白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂I和Ⅵ所致小鼠外周血液淋巴细胞DNA损伤的保护作用

目的　研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂 和 致小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤的保护作用。方法　采用单细胞凝胶电泳方法研究白藜芦醇和抗坏血酸对预防非典型肺炎方剂 和 致小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤的保护作用。结果　白藜芦醇 ( 5 0 ,10 0 ,2 0 0 m g/ kg× 3d)和抗坏血酸 ( 5 0 ,10 0 ,2 0 0 mg/ kg×3d)对方剂 和 (临床等效量× 3d)所致的小鼠外周血液淋巴细胞 DNA损伤呈剂量依赖性的保护作用 ( P<0 .0 5 )。结论　白藜芦醇和抗坏血酸能够保护预防非典型肺炎方剂 和 对小鼠外周血液淋巴细胞 DNA的损伤。     

芍药及其化学成分的药理研究概况

<正> 芍药是常用中药。我国使用的芍药主要是毛茛科植物芍药(Paeonia lactlflora),草芍药(Paeonia obovata)和川赤芍(Paeonia veitchii)等同属其它种植物的干燥根。根据不同来源的芍药进行加工,常将栽培的芍药(Paeonia lactiflora)根作为白芍入药,而其野生及其它种芍药皆作赤芍入药。芍药具“养血柔肝,缓中止痛”,“行瘀,凉血,消肿”之功效。。《本经》记载其“主邪气腹痛,除血痹,、破坚积、寒热     

苦瓜乙醇提取物对肥胖大鼠糖代谢和内脏脂肪的影响

目的 研究苦瓜乙醇提取物对喂饲高脂饲料所致肥胖大鼠糖代谢和内脏脂肪量的影响.方法 高脂饲料饲养制备肥胖大鼠模型.肥胖大鼠随机分为模型组,苦瓜乙醇提取物低、中、高剂量(9、18、36 g/kg)组,左旋肉碱(600 mg/kg)阳性对照组,另设对照组(正常饲料饲养)和苦瓜乙醇提取物36 g/kg给药组.各组大鼠每天ig相应药物或等体积0.5％羧甲基纤维素钠溶液,每天记录摄食量,每周记录体质量.给药第6周进行糖耐量实验:给药7周后所有动物禁食18h,麻醉后腹主动脉采血,检测血清葡萄糖和胰岛素水平;分离附睾、肾周和肠系膜脂肪并称质量,附睾脂肪组织随后进行HE染色检测脂肪细胞病变.结果 苦瓜乙醇提取物36 g/kg能够明显降低肥胖大鼠体质量,抑制大鼠食物利用率,减少附睾、肾周和肠系膜白色脂肪量,降低空腹血糖浓度,抑制附睾脂肪细胞肥大;苦瓜乙醇提取物18 g/kg也明显降低肥胖大鼠附睾脂肪质量.但苦瓜乙醇提取物对肥胖大鼠的糖耐量和胰岛素抵抗指数无明显影响.结论 苦瓜乙醇提取物通过抑制肥胖大鼠内脏脂肪聚积和附睾脂肪细胞肥大以及降低空腹血糖浓度发挥减肥和抗糖尿病作用.     

旋复代赭汤促胃肠动力作用研究Ⅲ．旋复代赭汤对小鼠小肠推进的影响

在整体动物实验中，旋复代赭汤对正常小鼠的小肠运动无明显促进作用；对阿托品或吗啡引起的小鼠小肠推进抑制无明显拮抗作用；但对左旋麻黄碱引起的小鼠小肠推进抑制有明显拮抗作用。提示本方对某些病理状态下小肠运动具有一定的促进作用，其作用机制可能与抑制交感神经功能有关。     

岩黄连总碱对大鼠脑中单胺类神经递质的影响

本文应用高效液相色谱电化学检测方法研究了岩黄连总碱急性给药对大鼠脑中不同脑区单胺类神经递质含量的影响．结果显示，岩黄连总碱５０，１００ｍｇ／ｋｇ，Ｓ．Ｃ．能显著降低纹状体二羟苯乙酸（ＤＯＰＡＣ）、高香草酸（ＨＶＡ）、５－羟色胺（５－ＨＴ）和５－羟吲哚乙酸（５－ＨＩＡＡ）含量，对多巴胺（ＤＡ）水平无明显影响．但使ＤＡ／ＤＯＰＡＣ，ＤＡ／ＨＶＡ比值升高，亦使边缘系统５－ＨＴ／５－ＨＩＡＡ比值升高．提示岩黄连总碱对这些脑区ＤＡ和５－ＨＴ代谢有一定抑制作用。     

短期低钙饮食对去卵巢大鼠股骨生物力学特性的影响

目的 考察短期低钙饮食对去卵巢大鼠股骨生物力学特性的影响.方法 大鼠假手术或去卵巢处理5周后,按照饮食中钙含量不同,分作4组：假手术常钙饮食组（SN）;假手术低钙饮食组（SL）;去卵巢常钙饮食组（ON）;去卵巢低钙饮食组（OL）.设C组为正常对照组.分食喂养两周,收集尿液,腹主动脉取血,收集股骨,低温保存.对股骨中段进行三点弯曲生物力学实验,并通过Western blotting检测近端股骨蛋白表达.结果双因素方差分析表明,去卵巢可显著提高血清ALP水平（P＜0.001）和尿液DPD水平（P＜0.01）,并降低股骨弹性模量（P＜0.05）和材料韧性（P＜0.05）等材料力学特性.单独短期低钙饮食因素对股骨生物力学影响不显著,但去卵巢大鼠配以低钙饮食后（OL组）,可显著降低股骨硬度、能量吸收、韧性等生物力学指标.低钙饮食组大鼠近端股骨维生素D受体（VDR）蛋白表达提高.结论 大鼠去卵巢后体内呈现高骨转换状态;短期低钙饮食可加重大鼠由于去卵巢后股骨生物力学性能的损害;低钙饮食对骨矿代谢有一定影响.     

淀粉样前体蛋白(APP)分泌的神经及药物调节

综述了多种神经递质通过兴奋受体参与APP的分泌过程。这些受体包括M1、M3、5 HT2 、5 HT1C,代谢型谷氨酸受体及肽能加压素和缓激肽受体。脑片实验同样表明内源性神经递质和神经调质可调节APP在哺乳动物脑中的代谢。进一步明确神经递质在AD中的作用 ,有利于研究开发出更多的针对不同受体亚型或递质系统的药物 ,使AD的治疗途径进一步拓宽     

半夏泻心汤对小鼠胃排空的影响

半夏泻心汤对正常小鼠胃排空无影响,能拮抗阿托品、芬氟拉明、多巴胺所致的小鼠胃排空抑制,但对左旋麻黄碱和吗啡所致抑制无拮抗作用,同时对新斯的明和胃复安引起的小鼠胃排空亢进有拮抗作用。提示本方对偏抑或偏亢机能状态下的胃排空具有双向调节作用,其作用机制可能与胆碱受体、多巴胺受体及5－羟色胺受体系统有关。     

半夏泻心汤对小鼠小肠推进功能的影响

半夏泻心汤对正常小鼠小肠推进无明显影响,不能拮抗阿托品、左旋麻黄碱及吗啡引起的小肠推进减慢,而对芬氟拉明、多巴胺引起的小肠推进慢减及新斯的明引起的小肠推进加快均有明显的拮抗作用,提示该方对某些特异病因条件下的小肠推进机能的偏抑或偏亢可能具有双向调节作用,其作用机理可能与胆碱能和5－羟色胺能神经系统有关。     

噻诺啡抑制羟考酮依赖的小鼠和大鼠戒断症状的实验研究

目的 观察噻诺啡时羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响.方法 以5 d连续递增给药的方式建立羟考酮依赖的小鼠和大鼠模型,末次给药后采用纳络酮催促戒断,观测小鼠和大鼠戒断症状的发生.同时,噻诺啡伴随羟考酮给药,考查噻诺啡对羟考酮依赖的小鼠和大鼠纳络酮催促后戒断症状的影响.结果 噻诺啡(0.062 5,0.25,1.0 mg&#183;kg-1)能显著抑制羟考酮依赖的小鼠戒断时跳跃反应和体重的降低;噻诺啡(0.25,1.0 mg&#183;kg-1)能显著降低羟考酮依赖大鼠的戒断症状评分和体重的降低.在这两种动物模型上,噻诺啡抗羟考酮依赖作用强度均有剂量相关性.结论 噻诺啡可抑制羟考酮引起的小鼠、大鼠躯体依赖.