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91.
吴秋玲 《国外医学:内科学分册》1986,(10)
肝素的抗凝血活性取决于一些称为肝素辅因子的血浆成分。抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)是一种最先被详细报道其特性的肝素辅因子。近来又报道了另一种抗原性与 ATⅢ不同的肝素辅因子,它通过形成一种酶与抑制物等克分子结合的非常稳定的复合物而抑制凝 相似文献
92.
93.
本文报告一种新的G6pD变异型。其特点是酶活性严重缺乏(相当于正常1%),电泳慢速,G6P米氏常数降低,底物(脱氧G6P,脱氨NADP及半乳糖6-磷酸)利用率均正常,热稳定性也正常。命名为Gd(-)高鹤型[Gd(-)Gaohe]。同时鉴定了患者一个弟弟的G6PD类型,结果相似。鉴于其弟身体健康而患者有不明诱因的反复溶血发作,并伴有白细胞和血小板减少,皮下出血,最后通过Ham试验及糖水试验证实患者伴有PNH。 相似文献
94.
阐述网络化环境下科技期刊以"内容为王"的竞争优势,网络化给科技期刊的出版发行拓展了新的渠道;网络化环境科技期刊发展策略需要在品牌上下工夫、创造新的市场份额、增强出版行为的市场化、拓展传统媒体的新空间、整合出版资源;网络化环境科技期刊出版模式可以从集团式、合作式、开放存取式等方面去丰富;建立网络环境下快速出版的机制及学术团体指导机制,提出传统出版应该以技术发展商为重要的辅助手段扩大影响和宣传,进一步开发自身价值。只有传统出版主导数字出版产业,才能保证我国的数字出版产业健康、有序的发展。 相似文献
95.
吴秋玲 《国外医学:内科学分册》1991,(9)
病例介绍患者女性,63岁。因发热、右臀部大疱和皮下气肿入院。患者身体一直良好,直至1个月前发生间歇性便秘与腹泻,偶伴大便失禁。患者因虚弱及长期存在的膝关节炎疼痛加剧4天,并曾滑倒在地,其丈夫未能将患者扶起而先入另一间医院诊治。患者有双膝关节炎的长期病史,以往诊断为退行性关节病和类风湿性关节炎。数年前因完全性房室传导阻滞植入了(电子)心脏起搏器。患者曾服用过甲状腺球蛋白65mg,每天2次,秋水仙碱0.6mg,每天3次;速尿80mg/d,缓释型氧化钾10meq,每天2次,据说是治疗其“肠子”。无痛风、症状明显的 相似文献
96.
吴秋玲 《国外医学:内科学分册》1987,(4)
动脉硬化和冠心病(CHD)由于发病率高及严重影响人类健康而备受重视。本病虽早已定为多基因遗传病,但各种危险因素,尤其是遗传因素如何导致动脉硬化和 CHD,以及它们的发病始动环节是什么仍有待研究。本文对致 相似文献
97.
本组共9例原发性血小板增多症患者,年龄14~72岁,以往均未接受过特异治疗。本治疗开始前2例因脾静脉栓塞已作脾切除(2例之一还因肠系膜静脉血栓形成切除了部分小肠);1例门静脉郁滞伴食道静 相似文献
98.
白桦脂酸对Jurkat白血病细胞增殖和凋亡的影响 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 观察白桦脂酸对人T淋巴细胞白血病Jurkat细胞株细胞增殖、凋亡和细胞周期的影响,并探讨其分子机制.方法 以不同浓度的白桦脂酸处理Jurkat细胞,采用二苯基溴化四氮唑蓝(MTY)法检测细胞的增殖活性,Hoechst 33258染色和Annexin-V/PI双标法检测细胞凋亡,流式细胞仪检测细胞周期分布,逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)法检测Jurkat细胞中cyclin D3和bcl-xlmRNA含量的变化,Western blot法检测cyclin D3和bcl-xl蛋白的表达.结果 白桦脂酸对Jurkat细胞有明显的增殖抑制作用,并呈时间和浓度依赖性.白桦脂酸可诱导Jurkat细胞凋亡,Hoechst 33258染色可见典型的凋亡小体;Annxin-V/PI双标法显示,20、60和100 μmol/L白桦脂酸作用于Jurkat细胞24 h时,细胞的早期凋亡率分别为8.7%±0.3%、28.0%±1.3%和33.6%±2.0%.白桦脂酸可使Jurkat细胞的细胞周期阻滞于G0/G1期.白桦脂酸可使Jurkat细胞中凋亡相关基因cyclin D3和bcl-xl mRNA及蛋白的含量均明显减少,并呈浓度依赖性.结论 白桦脂酸可抑制Jurkat细胞增殖并诱导其凋亡,可使细胞阻滞于G0/G1期;其可能通过下调cyclin D3和bcl-xl mRNA及蛋白的表达而发挥抗肿瘤作用. 相似文献
99.
藤黄酸抑制NF-κB信号通路阻滞Raji细胞周期进程 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨藤黄酸对人B细胞非霍奇金淋巴瘤(NHL)细胞系Raji细胞周期的影响及可能的信号通路。方法采用碘化丙啶染色流式细胞术检测细胞周期,免疫印迹检测Cyclin D3、Cyclin E和NF-κB蛋白表达。结果藤黄酸能明显抑制Raji细胞增殖,呈剂量依赖性阻滞Raji细胞周期于G0/G1期,下调Cyclin D3、Cyclin E和NF-κB蛋白表达。结论藤黄酸通过抑制调节Cyclin D3和Cyclin E的表达,阻滞细胞周期进程,该过程可能与NF-κB传导通路有关。 相似文献
100.