天山雪莲培养物的毒性实验研究

急性毒性实验:一次性灌胃天山雪莲培养物后,小鼠最大耐受量相当于311.52g/kg生药量。大鼠长期毒性实验结果表明天山雪莲培养物没有明显毒性。给药组与对照组结果均无明显差异(P≥0.05)。结果提示天山雪莲培养物在本实验条件下对小鼠和大鼠均无明显的毒性反应。     

吉九里香碱诱导K562细胞凋亡的研究

目的探讨吉九里香碱(girinimbine)通过诱导细胞凋亡而发挥其抑制肿瘤细胞增殖的作用。方法采用MTT法检测吉九里香碱对K562细胞增殖的抑制作用;采用荧光显微镜观察细胞凋亡的形态学变化;库尔特全自动颗粒粒度仪分析药物引起K562细胞体积大小分布的变化;琼脂糖凝胶电泳测定DNA梯形条带及流式细胞术检测细胞凋亡时凋亡峰的变化。结果MTT结果显示不同浓度的吉九里香碱处理K562细胞不同时间均能抑制细胞的增殖,抑制率依赖于吉九里香碱的浓度和作用时间;50μmol/L吉九里香碱处理K562细胞24h时,细胞出现凋亡典型的形态学特征;50μmol/L吉九里香碱分别处理K562细胞6、12、24h及不同浓度吉九里香碱处理K562细胞24h时,能够使细胞产生明显的DNA梯形条带和体积大小变化,呈一定的量效和时效关系,并且细胞凋亡的亚G1峰随作用时间的延长而增加,分别为(15.93±3.79)%(6h)、(32.87±4.89)%(12h)、(41.30±1.91)%(24h)。结论吉九里香碱可能通过诱导K562细胞凋亡而发挥其抗K562细胞增殖的作用。     

胃癌信号转导通路治疗靶点的研究进展

近40年来,人们对细胞毒性药物治疗胃癌研究较多,也取得了一些进展,但其疗效一直不很理想。与此同时,随着肿瘤生物学的发展,人们对胃癌发病分子基础的研究也取得了长足的进步。目前,已经了解到在肿瘤发生过程中出现了一些基因的改变以及由此而产生的细胞功能的变化,此外也发现了多种癌细胞环境因子通过作用于其受体及信号转导通路而影响肿瘤细胞的功能。越来越丰富的关于胃癌细胞分子生物学等方面的知识,使利用信号转导通路为靶点研究新的抗癌药物成为可能。     

RC的抗应激作用及其机制初探

目的优化红景天(R)和冬虫夏草(C)联合应用的抗缺氧的最佳剂量配比,同时对抗缺氧性应激的作用机制进行了初步探讨。方法采用两因素三水平正交设计方法,筛选出两者联合应用的最佳剂量配比,并对该组方(RC)的抗缺氧性应激作用及初步机制进行了研究。结果经正交设计筛选出的RC组方在最佳剂量配比下,能显著延长正常小鼠常压耐缺氧时间,效果显著优于单方,并具有时间依赖性。同时RC能显著延长亚硝酸钠中毒小鼠存活时间和急性脑缺血性缺氧后小鼠呼吸次数。并且RC能显著增加缺氧小鼠血液中Hb的含量和RBC数量,能明显降低小鼠缺氧后心、脑组织中的MDA含量,增加小鼠缺氧后心、脑组织中SOD活性,并且对小鼠缺氧后脑组织中GSH含量的降低也有改善作用,除此之外,RC还能显著减少小鼠缺氧后血液中LD的含量并同时增加血液中LDH活性。结论红景天与冬虫夏草组方后药效显著优于单方。对缺氧性应激产生的损伤具有明显的保护作用。其抗缺氧性应激损伤的机制可能与提高缺氧小鼠血液的载氧能力和增强抗氧化系统活性有关。     

致病性钩端螺旋体溶血素基因功能的研究进展

致病性钩端螺旋体是广泛分布的人兽共患病——钩端螺旋体病的致病菌。多种致病性钩端螺旋体能产生不同种类的溶血素,其对红细胞的裂解及对哺乳动物细胞的毒性作用与其他致病微生物溶血素的细胞毒性有相似之处。最近,对强毒株问号状钩端螺旋体黄疽出血型赖株基因组测序及基因诠释工作已经完成,首次发现其中至少有9个溶血素基因,这些基因在大肠杆菌BL21(DE3)pLysS中克隆、表达,成功地验证了它们的溶血活性。如此多的溶血素基因同时存在于钩端螺旋体基因组中,说明溶血素基因和钩端螺旋体的致病性密切相关。     

复方三七滴丸对急性血瘀证大鼠血液流变学和家兔血小板聚集及血栓形成的影响

目的：研究复方三七滴丸对血瘀证大鼠血液流变学、血小板聚集以及体外血栓形成的影响。方法：运用皮下注射大剂量肾上腺素加冰水冷浴造大鼠血瘀模型，观察复方三七滴丸对大鼠血瘀模型血液流变学的影响：采用家兔血小板聚集试验和体外血栓形成试验研究复方三七滴丸抗血栓形成的作用。结果：复方三七滴丸能使血瘀证大鼠的血液流变学主要指标明显改善，并抑制家兔血小板聚集、家兔体外血栓形成。结论：复方三七滴丸能有效改善急性血瘀证大鼠血液流变学异常，具有抗血小板聚集和杭血栓形成的作用。     

酒精与老年脑功能

酒精对脑功能具有多种负面的影响。本文主要综述了老年人摄入酒精或长期酗酒至老年时，酒精对老年人脑功能的影响。提示了酒精在促进脑衰老中的作用及其预防的重要性。     

妇乐冲剂治疗痛经的药理研究

妇乐冲剂以最终作用浓度6、67，13．33，26．67mg/ml呈剂量依赖性抑制离体大鼠子宫的自发活动，并拮抗由15－甲基前列腺素诱发的离体大鼠子宫活动增强。体内实验应用大鼠痛经模型表明，妇乐冲剂能够抑制催产素诱发的大鼠类痛经性反应，提示妇乐冲剂可能用于临床上不同类型的痛经。