿、炎症细胞浸润及纤维化等异常改变。结论 T2WI菲立磁增强扫描在家兔半肝照射后第3天光镜未发现组织学变化时即检出肝放射性改变，且表现有明确的特征性。我们认为MRI T2WI菲立磁增强扫描对放射性肝损伤的早期诊断具有重要的临床意义。     

两例131I体内、体表污染人员的医学处理

目的 通过对2例¹³¹I体内、体表污染人员的事故经过、临床特点、剂量估算、临床救治及医学随访观察结果的报道,为类似病例的医学应急救治提供资料和经验。方法 采用全身测量装置进行放射性监测,通过INDO 2000软件进行估算剂量;医学处理包括问诊与体检、污染部位皮肤的去污洗消及综合治疗等;医学随访项目包括常规检查、肿瘤标志物检测、染色体畸变及微核分析等。结果 INDO 2000软件估算出2例事故受照人员的待积有效剂量分别为0.10~0.19Sv及0.023~0.046Sv,甲状腺的待积当量剂量分别为2.0~3.8Sv及0.46~0.89Sv。对他们进行去污洗消及综合治疗取得了较好的疗效,4年的医学随访观察未见明显异常。结论 成功地对2例¹³¹I体内、体表污染人员进行了剂量估算、医学处理及随访观察。     

血清铁蛋白测定对消化系恶性肿瘤的诊断价值

ＲＩＡ法检测２９例原发性肝癌（ＰＨＣ）及５５例消化管恶性肿瘤患者血清铁蛋白（ＳＦ），结果ＰＨＣ组明显高于正常对照组（Ｐ＜０．００１）和肝硬化组（Ｐ＜０．０１），消化管恶性肿瘤已转移组（３１例）明显高于正常组（Ｐ＜０．００１），而无转移组（２４例）与正常组无显著差异（Ｐ＞０．０５）。提示，ＳＦ测定对ＰＨＣ及其他消化管恶性肿瘤有否转移有一定的诊断价值。     

树突状细胞治疗原发性肝癌大鼠种植模型的实验研究

原发性肝癌(HCC)是最常见的恶性肿瘤之一,在我国尤为多见,居各种恶性肿瘤发病率和死亡率的第3位,因此,寻求有效的治疗手段成为亟待解决的临床课题.树突状细胞(DC)是体内最有效的抗原提呈细胞(APC),能摄取、加工、处理抗原,并提呈给童贞T细胞,活化和扩增抗原特异性T细胞,促发机体的初次特异性免疫反应,负载肿瘤抗原的PC进行肿瘤生物治疗,在体外实验和动物实验中展示了美好的前景,并在少数肿瘤的Ⅰ期临床试验中取得了较好的疗效,但目前这一疗法在治疗HCC方面的研究却很少.为研究大鼠骨髓源性单个核细胞(BMMNC)体外诱生DC的条件,     

螺旋藻片对化疗恶性肿瘤患者保护作用的研究

３０例恶性肿瘤联合化疗病人用螺旋藻片结果表明，螺旋藻片对提升血红蛋白及白细胞的总有效率分别达８５．７％和９８．９％，结果说明在化疗中造血修复及免疫功能具有保护作用．     

肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体与赫赛汀联用对 C-erbB2过表达的乳腺癌SKBR-3细胞株的影响

目的探讨肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体(TRAIL)对人C-erbB2过表达的乳腺癌SKBR-3细胞株的作用及与赫赛汀(Herceptin)联用的可行性。方法SKBR-3细胞培养贴壁后,加入不同浓度的TRAIL、Herceptin、TRAIL联合Herceptin,MTT法检测抑制率,流式细胞术检测凋亡率。结果乳腺癌SKBR-3细胞对TRAIL不敏感,1μg/ml的TRAIL只能杀伤(5.54±1.12)%的细胞,TRAIL与Herceptin联用可增加对肿瘤细胞的抑制率,10、25μg/mlHer-ceptin与1μg/mlTRAIL联用的抑制率分别为(27.82±8.90)%、(36.89±7.60)%,与两药单用相比具有明显差异(均P<0.05)。10μg/mlHerceptin与1μg/mlTRAIL联用的凋亡率为(21.55±3.96)%,与两药单用相比具有明显差异(均P<0.05)。结论乳腺癌SKBR-3细胞株对TRAIL不敏感,但TRAIL与Herceptin联用可增加抗肿瘤作用,可能成为一种对C-erbB2过表达乳腺癌的新的治疗方法。     

不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响

目的探讨不同细胞因子组合对脐带血AC133+细胞体外扩增效率的影响.方法采用免疫荧光标记法,使用流式细胞仪测定新鲜分离的、不同培养条件下体外培养7、14d的脐带血AC133+细胞的扩增效率.结果新鲜脐带血AC133+细胞的比例为(0.93±0.2)%.短期液体扩增培养后,脐带血AC133+细胞的比例发生明显变化,其中在细胞因子SCF、FL和IL-3组合下,AC133+细胞的细胞数及扩增倍数与SCF、FL和IL-11组合相比较,差异非常显著(P＜0.01).结论在体外短期扩增培养中,早期效应细胞因子能显著上调脐带血AC133+细胞的比例;用SCF、FL和IL-3组合扩增脐带血造血干/祖细胞,能够获得更高的体外扩增效率.     

人重组白细胞介素-8对正常小鼠造血细胞的快速动员作用

目的　研究rhIL - 8对正常小鼠造血细胞的快速动员作用。方法　将rhIL - 8以不同剂量给BALB/c小鼠腹腔注射 ,在不同时间内取外周血计数白细胞 (WBC)、单核细胞 (MNC) ,作粒 -巨噬细胞集落形成单位 (CUF-GM)培养 ,研究rhIL - 8对造血细胞的动员作用。结果　腹腔注射rhIl- 8<10 μg主要动员成熟粒细胞进入外周血 ,10 μg以上可以动员造血干 /祖细胞 (HSC/HPC)进入外周血 ,15～ 30min作用达到高峰 ,以后逐渐下降 ,作用持续 2h以上 ;30 μg为最佳剂量 ,HSC/HPC数量可增加 10～ 2 0倍以上。 结论　rhIL - 8具有快速有效的动员造血干 /祖细胞的作用。