驻极体薄膜在烧伤创面的临床应用

目的 :观察FEP驻极体薄膜是否具有促进烧 (烫 )伤创面愈合作用。方法 :3 8例烧 (烫 )伤患者 ,浅Ⅱ°烧 (烫 )伤创面 2 6处 ,薄层皮片供皮区 12处 ,治疗面积 1%～ 3 %。实验组用 -70 0V驻极体薄膜覆盖创面 ,对照组分别用 0 0 5 %洗必泰液纱布及用凡士林纱布覆盖 ,外用多层纱布敷料包扎。结果 :与对照组相比创面疼痛明显减轻 ,点状出血增多 ,愈合提前 ;渗液印片检查治疗组创面中性粒细胞、巨噬细胞、淋巴细胞均较对照组提早出现且数量多 ;计算机灰度积分法计算结果 ,治疗组创面面积缩小率大于对照组。结论 :驻极体薄膜具有促进创面愈合作用。     

神经生长因子调控烧伤创面的实验研究

目的 研究神经生长因子（ＮＧＦ）在烧伤创面愈合的作用,探索烧伤创面愈合机制。方法２０ｋｇ小白家猪６只为实验对象。用控温控压电烫仪在每只猪背部制成２４个直径为２．５ｃｍ的圆形深Ⅱ度烧伤创面。分为四组,分别为创面局部应用１、２．５和５μｇ／ｍｌ的ＮＧＦ实验组和不含ＮＧＦ的生理盐水对照组。在用药后３、５和９天分别取创面组织进行表皮生长因子（ＥＧＦ）受体,ＥＧＦ,ＮＧＦ受体,ＮＧＦ,ＣＤ６８,ＣＤ３免疫组     

自、异体表皮细胞混合悬液培养在烧伤创面的临床应用

目的探讨自、异体表皮细胞混合悬液培养修复深度烧伤创面。方法选择10例Ⅲ度烧伤创面,面积400～600cm2,创面切痂至深筋膜下、肌膜上。切痂后复盖新鲜异体皮。同时取邮票大小自体刃厚皮片,进行消化、分离成单个表皮细胞的悬液与异体表皮细胞悬液,以1∶1的比例进行混合。混合后离心、浓缩为1×107/ml细胞浓度,与人体纤维蛋白原同时移至移植的异体皮肤下。结果混合表皮细胞悬液移植后3～4周,渐融合成片,外盖的异体皮肤脱落,伤口渐愈合。经、6个月随访,伤口平整、轻度瘢痕、无排异反应。结论在烧伤切痂创面上应用自、异体表皮细胞混合悬液培养,辅以人体纤维蛋白原为细胞培养支架可达到体内构建皮肤的目的。     

Meek植皮机的临床应用

2004年10月-2005年4月，笔单位在国内首先应用Meek植皮机行皮片移植，修复7例患创面，外观良好，具有省时、省皮的优点。现报告如下。     

老年烧伤住院患者流行病学分析

随着人们生活水平的逐年提高以及安全防范意识的不断增强,尤其是产业结构的不断优化和调整,以及重工业基地和化工企业的外迁等因素,无锡地区烧伤的整体发病率有逐年下降的趋势。但随着社会老年化趋势的加速,老年烧伤患者的发病率反而呈上升趋势[1]。本组统计分析了我院2007年1月-     

外用重组人表皮生长因子凝胶治疗浅Ⅱ度烧伤创面的临床观察

目的观察重组人表皮生长因子在促进浅Ⅱ度烧伤创面愈合中的疗效。方法将32例四肢浅Ⅱ度烧伤患者64个烧伤部位随机分成两组,对照组32个部位应用凡士林油纱换药方法治疗,治疗组32个部位在凡士林油纱的基础上加用重组人表皮生长因子治疗,观察比较创面的愈合时间。结果治疗组较对照组创面愈合时间缩短：治疗组（8.4±1.2）d,对照组（11.6±1.8）d,两组差异有统计学意义（P〈0.01）。结论局部外用重组人表皮生长因子治疗浅Ⅱ度烧伤能加速创面愈合。     

烧伤患者肺炎克雷伯菌分离株氨基糖苷类耐药基因研究

肺炎克雷伯菌属于肠杆菌科克雷伯菌属,是临床常见分离菌,除能引起典型的原发性肺炎外,还能导致各种肺外感染,是医院感染最常见致病菌之一[1-2].在南通大学附属第三医院(以下简称我院)烧伤病房,肺炎克雷伯菌分离率在革兰阴性杆菌中排第3位,加之多药耐药性日益严重,多次发生医院感染造成流行.氨基糖苷类药物是治疗革兰阴性杆菌感染的常用抗生素之一,烧伤患者肺炎克雷伯菌分离株对此类药物耐药的情况非常严重.     

烧伤后期过敏性紫癜的诱发

目的 烧伤后期由于存在各种致敏的因素，寻求并发过敏性紫癜的原因及防治方法。方法 通过近4年来20例烧伤后期出现过敏性紫癜的病例分析。结果 寻得烧伤与过敏性紫癜的关系，总结了烧伤后并发过敏性紫癜的病因、预后及防治。结论 烧伤可引起过敏性紫癜，但是可以预防和治疗。     

间充质干细胞在人胎盘组织中的染色定位及整体灌注分离培养

背景：由于间充质干细胞在成人骨髓的数量以及分化能力随年龄的增长而减低，不同的胎儿组织被用来研究是否存在间充质干细胞。胎盘组织中间充质干细胞主要分布在羊膜和绒毛膜等来源于胎儿的组织，其抗原表达、分化潜能与骨髓间充质干细胞特征相似。 目的：观察间充质干细胞在人胎盘组织中的分布规律。 设计、时间及地点：观察性实验，于2008-02/2009-03在无锡第三人民医院烧伤研究所完成。 材料：在产妇知情同意的情况下，经医院伦理委员会批准，获取临床正常剖宫产之足月健康产妇的新鲜胎盘组织，所选择的胎盘脐带附着点均在胎盘中央或稍偏位，大小及质量在正常范围内。 方法：将胎盘组织分为3组，分别是中央带组即脐带附着处，边缘带组即距脐带附着点最远处和中间带组即两者之间中点处。分别全层连续切片，以抗CD166、抗CD44、抗CD29分别做免疫荧光和免疫组织化学染色，显微镜下观察阳性细胞分布区域，采用HPIAS-1000彩色病理图像分析系统进行图像分析，同时应用整体灌注的方法分离培养细胞并用流式细胞仪鉴定原代和第6代培养细胞的表面标志。 主要观察指标：组织切片免疫荧光和免疫组织化学染色阳性细胞表达及分布情况，分离培养细胞的生长情况以及细胞表面标志。 结果：3个标记物CD166、CD44、CD29阳性表达细胞的分布情况较一致，主要集中于血管内皮下及血管附近间质内；胎盘中央带阳性细胞较集中，阳性表达的强度较强，边缘带阳性细胞稀少，阳性表达的强度较弱。整体灌注的方法可以分离培养细胞，流式细胞仪检测结果显示，原代以及第6代胎盘间充质干细胞均表达CD105、CD106和CD166，不表达CD34和HLA-Dr，两代细胞表达强度无明显区别，与骨髓间充质干细胞的表面标志相一致。 结论：胎盘各部位均存在CD166、CD44、CD29阳性表达的细胞，细胞的分布与血管有一定的相关性，脐带附着处下方胎盘组织相对其他部位可能为间充质干细胞富集区域。