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41.
女贞子对去卵巢大鼠钙代谢及维生素D依赖型基因表达的影响 总被引:4,自引:0,他引:4
目的研究补肾中药女贞子对去卵巢大鼠钙代谢及维生素D依赖型基因表达的影响。方法大鼠去卵巢手术处理4周后,ig给药治疗14周。血清、尿液及粪便中钙水平采用比色法测定。RT-PCR技术分析小肠及肾脏基因表达。结果大鼠去卵巢后体内钙流失显著增加,表现在血钙下降,尿钙及粪钙排泄增加。女贞子可以有效防止尿钙及粪钙排泄增加,并恢复血钙水平。RT-PCR分析表明雌二醇和女贞子都可以抑制去卵巢引起的小肠维生素D受体(VDR)mRNA表达下降。女贞子对肾脏25-羟基维生素D 1-羟化酶(1-OH ase)及25-羟基维生素D 24-羟化酶(24-OH ase)mRNA无明显作用,但却可以提高肾脏钙结合蛋白-9k(C aBP-9k)及钙结合蛋白-28 k(C aBP-28k)的基因表达。结论女贞子能够改善雌激素缺乏所引起的钙失衡状态,主要是通过提高小肠对活性维生素D的敏感性及加强肾脏对钙的重吸收而发挥作用的。 相似文献
42.
中药抗阿尔茨海默病的研究进展 总被引:6,自引:0,他引:6
随着世界人口的老龄化,阿尔茨海默病的发病率不断上升,严重威胁着人类健康和社会发展.关于其发病机制目前仍不清楚,存在多种假说.基于不同的假说产生了通过不同途径进行治疗的方案与药物.中药可通过不同途径对机体进行整体调节,从不同方面发挥对阿尔茨海默病的治疗作用,具有广泛的应用前景.近年有关中药及其提取物防治阿尔茨海默病的研究日益受到重视,并取得了重大进展.本文综述了近年有关中药防治阿尔茨海默病的研究进展情况. 相似文献
43.
44.
食物植物甾醇的代谢、活性及副作用 总被引:2,自引:0,他引:2
植物甾醇是一种生物活性物质,广泛存在于人体和动物体内。本文对有关植物甾醇的代谢、治疗作用和副作用进行了综述 相似文献
45.
乙醇促进大鼠纹状体隔核抗坏血酸的释放 总被引:1,自引:0,他引:1
应用脑内微透析技术结合HPLC-ECD法检测显示,乙醇(2.5,5.0g·kg-1,ip)显著增加大鼠纹状体和伏隔核抗坏血酸的释放。5.0g·kg-1乙醇可使纹状体和伏隔核释放峰值达30%以上,对伏隔核抗坏血酸的影响持续时间长于纹状体。提示脑中抗坏血酸参与乙醇对中枢神经系统的作用。 相似文献
46.
47.
半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响 总被引:13,自引:1,他引:13
目的 :采用正交设计法拆方研究半夏泻心汤对正常大鼠胃底条运动的影响。方法 :实验选用L16(215)正交表 ;各味药用量均为 1剂半夏泻心汤中之含量 ,且加药容量固定不变 ;将实验组随机化 ,重复 5次实验 ,取平均值进行统计分析。结果 :直观分析发现 ,使大鼠胃底条运动张力增加的作用大小依次为 :党参 >大枣 >甘草 ;使张力减小的作用大小依次为 :干姜 >黄芩 >黄连 >半夏。方差分析可见 ,党参和大枣对胃底条运动张力具有显著的增加作用 (P<0.01) ;干姜和黄芩则对运动张力具有明显的减小作用 (P<0.01) ;而黄连、甘草和半夏作用不明显 ;党参和大枣配伍可明显增加胃底条运动张力 ,干姜和黄芩配伍可明显减小胃底条运动张力。结论 :半夏泻心汤对胃肠运动的双向调节作用 ,与其作用相反的二类组分有关。 相似文献
48.
目的研究两种内源性睡眠促进物质褪黑素和油酰胺联合应用后对大鼠催眠作用的变化。方法大鼠腹腔注射褪黑素(2.5,10mg·kg-1),油酰胺(25,50mg·kg-1)或联合应用褪黑素(2.5,10mg·kg-1)与油酰胺(25,50mg·kg-1)后,立即记录大鼠脑电和肌电变化。结果虽然褪黑素(2.5mg·kg-1)和油酰胺(25mg·kg-1)单独应用没有对大鼠脑电图产生明显影响,联合应用后显著缩短睡眠潜伏期(TSO)和觉醒时间(W),并且延长了慢波睡眠(SWS)和总睡眠时间(TS)。褪黑素(10mg·kg-1)和油酰胺(50mg·kg-1)单独具有明显的催眠作用,但联合应用后快波睡眠(PS)减少,其它睡眠指标未见变化。结论褪黑素和油酰胺联合应用后对大鼠催眠作用的变化较为复杂,其机制应进一步深入研究。 相似文献
49.
50.
目的:分析抗精神病药氯氮平、奥氮平对避暗实验中小鼠学习记忆的获得、巩固和再现过程的影响。方法:实验于2003-09/2004-01在沈阳药科大学药学院神经药理实验室完成。选择健康雄性昆明种小鼠400只。①自主活动测定方法:取100只小鼠,每50只小鼠随机均分为5组:空白对照组及氯氮平0.1mg/kg组(奥氮平0.01mg/kg组)、氯氮平0.3mg/kg组(奥氮平0.03mg/kg组)、氯氮平1mg/kg组(奥氮平0.1mg/kg组)、氯氮平3mg/kg组(奥氮平0.3mg/kg组)。在测定前,各组分别皮下注射氯氮平、奥氮平或生理盐水(10mL/kg),50min后把小鼠放入自主活动仪中进行自主活动测定,以显示器读数为活动指标,记录10min内小鼠自主活动次数。②避暗实验:训练前将小鼠头背着洞口放入明室,先适应环境3min,然后给暗室铜栅通以36V电流,小鼠一进入暗室即受电击,其正确反应是回到明室,铜栅通电持续5min,此为训练过程。24h后对小鼠进行记忆测验,记录小鼠第一次进入暗室的时间,此为避暗潜伏期,并记录5min内小鼠进入暗室的次数(即避暗错误次数),5min内未进入暗室的小鼠其潜伏期按300s计算。③应用避暗法考察氯氮平与奥氮平对小鼠学习记忆的获得、巩固和再现过程的3个实验中,每个实验100只小鼠,每50只小鼠随机分5组:空白对照组及氯氮平0.1mg/kg组(奥氮平0.01mg/kg组)、氯氮平0.3mg/kg组(奥氮平0.03mg/kg组)、氯氮平1mg/kg组(奥氮平0.1mg/kg组)、阳性药物对照组。训练前50min各组皮下注射受试药物或溶媒,阳性药对照组在训练前10min腹腔注射东莨菪碱3mg/kg,此种给药方案测定小鼠记忆的获得过程;训练后各组立即给予受试药物或溶媒的给药方案为测定记忆的巩固过程,阳性对照组皮下注射亚硝酸钠125mg/kg;测验前50min各组给予受试药物或溶媒的给药方案为测定小鼠记忆的再现过程,阳性对照组在测验前30min灌胃300mL/L乙醇10mL/kg。结果:400只小鼠均进入结果分析。①与空白对照组比较,氯氮平在0.1~1mg/kg剂量范围内,小鼠自主活动无明显变化,而在3mg/kg剂量下,小鼠自主活动明显减少。与空白对照组比较,奥氮平在0.01~0.1mg/kg剂量范围内,小鼠自主活动无明显变化,而在0.3mg/kg剂量下,小鼠自主活动明显减少。因此,在学习记忆的实验中,氯氮平采用0.1~1mg/kg剂量范围,奥氮平采用0.01~0.1mg/kg剂量范围。②与空白对照组比较,训练前给予氯氮平1mg/kg,能明显缩短错误潜伏期[(152.8±36.4)s,(275.5±16.5)s,P<0.01],增加错误次数(1.2±0.3,0.1±0.1,P<0.01)。③训练后或测试前给予氯氮平对小鼠错误潜伏期和错误次数无明显影响。④训练前、训练后或测试前给予奥氮平0.01~0.1mg/kg,对小鼠错误潜伏期和错误次数无明显影响。结论:氯氮平对学习记忆有损伤作用,奥氮平对学习记忆的各个过程基本没有影响。奥氮平对学习记忆的作用优于氯氮平。 相似文献