回生口服液联合替吉奥同步放化疗治疗高龄食管癌患者的临床观察

目的观察回生口服液联合替吉奥同步放化疗治疗高龄食管癌患者的疗效。方法将60例高龄食管癌患者,随机数字法分为两组:治疗组(替吉奥同步放化疗加回生口服液)30例;对照组(替吉奥同步放化疗)30例。两组均在放疗同时给予替吉奥胶囊口服40 mg/次,2次/d,治疗组放疗开始给予回生口服液10 ml/次,3次/d至放疗结束。结果治疗组和对照组有效率分别为:83.3%和80.0%,两组有效率比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组治疗后免疫功能较治疗前改善,治疗前后免疫功能比较差异有统计学意义(P0.05)。对照组治疗前后免疫功能比较差异无统计学意义(P0.05)。治疗组骨髓抑制发生率为33.33%(10/30),对照组骨髓抑制发生率为76.67%(23/30),两组骨髓抑制发生率比较差异有统计学意义(P0.05)。结论回生口服液能改善高龄肿瘤患者机体的细胞免疫活性,减轻放化疗的血液毒性,对接受放化疗的高龄食管癌患者有较好的辅助治疗作用。     

神经电生理法评价文拉法辛联合谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性的影响

目的:用神经电生理的方法评价文拉法辛联合谷胱甘肽对奥沙利铂所致神经毒性的影响.方法:80例接受mFOLFOX6方案化疗的胃肠道肿瘤患者,随机分为两组.治疗组接受谷胱甘肽联合文拉法辛治疗,对照组给予5％葡萄糖联合维生素B6治疗.结果:治疗组右侧尺神经、正中神经、腓神经运动神经传导速度与对照组无明显差异(P＞0.05),左侧尺神经、正中神经、腓神经感觉神经传导速度高于对照组(P＜0.05).两组神经毒性发生率具有明显差异(P＜0.05).结论:谷胱甘肽联合文拉法辛可提高外周感觉神经传导速度,有效改善奥沙利铂所致神经毒性.     

小儿围术期护理的应用

所谓"小儿围术期护理"是指新生儿至12岁小儿时期的围样期护理,但以6岁以下小儿主要对象,尤其是3岁以下的小儿生理特点与成人有明显差异,围术中护理遇到的许多特殊问题及采用的特殊措施,新生儿、婴幼儿进期各项生理功能与成人差别甚大.     

重组人血管内皮抑制素注射液与化疗联合治疗晚期恶性肿瘤的效果

〔摘 要〕 目的：探究重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗在临床治疗晚期恶性肿瘤方面的效果,并分析其影响。方法：选取焦作市第二人民医院在 2017 年 8 月至 2019 年 1 月收治的 79 例患者,根据随机数表法分为两组,观察组 40 例,对照组 39 例。对照组采用基础化疗的方式,观察组采用重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗的方式,观察指标为不良反应发生率、总有效率和生活质量。结果：观察组患者不良反应发生率为 15.00 %,低于对照组的 35.90 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者的治疗总有效率为 67.50 %,高于对照组的 30.77 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）;观察组患者生活质量总提高率为 90.00 %,高于对照组的 71.79 %,差异具有统计学意义（P ＜ 0.05）。结论：重组人血管内皮抑制素注射液联合化疗的治疗方式能够提高治疗总有效率,抑制肿瘤转移或恶化,提高多种晚期恶性肿瘤治疗效果,控制病情进展,降低不良反应发生率,提高治疗安全性和可靠性,提高患者生活质量。     

双氢青蒿素防治大鼠放射性肺损伤

目的 评价双氧青蒿素对大鼠放射性肺损伤的防治作用.方法 采用γ射线单次全肺照射15 Gy,建立SD大鼠放射性肺损伤模型.108只同体重雄性SD大鼠,随机分为三组:(1)正常对照组:灌服等体积溶媒;(2)单纯照射组:灌服等体积溶媒+全肺单次照射15 Gy;(3)照射用药组:灌服双氢青蒿素(60 mg·kg~(-1)·d~(-1))+全肺单次照射15 Gy.双氢青蒿素和溶媒皆于照前3 d开始灌服持续至照射后15 d.对各组大鼠的肺脏外观、肺组织中炎症渗出、胶原纤维生成状况、肿瘤坏死因子α(TNF-α)表达情况进行观察和比较.结果 照射用药组大鼠肺脏较单纯照射组肺表面光滑、弹性好、充血水肿表现轻.单纯照射组大鼠肺组织炎症渗出及纤维化征象最严重.照射后3、7、15d,照射用药组血清及肺组织TNF-α表达比单纯照射组表达减弱(P<0.05).结论 双氢青蒿素能够明显减轻大鼠放射性肺损伤.     

血浆D-二聚体水平与肺腺癌分期的相关性临床研究

目的探讨血浆D-二聚体的水平与肺腺癌患者分期的相关性。方法回顾性分析本院2008年1月-2013年12月收治并经病理组织学检查证实的152例肺腺癌初治患者。按肺癌的国际TNM分期,分为肿瘤早期组43例,局部晚期组59例,晚期组(远处转移组)50例,选择健康体检者45例为对照组。通过全自动血凝分析仪检测各组D-二聚体的水平情况,计量资料用x珋±s表示,采用t检验,多组样本均数比较采用方差分析,两两比较采用LSD-t检验,P0.05为差异有统计学意义。结果早期患者组、局部晚期组、晚期组血浆D-二聚体比较差异均有统计学意义(均P0.05),而早期组与健康对照组相比D-二聚体水平差异无统计学意义(P0.05)。结论肺腺癌恶性程度越高,血浆D-二聚体水平越高,提示对恶性肿瘤患者进行血浆D-二聚体检测,对预防DIC和血栓的形成具有十分重要的参考意义。     

NSE联合影像学检查在小细胞肺癌疗效评价中的应用

目的研究肿瘤标志物神经元特异性烯醇化酶(NSE)联合影像学检查在小细胞肺癌患者中疗效评价的价值。方法选取2011年3月-2014年3月就诊于我院,经病理学证实为小细胞肺癌、临床分期为局限期的患者62例,统计其化疗前及化疗4周期后血清中肿瘤标志物NSE的水平,并结合同期的影像学检查,评估疗效。结果根据实体瘤疗效评价标准(RECIST),疗效评价为稳定的患者组(SD)、部分缓解的患者组(PR)及进展的患者组(PD)化疗前血清中NSE水平无明显差异,化疗4周后,各组血清中NSE具有明显差异,差异有统计学意义(P0.05)。结论血清中NSE的变化与影像学检查所提示的实体瘤疗效评价标准相吻合,可将NSE作为小细胞肺癌早期疗效评价的指标之一。     

盐酸米托蒽醌脂质体的药效学及毒性研究

目的对盐酸米托蒽醌脂质体(Mit-lipo)与盐酸米托蒽醌普通制剂(Mit-inj)进行药效学及毒性比较研究。方法采用小鼠肝癌H22、小鼠前列腺癌RM-1移植肿瘤模型探讨Mit-lipo的抗肿瘤作用;犬急性毒性、大鼠和犬长期毒性研究比较Mit-lipo和Mit-inj毒性差异。结果 Mit-lipo 1、2、4和6 mg.kg-1各剂量对H22实体瘤的抑瘤率分别为75.1%、76.5%、90.1%和93.8%,也可剂量依赖性抑制小鼠前列腺癌RM-1肿瘤的生长,与等剂量的Mit-inj相比疗效明显增强。犬急性毒性结果表明Mit-lipo最大耐受剂量(MTD)为2.0 mg.kg-1,毒性表现为轻微至中度的皮肤毒性,给药4周后皮肤毒性逐渐减轻。大鼠长期毒性结果表明Mit-lipo可明显降低Mit-inj引起的骨髓毒性,并产生新的皮肤毒性反应。犬长期毒性结果表明Mit-lipo 0.1、0.3和0.45mg.kg-1组主要毒性反应为轻微至轻度的皮肤毒性反应,主要毒性靶器官为睾丸和皮肤,MTD为0.45 mg.kg-1,Mit-inj0.45 mg.kg-1可致WBC和PLT值降低和睾丸毒性病变。结论与普通制剂相比,米托蒽醌脂质体的体内抑瘤效果明显增强,且骨髓毒性明显降低。     

牙周膜的生物力学性能

口腔正畸学的生理机制之一就是牙周膜（PDL）回应正畸力量使牙齿运动,PDL的生物力学性能会直接影响牙周组织的结构、功能和健康,与正畸矫治过程息息相关,但是有关正畸过程中PDL生物力学方面的国内研究较少,故本文对牙周膜生物力学性能的研究进展作一综述。     

探讨不同化疗药物联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的疗效

目的探讨不同化疗药物联合全脑放疗治疗肺癌脑转移的临床效果。方法我院收治90例肺癌脑转移患者,根据治疗方法差异分组。A组30例,按照全脑放疗法进行治疗;B组30例,在全脑放疗基础上联合卡莫司汀;C组30例,在全脑放疗基础上联合替莫唑胺,对比治疗效果。结果组间比较可知,B、C两组治疗总有效率高于A组(P0.05),但B、C组间比较P0.05。且B、C两组患者在不良反应发生率上比较差异无统计学意义(P0.05)。结论在全脑放疗基础上联合不同化疗药物进行治疗可提高疗效。