以AIHA为首发症状的恶性淋巴瘤二例

自身免疫性溶血性盆血（ＡＩＨＡ）可继发于恶性淋巴瘤（ＭＬ），但以ＡＩＨＡ为首发症状的ＭＬ较罕见，现将２例报告如下：例１，女，３７岁，以面色苍白，眼黄，尿黄６月，腹胀１月入院。既往体健。查体：贫血貌，左颈前及锁骨上各触及一淋巴结约１ｃｍ×１ｃｍ、质硬、...     

特发性血小板减少性紫癜并慢性粒细胞白血病一例

患者男性,46岁,16年前因"反复皮肤青紫伴鼻出血,齿龈出血"就诊我科,当时无发热、骨痛等,体检:皮肤见多处瘀点,瘀斑,浅表淋巴结无肿大,心肺无异常,肝脾肋下未触及;多次血常规:WBC(4.3～8.7)×109/L,Hb(126～153)g/L,Plt(3～26)×109/L;骨髓象:有核细胞增生活跃,粒系、红系大致正常,巨核细胞125个,幼稚巨核细胞0.06,颗粒巨核细胞0.94;脾脏彩色多普勒超声:脾稍大,4.1 cm×11.0 cm.     

半巢式甲基化特异性PCR在急性淋巴细胞白血病患者p15基因甲基化检测中的应用

 【摘要】 目的 探讨半巢式甲基化特异性PCR（hn-MSP）的特性并了解p15基因甲基化和缺失在急性淋巴细胞白血病（ALL）发病中可能起到的作用。方法 运用hn-MSP方法和基因组硫化修饰PCR（BSP）后直接测序分析在25例初诊或复发不同阶段ALL患者以及部分恶性血液病细胞株中p15基因的甲基化和缺失状态,以10名健康者或非恶性血液病患者为对照组。以Molt-4细胞株为阳性对照,以对照组单个核细胞为阴性对照,分析hn-MSP方法的敏感性和特异性。结果　hn-MSP产物克隆测序结果与BSP结果一致,hn-MSP检测p15基因甲基化敏感性可达到1×10－5。hn-MSP检测,25例ALL患者p15基因甲基化发生率为68.0 ％（17例）;25例ALL患者中3例p15基因外显子1缺失,对照组p15基因无甲基化或缺失。结论　p15基因甲基化状态在ALL患者有较高的检出率,hn-MSP在分析p15基因甲基化状态上具有较高的特异性和敏感性。     

治疗性血浆置换术在几种危重病抢救中的应用与研究

治疗性血浆置换术（TPE）是去除血液中病理成分的一种治疗技术,目前随着该技术的开展,在危重病抢救方面也越来越显示其独特的作用。本文分析我院应用TPE抢救的52例危重病患者,探讨TPE在危重病抢救的作用及不足,以期客观评价合理应用TPE,进一步提高危重病的抢救成功率。现报道如下。1资料与方法1．1病例：本组52例,男16例,女36例。年龄17-64岁,平均31.8岁。为我院住院患者。1.2方法：（1）应用Haemonetic-V50Plus型血细胞分离机,自动间断流动分离血液,速度20－40ml／min,以4％枸椽酸抗凝,以等量的706代血浆、晶体液及5％人…     

以血浆置换术为主治疗血栓性血小板减少性紫癜10例

血栓性血小板减少性紫癜 (thrombotic thrombocytopenicpurpura,TTP)为一少见的微血管血栓 -出血综合征 ,是一种有多系统损害的严重疾病 ,起病多急骤 ,常易误诊 ,且死亡率高。在血浆置换术应用于临床之前 ,其死亡率高达 6 6 .6 %～ 95 %。自从推广了血浆置换疗法以后 ,TTP的预后明显改善 ,治疗的有效率达 80 %～ 90 % [1 - 2 ] 。笔者总结 1997～ 2 0 0 2年两院治疗的 TTP患者 10例 ,以血浆置换术为主治疗 ,疗效满意 ,报道如下。1　临床资料1.1　一般资料　 1997～ 2 0 0 2年收治的 TTP患者 10例 ,男性1例 ,女性 9例 ;中位年龄 33岁 (1…     

以柏-查综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病一例

以柏－查综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病一例叶宝国游慧萍赖亚栋柏－查（Ｂｕｄｄ－Ｃｈｉａｒｉ）综合征又称肝静脉阻塞综合征，多为血栓形成所致。以柏－查综合征为首发症状的急性淋巴细胞白血病（ＡＬＬ）较罕见。患者，男，１８岁。以右上腹痛、巩膜发黄３周，...     

血液肿瘤致骨髓坏死26例分析

骨髓坏死(bone marrow necrosis)是指因多种疾病所致的骨髓内造血细胞发生原位死亡,临床较少见.其常见病因有血液性疾病、转移性骨肿瘤、恶性淋巴瘤、严重感染等.现将我院收治的26例骨髓坏死报道如下.     

遗传性椭圆形红细胞增多症一家八例

遗传性椭圆形红细胞增多症一家八例游慧萍，杨素美，叶宝国先证者（Ⅱ２）女，２３岁，已婚。以头晕、乏力２个多月入院。停经史７个多月。体检：贫血外观，无黄疸，无皮下出血点，淋巴结无肿大。颈软，甲状腺轻度肿大，心肺无异常。腹软，无压痛，子宫底脐上５ｃｍ，肝脾...     

小剂量肝素治疗急性早幼粒细胞白血病合并播散性血管内凝血16例

急性白血病并发播散性血管内凝血(DIC)多见于急性早幼粒细胞自血病(APL)。APL合并DIC,病情凶险,常以颅内出血而致死。我们采用小剂量肝素治疗APL合并DIC16例,取得满意疗效,现报告如下。