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1.
目的 :探讨肺癌胸水中肿瘤浸润淋巴细胞 (TIL)的生物学活性 ,便于更好地应用于临床。方法 :用白细胞介素2 (IL 2 )诱导培养肺癌胸水TIL ,按常规法计数TIL细胞增殖量 ,采用流式细胞仪分析TIL细胞表型及MTT法检测其杀瘤活性。结果 :经IL 2诱导培养TIL 2 1天后 :TIL增殖大于 10 0 0倍的患者有 17例占 77%。CD3差异无显著性 (P >0 0 5 ) ,CD4、CD8差异有显著性 (P <0 0 1) ,而CD4 /CD8比值高达 3 5 3± 0 82 ,并且在 2 1天时TIL具有较高的细胞毒性。结论 :肺癌胸水中的TIL体外诱导培养 2 1天时TIL具有较强的生物活性 ,此时用于胸水治疗可取得可靠的疗效 相似文献
2.
癌症患者常发生胸腔积液,因缺乏有效的治疗方法,预后较差。作者应用肿瘤患者的自体胸水TIL治疗癌性胸水27例,效果满意,现报告如下。材料与方法一般资料27例恶性胸水病人,男性16例,女性11例。年龄48-81岁,平均年龄68岁。肺癌伴胸膜转移18例,其中肺腺癌16例,肺鳞癌2例;乳腺癌术后胸膜转移4例;贲门癌术后胸膜转移3例;转移性腺癌1例(未找到原发病灶)。以上病例均经X线、CT、B超和病理检查确诊。治疗方法采集癌性胸水500~1000rnl,并用肝素抗凝(10u/ml)[1],2000rPm离心10分钟,弃上清液,加入内含10%AB血清CM培养液10m… 相似文献
3.
盐酸拓扑替康治疗小细胞肺癌和晚期卵巢癌的Ⅱ期临床观察 总被引:3,自引:0,他引:3
目的:本研究为国产注射用盐酸拓扑替康(Topotecan)Ⅱ期临床研究。评价国产拓扑替康单药治疗小细胞肺癌及晚期卵巢癌的临床疗效和不良反应。方法:入选病例115例,可评价疗效111例,小细胞肺癌77例,晚期卵巢癌34例;可评价毒副反应者115例。拓扑替康每日1次,1.2mg/m^2,静脉滴注,连续5日,21天为1周期,2周期评价疗效。结果:小细胞肺癌有效率27.27%(21/77),初治有效率39.29%(11/28),复治有效率20.41%(10/49)。晚期卵巢癌有效率23.53%(8/34),初治有效病例2例(2/4),复治有效率20%(6/30)。盐酸拓扑替康主要毒副作用为血液学毒性,表现为白细胞减少,调整剂量或辅助治疗后可以恢复正常。受试患者非血液学毒性较轻。结论:通过Ⅱ期临床试验证实注射用盐酸拓扑替康为安全、有效的抗癌药物。参照国外文献报道的结果,本试验的疗效和毒副反应与国外同品种基本一致。 相似文献
4.
5.
随着诊断技术的进步、综合治疗的发展、恶性肿瘤患者生存期的延长,多原发癌症的发病率逐渐升高。多原发癌症的发生与遗传、抗肿瘤治疗、生活方式和环境等多种因素相关。多原发癌症需与肿瘤的复发和转移相鉴别。早期诊断和治疗是影响多原发癌症患者生存的主要因素。研究多原发癌症对癌症机制研究有重要意义。 相似文献
6.
血清TSGF、CA242、CA19-9对老年胰腺癌患者诊断作用的临床研究 总被引:1,自引:1,他引:1
目的 评价血清中肿瘤标志物恶性肿瘤相关物质(TSGF)、糖类抗原CA242和CAl9-9对老年胰腺癌患者的诊断作用。方法 采用生化比色法与酶免法分别检测200例健康人、52例胰腺炎及96例胰腺癌患者的TSGF、CA242和CAl9-9含量。结果 TSGF、CA242和CAl9-9阳性似然比依次为5.4、12.6和6.3,阴性似然比依次为0.10、0.19和0.17。单项肿瘤标志物对胰腺癌诊断:TSGF敏感性高达91.6%,CA242特异性高达93.5%。以3项均为阳性诊断胰腺癌:敏感性为77.1%,特异性和阳性预测值皆为100.0%。胰头癌TSGF与CA242水平显著高于胰体癌、胰尾癌及全胰癌,而CAl9-9的表达与其部位无相关性。TSGF、CA242与CAl9-9随着临床分期的进展而敏感性增加,Ⅰ期者TSGF的敏感性显著高于CA242与CAl9-9,因此TSGF可以作为胰腺癌早期筛选的肿瘤标志物。结论 应用TSGF、CA242和CAl9-9联合诊断胰腺癌可以提高特异性,其表达对胰腺癌的不同组织分型起到重要作用,3项标志物联合检测可助早期诊断胰腺癌。 相似文献
7.
8.
9.
10.
肿瘤可过表达环氧合酶-2(COX-2)及其代谢产物前列腺素E2(PGE2),后者是一种可引发炎症和癌症的生物活性脂质。PGE2通过4个不同的G蛋白耦联受体(EP1、EP2、EP3和EP4)激活不同的下游信号通路,而EP2、EP4受体是介导PGE2抗炎和抑制免疫活性的主要分子。COX-2/PGE2在肿瘤信号传导中发挥重要作用,其可影响肿瘤微环境中的癌细胞和反应性基质,并以多种机制抑制肿瘤免疫。COX-2/PGE2与肿瘤微环境中的免疫细胞及其他负性免疫信号通路之间存在复杂的相互调节关系,通过联合阻断COX-2/PGE2及其他靶点可起到协同抗肿瘤作用。 相似文献