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2001年 | 2篇 |
1988年 | 1篇 |
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62.
目的 对苹果官方应用商店手机中文西药应用的价值、安全性、准确性等进行分析,为应用开发者与使用者提供参考。方法 用“药”作为关键词在在苹果官方应用商店搜索相关应用,进行分析。结果 专业机构开发的应用合格率明显高于个人开发的应用,免费应用的合格率高于付费应用,有些应用不合格。 结论 部份应用有价值,部份应用不合格,使用这些应用前需要辨别其是否合格。 相似文献
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肾上腺皮质肿瘤中PPARγ与PTEN蛋白的表达及相互关系 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:探讨PPARγ和PTEN在肾上腺皮质组织中的表达及相互关系.方法:应用免疫组化方法检测43例肾上腺皮质肿瘤(腺瘤30例、腺癌13例)及7例瘤旁正常组织标本中PPARγ及PTEN的表达,观察二者相互关系以及与肾上腺皮质病变病理学参数的联系.结果:肾上腺皮质癌与腺瘤和正常肾上腺组织比较,PPARγ表达明显增高(阳性率分别为76.9%、23.3%、0),PTEN表达减低(阳性率分别为7.7%、43.3%、85.78%);PPARγ表达与肿瘤大小、淋巴结转移相关,PTEN与淋巴结转移相关(均P<0.05);在肾上腺皮质肿瘤中PPARγ与PTEN表达存在负相关(P<0.05).结论:PPAR7在肾上腺皮质肿瘤中高表达且与PTEN的表达显著相关,提示PPARγ与PTEN存在相互调控机制作用于肾上腺皮质肿瘤的发生发展,检测PPARγ及PTEN对肿瘤的早期诊断和良恶性鉴别有一定价值. 相似文献
64.
目的:对苹果官方应用商店手机支气管哮喘相关应用的有用性、科学性等进行分析,为应用开发者与使用者提供参考.方法:用“Asthma”作为关键词在苹果官方应用商店搜索相关应用,每个应用均让呼吸内科专业医师进行详细评估,评估基于应用内容、相关医学指南、医学专业知识与进展等.结果:免费应用比付费应用更有用(P< 0.05);医疗机构发布的应用比非医疗机构发布的应用更有用(P<o.05),科学性更强(P<0.05);针对医师的应用在科学性方面高于针对患者的应用(P<0.05).结论:医疗机构开发、目标用户为医师、免费的应用在有用性、科学性方面,高于非医疗机构开发的、目标用户为患者的、付费的应用. 相似文献
65.
先天性髋脱位与Hox基因传递不平衡研究 总被引:3,自引:0,他引:3
目的: 探讨先天性髋脱位(CDH)与Hox基因是否存在相关性.方法:在Hox基因A,B,C和D簇所在的染色体区域7P14-15,17q21,12q13和2q31内选择4个微卫星DNA标记D7S1808,D17S1820,D12S1686和Hox4EP,应用PCR及变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术,对101个先天性髋脱位核心家系的303名成员进行基因型分析,并进行传递不平衡检验(TDT).结果:在D12S1686多态性标记位点上检测到16个等位基因,TDT分析先天性髋脱位与D12S1686遗传标记位点不存在传递不平衡(χ2=6.171,P=0.965);在D7S1808多态性标记位点上检测到10个等位基因,与D7S1808遗传标记位点的第7个等位基因存在传递不平衡(χ2=6.045,P=0.014);在D17S1820多态性标记位点上检测到12个等位基因,与D17S1820遗传标记位点的第4个等位基因存在传递不平衡(χ2=6.025,P=0.014);在Hox4EP多态性标记位点上检测到16个等位基因,与Hox4EP遗传标记位点的第4个等位基因存在传递不平衡(χ2=6.461,P=0.011).结论:先天性髋脱位与Hox基因 A,B和D簇可能有关联, Hox A,B和D簇基因可能是先天性髋脱位的易感基因. 相似文献
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患儿男,23个月。以发热3d,呕吐3次,呼吸急促及嗜睡半天为主诉于2001年5月入院。患儿系第3胎第2产,足月剖宫产(母亲年龄大,46岁)。出生体重4.15kg,无窒息史,生后母乳喂养至8个月,平时偶有感冒,无头痛及腹痛史。生长发育与同龄儿相仿,父母非近亲结婚。体检:体温37.4℃,脉搏144/min,呼吸52/min,血压14.8/8.0kPa,神志清,状态差,呼吸无异味,发育及营养状态中等,无皮疹及出血点,面色略苍白,呼吸困难;鼻翼扇动(+),三凹征 相似文献
67.
目的探讨应用腔内激光治疗下肢静脉曲张患者在手术室中的护理要点。方法筛选在2017年3月—2018年2月期间在血管外科确诊为下肢静脉曲张的患者34例作为该次试验的研究对象。对所选的患者给予手术室护理干预,以分析护理效果和护理方法。结果全部研究对象都给予术前准备和术中配合以及术后指导等相应的护理干预,手术结束8 h后患者可以缓慢行走,并且所选的研究对象临床症状都消失,并且疼痛和肿胀现象改善效果显著,没有出现并发症。结论下肢静脉曲张患者使用腔内激光治疗效果显著,在治疗过程中辅助有效的手术室护理干预,可以促进患者病情康复,同时还能预防不良事件的发生,价值显著值得推广。 相似文献
68.
目的获得并研究中国辽宁汉族人群D12S1686位点的基因频率.方法应用聚合酶链反应和变性聚丙烯酰胺凝胶电泳技术检测188名无关的中国辽宁汉族人D12S1686位点的基因型,对此位点进行基因频率分析.结果在中国辽宁汉族人群D12S1686位点处共检测到16个等位基因,59个基因型,基因频率在0.003~0.245之间、杂合度为0.855、个体识别能力为0.904、多态信息含量为0.812,与高加索人群(白种人)的基因频率差异显著(P<0.001).结论D12S1686位点具有较高的杂合度和多态信息含量,在基因连锁分析和群体遗传学研究中具有重要的应用价值. 相似文献
69.
70.
高分辨率熔解曲线(high-resolution melting,HRM)是一种基于单核苷酸熔解温度不同而形成不同形态熔解曲线的基因分析新技术,具有极高的敏感性,可以检测出单个碱基的差异,并且成本低、通量高、速度快、结果准确、不受检测位点的局限,实现了真正的闭管操作。在突变扫描、单核苷酸多态性分析、甲基化研究、基因分型、序列匹配等方面HRM分析技术发挥着重要作用。 相似文献