关注药品说明书更改,保障用药安全

目的指导临床合理用药。方法对照药品新、旧说明书,查阅《中国药典》,分析相关资料,从过敏试验、溶媒、用法用量和禁忌证等方面汇总易造成用药安全问题的变更。结果发现20多种(类)药品的说明书有较大变更,易导致用药安全问题。结论临床医师在用药前应仔细研读药品说明书,确保患者用药安全。     

构建外科药师的知识体系——外科药学(Surgical Pharmacy)

围手术期用药的管理已成为临床药师重要的日常工作,目前已有部分医院设立外科药师.随着外科药师队伍的逐步壮大,如何针对围手术期用药特点,规范外科药师培训成为当务之急.然而,当前尚未形成一套系统的、完整的知识体系.外科围手术期由于其独特的特点,药学所面对的问题不同于其它疾病治疗,在知识体系方面足以构建为学科,我们称之为"外科...     

血透室护士的职业性损伤及防护对策探讨

由于血透室工作的特殊性：如血透室环境相对密闭,病员相对集中,各种化学消毒剂的频繁使用,护士常常与血液接触。有可能意外地被患者的血液、体液污染了自身破损皮肤或非胃肠黏膜,或被含有病原微生物的血液、体液污染的针头及其他锐器刺破皮肤,而导致感染,造成医务人员的职业损伤。现将血透室护士职业性损伤原因和防护对策总结如下。     

产前可视化健康教育配合一对一助产士陪护在瘢痕子宫产妇行宫颈扩张球囊引产中的应用

目的：探讨产前可视化健康教育配合一对一助产士陪护在瘢痕子宫产妇行宫颈扩张球囊引产中的应用效果。方法：选取54例瘢痕子宫产妇随机分为干预组和对照组各27例,干预组予以可视化健康教育联合一对一助产士陪护,对照组予以常规护理干预。比较两组分娩结局、分娩知识认知情况、干预前后焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分、干预后护理满意度。结果：干预组阴道分娩率和分娩知识认知优良率均高于对照组(P<0.05);干预后,两组SAS、SDS评分均低于干预前(P<0.05),且干预组低于对照组(P<0.01);干预组护理满意度各项评分及总分均高于对照组(P<0.01)。结论：对瘢痕子宫产妇孕晚期实施可视化健康教育联合一对一助产士陪护,有助于提高阴道分娩率和分娩知识认知程度,缓解负性情绪,提升护理满意度。     

白芥子外敷加中药离子导人治疗腰椎间盘突出症162例临床观察

目的:探讨白芥子外敷加中药离子导入治疗腰椎间盘突出症的临床疗效.方法:回顾2002年6月～2005年9月应用白芥子外敷加中药离子导入治疗腰椎间盘突出症162例的恢复情况.结果:本组162例患者经过8个月～4年的随访,按《中医病证诊断疗效标准》评定,治愈106例,好转51例,未愈5例:总有效率96.91%.结论:白芥子外敷加中药离子导入治疗腰椎间盘突出症疗效确切.     

抽样病历合理用药评析

目的提高临床合理用药水平。方法随机抽取2011年上半年出院病历210份,重点检查抗菌药物使用适应证、药物选择、用法用量、用药疗程和围手术期的应用等,同时检查其他药物超药物说明书适应证、用量用法不当等情况,并进行统计、分析。结果抗菌药物预防使用指征、时间与选择均有不当,其他药物使用存在无适应证、超剂量等问题。结论合理用药需医师、药师和相关行政部门共同努力。     

黑热病流行病学及临床特征分析

目的:分析22例黑热病患者临床资料,提高黑热病诊断水平。方法:回顾性分析22例黑热病的流行情况、临床表现、实验室检查、诊治及转归。结果:黑热病无特异的临床表现,发热、肝脾淋巴结肿大、全血细胞减少为黑热病的主要临床表现。葡萄糖酸锑治疗有效。结论:黑热病误诊率较高。骨髓涂片或活检,查找立什曼原虫,结合39ku蛋白重组抗原(rk39)检测,能正确作出诊断。葡萄糖酸锑治疗有效。     

6000张门诊处方基本指标及合理用药分析

目的：对我院2008年门诊处方进行随机抽样分析,以了解我院门诊患者处方用药的基本情况。方法：采用回顾性分析,对抽查处方逐一审查,进行统计、分析。结果：全年共抽查处方6 000张,人均用药2.36种,其中15.48%的患者使用了针剂,24.18%使用了抗菌药物,通用名的使用率为100.00%,基本药物使用百分率为73.40%,不合理用药处方占2.03%,人均每次药费为119.47元。结论：用药情况基本合理,但仍需要进一步改进。     

Ki-67蛋白表达在弥漫大B细胞淋巴瘤预后判断中的意义

目的：探讨Ki-67蛋白表达在DLBCL中预后判断的意义。方法收集58例DLBCL患者的手术或活检标本并制作其组织芯片,采用免疫组化对DLBCL进行免疫表型分类,同时检测Ki-67蛋白的表达,并行CHOP方案化疗。结果58例DLBCL患者Ki-67表达高低与性别、年龄、LDH、结外病变、临床分期和IPI评分无关（ P〉0．05）。中位随访12个月后,生存曲线分析显示Ki-67高表达组中位疾病无进展生存时间（ PFS）为16个月,短于Ki-67低表达组27个月,两组PFS差异有统计学意义（P〈0．05）。结论在DLBCL患者中Ki-67高表达预后较差。