药品采购与供应信息管理系统建立

目的 建立药品流通管理系统,实现药品采购和供应信息化.方法 借助成熟的计算机网络技术,提出解决方案,搭建信息交换平台,完成药品数据的传递和交换.结果 建立了包含医院HIS(Hospital Identity System)、数字药库、在线交易等模块在内的一套完整的信息系统,实现了药品采购和供应的信息化过程和管理.结论 该系统运行稳定、操作简便,实现了预定功能.     

HPLC法测定荷叶中荷叶碱

摘要:目的　考察不同提取溶剂和提取方法对荷叶中荷叶碱提取效果的影响,确定最佳的前处理方法。方法　高效液相色谱进行分离测定,运用单因素考察法对前处理方法进行优化选择。结果　精密称取样品粉末1 g,用1 ml 0.1%氨水润湿,加入甲醇定容至50 ml,超声0.5 h后冷却,补足溶液损失,定容至50 ml,用0.45 μm滤膜过滤后,经高效液相色谱柱分离,在270 nm处测定,根据光谱图定性,峰面积定量。荷叶碱在3.4 μg/ml～217.6 μg/ml范围内具有良好的线性关系,r＝0.9997,平均回收率为98%,RSD＝1.3%（n＝7）。结论　本实验方法快速,简洁,稳定,可靠,方法的精密度、准确度完全能满足分析化学的要求。     

苦黄注射液与门冬氨酸钾镁治疗病毒性肝炎的系统评价

目的:系统评价苦黄注射液与门冬酸钾镁治疗病毒性肝炎的疗效及安全性。方法:计算机检索Cochrane图书馆、PubMed、EMBase、中国知网(CNKI)、维普(VIP)、中国生物医学文献数据库(CBM),纳入苦黄注射液与门冬酸钾镁比较治疗病毒性肝炎的随机对照试验(RCT),对纳入的RCT进行质量评价,用Rev Man5.0软件对数据进行Meta分析。结果:共纳入8项RCT,合计1242例患者。Meta分析结果显示,苦黄注射液治疗病毒性肝炎的总有效率明显优于门冬酸钾镁,2组比较差异有统计学意义[RR=1.34,95%C(I1.22,1.46),P<0.00001];2组不良反应发生率比较差异无统计学意义[RR=3.33,95%C(I0.16,69.75),P=0.44]。结论:苦黄注射液治疗病毒性肝炎的疗效优于门冬酸钾镁,但因为纳入研究文献质量较低,尚需高质量、大样本的随机对照试验加以验证。     

幼儿接种卡介苗不良反应的临床特征及相关因素分析

目的：分析幼儿接种卡介苗所致不良反应的临床特征、相关因素和防治对策，为幼儿接种卡介苗所致不良反应的防治提供可靠的参考依据。方法：检索1995—2006年国内医学期刊报道的幼儿接种卡介苗所致不良反应病例，并进行系统分析。结果：77例幼儿卡介苗不良反应报道中淋巴结异常反应最多（25例，占32．5％），其次为皮肤及附件损害（14例，占18．2％），结核（11例，占14．3％）；不良反应潜伏期较长，预殆较差。结论：幼儿的体质、接种方式等因素均能影响卡介苗接种不良反应的发生，淋巴结异常反应和卡介苗全身播散症临床应特别提高警惕。     

136例卡介苗接种致不良反应文献分析

目的:了解卡介苗接种致不良反应的临床特征与相关因素。方法:检索1995～2006年国内医学期刊报道的卡介苗接种致不良反应病例136例,并进行统计、分析。结果:136例卡介苗接种所致不良反应中淋巴结异常反应最多(35例,占25.7%),其次为皮肤及附件损害(30例,占22.1%),再次为结核(23例,占16.9%);不良反应潜伏期长,预后较差。结论:患者的年龄、体质等因素均能引发卡介苗接种致不良反应的发生,临床应特别警惕淋巴结异常反应与全身播散性卡介苗病的发生。     

伊曲康唑不良反应的回顾性分析

伊曲康唑（itraeonazole，ICZ）是一种亲脂性三氮唑类广谱抗真菌药，是近年来上市的新型、广谱抗真菌感染的药物．临床疗效较好，应用广泛。其作用机制是高选择性地抑制真菌细胞的细胞色素P450依赖酶的活性，使细胞麦角固醇合成受阻，膜通透性增加，细胞内莺要物质外漏，导致真菌死亡。该药一般应用时间较长，可由几周到1年，随着临床的广泛应用，其不良反应（adversedrugreactions，ADRs）时有发生。     

医院药品流通和结算流程的优化与重建

[目的]重建医院药品流通和结算的业务流程.[方法]对原有流程进行分析,提出总体需求,建立新的药品管理模式,完成相关业务流程的优化.[结果]建立了新的药品流通和结算流程,实现了药品采购、供应和结算信息化.[结论]新流程的建立,有利于实现医院的需求,具有明显的管理效益和经济效益.     

替比夫定与拉米夫定比较治疗慢性乙肝疗效的系统评价

目的系统评价替比夫定与拉米夫定比较治疗慢性乙型病毒性肝炎的疗效。方法计算机检索PubMed、EMbase、VIP、CBM和Cochrane图书馆,纳入替比夫定与拉米夫定比较治疗慢性乙肝的随机对照试验(RCT),检索时间截止至2010年2月,文种限于中、英文。按照纳入排除标准选择试验并评价质量,而后提取有效数据进行Meta分析。结果共纳入2个RCT,均为A级研究,合计1 699例患者。Meta分析结果显示:所有用于疗效评价的指标,包括治疗应答[RR=1.28,95%CI(1.10,1.48),P=0.001]、ALT复常率[RR=1.12,95%CI(1.01,1.23),P=0.02]、HBV-DNA未检出率(PCR法)或低于检测下限[RR=1.44,95%CI(1.36,1.53),P<0.00001]、原发治疗失败[RR=0.28,95%CI(0.18,0.43),P<0.00001]、病毒突破率[OR=0.38,95%CI(0.32,0.47),P<0.00001]、病毒耐药[OR=0.44,95%CI(0.36,0.55),P<0.00001],替比夫定均优于拉米夫定。结论基于当前临床证据,替比夫定治疗慢性乙肝的疗效优于拉米夫定。但由于纳入研究的随访时间较短,样本量也较小,远期结果有待进一步研究探讨。     

MedEx在FAERS药品名称标准化中的应用

目的：采用药品提取系统（MedEx）对FDA不良事件自发呈报系统（FAERS）开放数据DRUG表的药品名称进行标准化处理，为基于FAERS的药品安全性大数据分析提供参考。方法：下载2004年第1季度至2018年第4季度共60个季度的FAERS数据，提取DRUG表中药品名称（drugname）字段，去重复后、编码、清洗后通过java运行Medex_UIMA_1.3.7软件对药品名称文件进行标准化，得到drugname_MedEx表后与DRUG表映射，得到药品名称标准化的DRUG_MedEx表。以"奋乃静"为例，分别进行openFDA和DRUG_MedEx表查询，比较药品名称标准化效率。结果：从DRUG表提取去重复后的药品名称含记录648 124条，MedEx执行后得到drugname_MedEx表含记录561 493条，与DRUG表映射后得到DRUG_MedEx表含记录30 233 358条，标准化率87.63%。以"奋乃静"在openFDA中检索返回记录1 076条，DRUG_MedEx表返回1 785条，含1 047（97.30%）条openFDA记录。结论：FAERS药品名称经过MedEx标准化处理后得到的DRUG_MedEx表可用于大数据分析，简化检索，增加命中率。     

国家基本药物制度和抗菌药物专项整治活动对我院抗菌药物利用情况的影响

目的:分析我院抗菌药物在国家基本药物制度和抗菌药物专项整治活动实施前后的利用情况,评估我院抗菌药物品种、用药特点、使用合理性受政策利导的的变化情况。方法:对我院2010-2011年抗菌药物用药频度(DDDs)、日均费用(DDC)、药物利用指数(DUI)、金额/DDDs排序位次比、平均治疗日数(ATD)进行统计、分析。结果:随着国家基本药物制度实施,基本药物在我院抗菌药物DDDs排名前10位的抗菌药物中比重增加,DDC在几元至30多元之间,金额/DDDs排序位次比偏高;我院抗菌药物DUI小于1和大于1的情况普遍存在,用药不足和用药过量的情况均不容乐观,ATD与药品说明书的规定疗程比较亦有出入。结论:国家基本药物制度推动了基本药物在医院的使用,基本药物在DDC、金额/DDDs排序位次比上具有显著优势,降低了患者的经济负担;通过抗菌药物分级管理制度,将DUI和ATD配合抗菌药物专项整治活动中对抗菌药物临床应用的点评,可及时发现医师用药方面的弊端,促进临床合理使用抗菌药物。