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101.
102.
Five cases with late Parkinsonism were treated with a combinationmethod of fetal nigra substantia grafts and cerebrostereotaxic thalamotomy andall of them have got better results.The average of Webster′s score wasdecreased from 21 to 11 marks.The modified method is simple,safe andeffective. 相似文献
103.
骨髓基质细胞向神经细胞诱导分化过程的形态学观察 总被引:4,自引:2,他引:2
骨髓基质细胞(BMSCs)是骨髓内的一种多潜能的干细胞,具有分化为间叶组织,包括骨、软骨、脂肪、肌腱、肌肉等的能力,在一定条件下,骨髓基质细胞可诱导分化神经细胞,对中枢神经系统疾病的治疗有潜在的应用价值[1] 。一、材料与方法1.主要材料:αMEM培养基(Gibco公司) ,人碱性成纤维细胞生长因子(hFGF b ,Chemicon公司) ,抗人巢蛋白(nestin)单抗(Chemicon公司) ,小鼠抗微管相关蛋白 2 (MAP 2 )单抗(Sigma公司) ,β巯基乙醇(BME ,Sigma公司) ,胎牛血清(Gibco公司) ,SP免疫组织化学试剂盒(福州迈新生物技术开发公司) ,LSM 5 10Meta激… 相似文献
104.
105.
目的探讨特殊类型颅内动脉瘤的诊断与治疗.方法结合文献对7种特殊类型颅内动脉瘤的临床特点及治疗方法进行回顾性分析.其中脑动静脉畸形伴动脉瘤10例,巨大型动脉瘤及并血栓形成或钙化6例,非损伤性脑膜中动脉动脉瘤、伴两条供血迷行动脉动脉瘤、多发性动脉瘤各1例.结果1例行栓塞术,余者开颅行动脉瘤夹闭、切除或包裹术,所伴AVM一并切除,均取得了良好的治疗效果.结论①术前需行全脑血管造影以明确诊断,脑膜中动脉动脉瘤尚需颈外动脉造影;②手术夹闭或切除为最佳选择,最好一次手术处理AVM及所伴动脉瘤或两侧多发动脉瘤,务必完全阻断向动脉瘤供血的迷行动脉. 相似文献
106.
目的 观察联合美金刚和米诺环素用药在肌萎缩性脊髓侧索硬化病(ALS)转基因小鼠模型治疗中的协同作用.方法 ALS转基因小鼠被随机分成生理盐水对照组、米诺环素组、美金刚组和米诺环素/美金刚组.对腹腔注射米诺环素和美金刚后ALS小鼠的运动能力、发病时间、生存时间以及腓肠肌重量变化进行定量分析.结果 (1)与对照组发病时间(98.3±4.6)d比较,米诺环素组和美金刚组分别为(117.1 ±7.4)、(114.0±3.5) d(P <0.05);对照组生存期为(129.4±6.2)d,米诺环素组和美金刚组分别为(146.2±5.9)、(141.9±6.3) d(P <0.05).联合治疗组发病时间和生存期分别为(126.2±8.4)d和(159.1±3.9)d.与对照组比较,米诺环素组、美金刚组和联合治疗组生存时间分别延长13%、11%和23%.(2)对照组小鼠第16周时腓肠肌重量为(83.5±10.2)mg,米诺环素组和美金刚组分别为(133.7 ±12.5)、(130.1 ±10.3) mg,联合治疗组为(186.3±17.9) mg,与对照组和单一用药组比较,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合米诺环素和美金刚对治疗ALS小鼠具有协同治疗作用. 相似文献
107.
目的 探讨颅内电极长程记录在颞叶癫痫定位、定侧中的应用,评价其临床价值.方法 2006年1月至2010年10月北京天坛医院神经外科60例经颅内电极定位的颞叶癫痫患者,电极类型采用硬膜下条状、栅状以及深部电极,手术方式包括颅骨钻孔电极植入、立体定向深部电极植入和骨瓣开颅电极植入.结果 额-颞皮层电极植入34例,额-颞前-颞枕交界电极植入7例,双颞皮层电极植入7例,深部电极联合颞叶皮层电极植入7例,颞前-颞枕交界电极植入3例,条状电极联合栅状电极植入2例.手术方式包括前颞叶切除术50例,联合额叶致痫灶切除7例,联合胼胝体切开1例,颞后枕新皮层痫灶切除联合海马杏仁核切除2例.结论 颅内电极长程记录是一种有效的检查方法和重要的定位手段,可应用于无创评估方法难以定位、定侧的颞叶癫痫. 相似文献
108.
垂体腺瘤在儿童及青春期比较少见,其临床特征与成人相似.但其病情严重程度并不尽相同,在诊断、综合治疗及预后等方面也有许多差别.1981年1月~1999年6月,我院手术治疗儿童及青春期垂体腺瘤2l例,并经病理证实:本文结合文献分析了各型垂体晾瘤的特征,现报告如下. 相似文献
109.
110.
蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的发生机制 总被引:4,自引:0,他引:4
蛛网膜下腔出血所致脑血管痉挛的发生机制众说纷坛,文章从分子生物学角度重点阐述了与之相关的血管活性物质、微循环以及某些相关基因的研究进展。 相似文献