对乙型肝炎疫苗无反应的健康人再次接种效果的观察

许多研究表明,健康人群常规接种乙型肝炎血源疫苗后,92～99%产生对 HBsAg 的抗体反应。为了使接种后抗体反应发生率尽可能达到最高水平,有人建议对无反应或反应低下者进行重复接种,但尚无明确方案。本文报道常规接种3次乙型疫苗无反应或反应低下者,加种3次疫苗后的效果。831名乙型肝炎表面抗原(HBsAg)与抗-HBs均阴性的健康医院工作人员,常规接种乙型血源疫苗,每次剂量20μg,经三角肌或股四头肌肌注,共3次     

新生牛肝再生刺激物质对D－氨基半乳糖致大鼠急性肝坏死的影响

新生牛肝再生刺激物质对Ｄ－氨基半乳糖致大鼠急性肝坏死的影响戴炜，周伯平，粱登，江福生，彭康从出生后２４小时内的小牛肝脏中提取出分子量低于１万的多肽物质，在体外研究中发现该成分能使原代大鼠肝细胞ＤＮＡ合成增加约５倍。为观察该组分在动物体内的作用，４８只...     

新型隐球菌脑膜炎25例临床分析

新型隐球菌脑膜炎(隐脑)在中枢神经系统真菌感染中较常见。往往对其认识不足而延误诊治。近年来,由于诱使机体免疫功能低下的因素增多,发病率有所上升。本文就近十年来收治的25例病人的诊治情况结合国内外有关文献,对隐脑早期诊断和鉴别诊断作一探讨。     

聚合酶链反应检测HGV RNA

庚型肝炎病毒(HGV)呈全球性分布。在志愿供血员中 HGV 感染率约为1.7%,职业供血员中为12.9%,在一些不明原因肝病患者中约为9%。HGV 感染可表现为急性、慢性或暴发性肝炎。目前采用聚合酶链反应检测 HGV RNA 是诊断 HGV 感染的主要手段。我们在 HGV5′端非翻译区(5′UTR)设计引物。建立了检测 HGV RNA 的逆转录-套式-聚合酶链反应(RT-Nested-PCR),并用于 HGV感染的诊断。材料与方法一、标本来源     

一种新的可经输血传播病毒(TTV)的分子流行病学研究

目的 分析深圳地区不同人群中ＴＴＶ（ｔｒａｎｓｆｕｓｉｏｎ ｔｒａｎｓｍｉｔｔｅｄ ｖｉｒｕｓ，ＴＴＶ）感染情况及其基因型。方法 在ＴＴＶ ＯＲＦ１设计引物，建立巢式聚合酶链反应，检测深圳地区不同人群血清中ＴＴＶ ＤＮＡ。对ＰＣＲ产物进行分子克隆，以荧光法（Ａｐｐｌｉｅｄ Ｂｉｏｓｙｓｔｅｍｓ，３７３Ａ）测序。结果 ９０例一般人群、８８例有偿献血员、７９例静脉毒瘾者、５２例非甲￣非庚型肝炎、６７例     

错配PCR—限制性片段长度多态性分析检测HBV前C区终止密码变异株技术的 …

采用错配聚合酶链反应（ｍｐＰＣＲ）对ＨＢＶ前Ｃ区基因进行扩增，对ＰＣＲ产物进行限制片段长度多态性分析（ＲＦＬＰ），鉴定前Ｃ区第８３位核苷酸点突变。并对ＰＣＲ产物进行核苷酸序列３分析以鉴定其特异性。通过对不同含量ＨＢＶ ＤＮＡ的阳性血清检测结果显示本法可检出１０＾５ｃｏｐｉｅｓ／ｍｌ的ＨＢＶＤＡＮ，预测结果证实ＰＣＲ产物８为ＨＢＶ前Ｃ区特异性序列，与ＲＦＬＰ分析结果相符。采用ｍｐＰＣＲ－ＲＦＬＰ对７     

多黏菌素治疗人禽流感继发铜绿假单胞菌感染一例

目的探讨人感染高致病性禽流感继发多耐药铜绿假单胞菌(MDRP)肺部感染的治疗方法。方法2006年6月,对1例高致病性H5N1亚型禽流感并急性呼吸窘迫综合征(ARDS)青年男性患者进行机械通气治疗,随后出现MDRP的肺部感染;病原学药敏结果显示,该株MDRP仅对多黏菌素B和E等少量抗菌药物敏感;遂予以多黏菌素B每日40～100mg分2次肌肉或静脉注射,并多黏菌素E每日30～50万u分3～4次雾化吸入,使用剂量根据痰菌半定量检测结果进行调整。结果多黏菌素B全身用药累积疗程33d,累积剂量1760mg;多黏菌素E雾化吸入累积疗程36d,累积剂量1485万u;患者肺部感染得到有效控制;多黏菌素治疗MDRP有效且不良反应较轻,其治疗终点的判断需根据临床和实验室资料进行全面评估。结论多黏菌素能有效治疗禽流感患者继发MDRP的感染。     

抗人隐孢子虫特异性单克隆抗体的制备

目的研制针对人隐孢子虫的特异性单克隆抗体。方法利用人隐孢子虫（C．hominis，）超声粉碎物免疫BALB／C小鼠，取脾细胞与SP2／0细胞融合，经3～5次有限稀释克隆化，获得7株持续分泌抗体的杂交瘤细胞株，经流式细胞术检测其反应性。结果获得7株单克隆抗体分别命名为JF1～JF7，对隐孢子虫胞内和胞外的检测无差异。结论所获得的单克隆抗体为临床对人隐孢子虫的诊断提供用力工具。     

聚乙二醇干扰素α-2a联合胸腺肽α1治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎

目的：探讨聚乙二醇α-2a干扰素（PEGINFα-2a）和胸腺肽α1（Ta1）联合治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效和安全性。方法：按随机对照原则选择80例HBVDNA、HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者，按1：1随机分配进入单一PEG INFα-2a组和PEGINFα-2a联合Ta1治疗组。结果：治疗6个月时，PEGINFα-2a＋Ta，组HBeAg血清转换率（62．5％）明显高于PEGINFα-2a组（40．0％），P〈0．05。停药6个月后，持续的HBeAg血清转换率分别为57．5％（23／40）和35．0%（14／40），P〈0．05。治疗6个月时，PEGINFα-2a＋Ta1组HBVDNA阴转率（65．0％）明显高于PEGINFα-2a组（42．5％），P〈0．05。停药6个月后，持续的HBVDNA阴转率分别为62．5％（25／40）和40．0％（16／40），P〈0．05。治疗6个月时和停药6个月后，两组的丙氨酸转氨酶（ALT）复常率差异有显著性。治疗6个月，联合治疗组完全应答率（62．5％）明显高于PEGINFα-2a组（40．0％），停药后6个月，持续应答率分别为57．5％（23／40）和35．0％（14／40）。联合治疗组有4例患者HBsAg阴转，而PEGINFα-2a组仅有2例患者HBsAg阴转。两组有相似的不良反应，不良反应间差异无显著性，两组治疗过程中均无发生重要的不良事件。结论：Ta１与PEGINFα-2a联合治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎不良反应少，疗效优于PEGINFα-2a单一用药。