登革病毒基因组核苷酸变异与毒力的关系

登革病毒是一种流行于热带、亚热带地区的蚊媒病毒,其引起的登革热、登革出血热／登革休克综合征（DSS／DHF）已成为严重威胁人类健康的公共卫生问题。登革病毒缺乏精确的复制校正系统．在传播过程中核苷酸的变化会导致病毒毒力的变化,目前其致病与免疫机制尚未明了,缺乏有效的疫苗。本文就登革病毒基因变异与其毒力关系方面的研究进行综述。     

宿主异常免疫反应与登革病毒致病的关系

登革病毒感染在全世界范围内流行的越来越频繁,爆发日益增加,发生登革出血热及登革休克综合症(DHF/DSS)的病例数也呈现增加的趋势.每年,全球范围内有将近一亿人感染登革热,其中大约有50万例登革出血热.目前,登革病毒引起的DHF/DSS的机制尚未完全明了,本文主要就宿主免疫功能异常与登革病毒致病的关系的研究进展作一综述.     

端粒酶活性及其hTERT基因在增生性组织中的表达

目的:探讨端粒酶在增生性组织中的表达状况。方法:采用Kim的TRAP法和RT-PCR技术检测增生性肉芽组织、子宫内膜组织以及部分生长旺盛的癌旁组织的端粒酶活性及其催化亚基hTERT基因的表达。结果:以Hela细胞对照作为阳性对照,3类组织可部分检测到低水平的端粒酶活性及hTERT基因的表达。结论:端粒酶在生长旺盛的增生性组织中呈低水平表达,与细胞的生长状态有关。     

日本血吸虫卵黄铁蛋白基因重组质粒pLXSN-Sj YF的构建

目的 构建日本血吸虫pLXSN-Sj YF重组质粒，为进一步在细胞中表达及DNA免疫作准备。方法 用PCR技术从日本血吸虫雌性成虫基因组中扩增编码卵黄铁蛋白(yolk ferritin,YF)的基因片段，定向克隆入逆转录病毒载体PpLXSN，经氨苄LB培养基筛选．酶切、RCR鉴定。结果 从日本血吸虫雌性成虫基因组中扩增出特异的卵黄铁蛋白基因片段，成功克隆pLXSN-Sj YF重组质粒。结论 构建成功pLXSN-Sj YF重组质粒．为下一步研究奠定了基础。     

冬眠一号预防高血压性脑出血血肿扩大的效果

目的观察冬眠一号预防高血压性脑出血(HCH)血肿扩大的效果。方法选取2009年1月至2011年6月郑州市第二人民医院神经内科收治的110例HCH患者,按随机数表法分为对照组和冬眠组,各55例。对照组患者入院后接受硝普钠、苯巴比妥钠、甘露醇进行治疗,冬眠组患者入院后接受硝普钠、冬眠一号、甘露醇进行治疗。比较两组患者入院后2、16、24 h躁动情况和生命体征。比较两组患者24 h硝普钠总用量、血肿扩大发生率。结果冬眠组入院后2、16、24 h收缩压、舒张压、心率和躁动发生率均低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。对照组收缩压、舒张压、心率和躁动发生率组内各时间点比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。冬眠组收缩压、舒张压、心率组内各时间点比较,差异有统计学意义(均P<0.05)。两组患者入院后2、16、24 h SpO_2比较,差异无统计学意义(均P>0.05)。冬眠组24 h硝普钠总用量少于对照组,血肿扩大发生率低于对照组,差异有统计学意义(均P<0.05)。结论在严密观察HCH患者生命体征的情况下,应用冬眠一号可使血压保持平稳,减少血肿扩大的发生。     

登革病毒3型病毒样颗粒在酵母体内的表达与鉴定

目的探讨登革病毒3型病毒样颗粒（DENV3-VLPs）的免疫原性。方法用PCR法扩增登革病毒3型prME基因,插入载体pGAPZaA构建重组质粒pGAPZaA-prME-D3,将其转化毕赤酵母X33构建转化子pGAPZaA-prME-D3/X33。对转化子表达上清和细胞裂解液进行SDS-PAGE和Western blotting分析。用蔗糖密度梯度离心纯化表达的DENV3-VLPs并进行鉴定和电镜观察。结果成功构建重组载体pGAPZaA-prME-D3,获得酵母转化子pGAPZaA-prME-D3/X33,并应用毕赤酵母表达了DENV3-VLPs,表达蛋白约50000Mr,电镜观察VLPs直径为20～50nm。结论应用酵母表达系统成功表达了DENV-3VLPs,经鉴定表明其具有免疫反应性,为后续免疫原性研究及四价登革VLPs疫苗的构建奠定了基础。