中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床观察

目的：探讨中西医结合治疗早期糖尿病肾病的疗效。方法：１００例患者按随机原则分为两组（各５０例），治疗组在采用西药有效控制血糖水平的基础上加用具有益气养阴、活血化瘀功效的中药降糖侵肾灵胶囊治疗；对照组则采用单纯西药治疗，两组均治疗３个月，并同时观察两组治疗前后症状、体征及实验室相关指标。结果：总有效率治疗组为９０％，对照组为５８％，两组比较有显著性差异（Ｐ〈０．０５）。２４ｈ尿白蛋白排泄量，血糖，尿     

64层螺旋CT在冠状动脉成像中的应用体会

近年来随着最新的64层螺旋CT（VCT）的临床应用，空间和时间分辨率的进一步提高，而且费用相对廉价，对于临床怀疑冠心病的患者筛查具有重要价值。现将195例VCT冠状动脉检查结果报告如下。     

高血糖对冠心病支架植入术后远期左室舒张功能改善的影响

目的探讨血糖控制对冠状动脉内支架植入术后左室舒张功能恢复的影响,评价病情及预后转归。方法126例冠心病患者以糖化血红蛋白（HbA1 c）筛选分为血糖异常（B组）与血糖控制良好者（A组）。应用多普勒超声心动图检测二尖瓣血流、舒张早期最大流速（E）、舒张晚期最大流速（A）、E/A比值、舒张早期快速充盈减速时间（DT）,用组织多普勒成像技术（TD I）测量二尖瓣前后叶瓣环运动的舒张早期运动速度（Em）。结果A组DT术后3、6个月均较术后24 h内减少,E/A值、Em在术后24 h内、3、6个月3组间均有显著性改变（P〈0.01）;B组DT仅术后6个月较术后24 h内相比有显著性改变（P〈0.05）,E/A值术后3、6个月较术后24 h内改善,但术后3~6个月没有改善,Em无改善。结论支架植入术后,血糖控制不佳的患者左室舒张功能远期没有改善,提示对于冠心病患者血糖控制的重要性不容忽视。     

不同年龄大鼠骨髓基质干细胞的增殖特性

为了探讨年龄差异是否对大鼠骨髓基质干细胞(BMSCs)的增殖有影响。本研究采用免疫组织化学和苏木素染色检测体外培养的不同年龄大鼠BMSCs增殖能力的变化。结果显示:在培养的第5d,新生组增殖率为(78.7±5.3)%,成年组为(72.0±3.3)%,老年组为(65.4±3.9)%;在第7d增殖率分别是(78.3±3.2)%、(67.3±3.9)%和(52.6±6.0)%;在第9d,分别是(66.9±3.3)%、(46.4±3.9)%和(39.1±2.2)%。统计分析表明,在培养的第5、7、9d三个年龄组BMSCs的增殖率均有显著性差异(P<0.05)。结果提示:不同年龄的骨髓基质干细胞在体外均能快速增殖,但随着年龄的增大,其增殖能力明显下降。     

DMV方案治疗中晚期食管鳞状细胞癌临床观察

目前,食管癌的有效化疗方案不多,且效果很差。近年来用的DDP联合化疗,疗效有一定提高。我科1989年1月～12月,拟定了DMV方案,治疗了中晚期食管鳞状细胞癌17例,疗效尚满意,现报道如下。临床资料一、性别和年龄:本组17例中,男性7例,女性10例,年龄范围38～70岁,50岁以者12例,占70％。二、临床分期:根据1975年全国食管癌     

高频超声对颈动脉斑块与脑卒中危险因素相关性的分析

目的高频超声诊断颈动脉斑块类型及相关危险因素与缺血性脑卒中（Ischemic stroke,IS）发病的相关性分析。方法将患者分为缺血性脑卒中与非缺血性脑卒中两组;运用高频超声对284例患者行颈动脉检测,利用高频超声将斑块分为：扁平型、透声型、50%以上为透声型、50%以上为不透声型、不透声型、强回声伴声影型、溃疡型;同时记录两组患者脑卒中的高血压、糖尿病、冠心病、短暂性脑缺血发作TIA、高血脂、吸烟等危险因素。结果 1.短暂性脑缺血发作TIA的患者的不稳定斑块发生率明显增高,差别有统计学意义（P〈0.05）;2.稳定斑块的发生率明显高于不稳定型斑块,但其TIA差别无统计学意义（P〉0.05）;3.高血压、糖尿病、冠心病、高血脂、吸烟各危险因素与稳定斑块及不稳定斑块差别均无统计学意义（P〉0.05）。结论高频超声能够准确诊断颈部斑块类型,对预防缺血性脑卒中有指导意义。     

B超诊断肾上腺囊性肿物二例

例1女性,22岁,住院号86956于1987年8月4日无任何诱因突然右季肋部剧烈疼痛,呈持续性,间歇性加剧,伴有高热,体温39℃。曾在当地医院治疗二天后疼痛缓解,体温降至正常。于8月17日入院。既往健康。体格检查体温、脉搏、血压,均正常,全身皮肤及巩膜无黄染,肺肝界于右锁骨中线第五肋间,心肺无异常,腹部平软,肋缘下肝脾未触及,未扪及包块实。验室检查:白细胞8.8×1O~9/L,中性70％,淋巴球29％,肝功正常。临床诊断,肝占位性病变。     

经颅彩色多普勒超声检测对锁骨下动脉盗血综合征的诊断价值

锁骨下动脉盗血综合征(SSS)是指由于动脉硬化或大动脉炎使无名动脉或锁骨下动脉(SA)近端部分狭窄或闭塞,发生患侧椎动脉压力下降,血液反流,使对侧椎动脉供应脑部的血液部分被盗取,经患侧椎动脉逆流入锁骨下动脉或无名动脉及其分支,引起脑干与枕叶供血不足和患侧上肢缺血的症状。2005年5月～2006年5月,我院门诊及住院患者4000例行经颅多普勒超声(TCD)检测,筛选出SSS40例,检测结果如下:     

应用Affymetrix全基因组芯片检测染色体7q36区域的DNA拷贝数突变

Objectives To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndaetyly syndrome and syndactyly type Ⅳ using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR). Methods Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3. 0. The qPCR assay was carried out using the AACT method to validate the duplication. Results With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387kb. Conclusion Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6. 0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations.     

应用Affymetrix全基因组芯片检测染色体7q36区域的DNA拷贝数突变

Objectives To refine the extent of a 7q36 duplication in a Chinese family with triphalangeal thumb-polysyndaetyly syndrome and syndactyly type Ⅳ using the Affymetrix SNP Array combined with quantitative real-time PCR (qPCR). Methods Genomic DNA was extracted and genotyped with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6.0. Copy number analysis was performed on the raw data using the Affymetrix Genotyping Console 3. 0. The qPCR assay was carried out using the AACT method to validate the duplication. Results With use of the combined approach, we were able to narrow down the breakpoint intervals from 113 kb and 33 kb to 5.4 kb and 1.8 kb, respectively. These allowed us to refine the extent of the 7q36 duplication from 291-437 kb to 379-387kb. Conclusion Screening with the Affymetrix Genome-Wide Human SNP Array 6. 0 followed by the validation using qPCR is a reliable approach for high-resolution detection of copy number mutations.