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81.
原发性肝癌 (primaryhepatocarcinoma,PHC)是常见恶性肿瘤 ,无论其形态大小及发生部位如何 ,一旦发生血管内转移就失去了临床较为有效的介入和手术治疗机会[1 ] 。总结分析原发性肝癌的发生和血管内转移的规律 ,毫无疑问对该病临床诊治措施的抉择和预后判断具有积极意义。为此 ,本文将 1 1 0例PHC的发生部位与血行转移情况间的关系做一分析 ,以期对临床决策有所帮助。1 资料与方法1 .1 一般资料   1 1 0例PHC均来自 1 997~ 2 0 0 1年我院消化内科住院的患者 ,其中男性 90例 ,女性 2 0例 ,年龄 2 5~ 82(平均 5 0 .6 )岁。P  相似文献   
82.
目的 探讨内镜下鼻胆管引流术在预防逆行性胰胆管造影(ERCP)术后急性胰腺炎,高淀粉酶血症及胆道感染的效果.方法 将32例具有胰腺炎高危因素的患者(A组)完成ERCP术后行鼻胆管引流,观察术后血清淀粉酶及急性胰腺炎,高淀粉酶血症和胆道感染的发生情况,并与同期ERCP术后未行鼻胆管引流患者32例(B组)作对比研究.结果 A组患者ERCP术后血清淀粉酶为(220.5±53.8)u/L,明显低于B组相同时间血清淀粉酶[(405.8±52.9)u/L,P<0.05)],A组无患者发生急性胰腺炎及胆道感染,亦明显低于B组.结论 内镜下鼻胆管引流能够有效预防ERCP术后急性胰腺炎,高淀粉酶血症及胆道感染.  相似文献   
83.
目的探讨小干扰RNA(siRNA)降低血小板衍生生长因子B链(PDGF-B)基因对肝星状细胞(HSCs)增殖与细胞外基质表达的影响。方法构建PDGF-B靶向siRNA重组表达质粒pSilencer3.l-Hlhygro-PDGF-B siR-NA,将重组质粒转染HSCs细胞,噻唑蓝(MTT)法测定转染后12 h、24 h、36 h、48 h、60 h的增殖抑制率;半定量逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)与免疫印迹检测转染后36 h HSCs细胞PDGF-B表达。放免法检测HSCs细胞株上清液中透明质酸和Ⅲ型前胶原的表达。结果经酶切鉴定和测序结果证实PDGF-B靶向siRNA重组表达载体构建成功,转染重组质粒36 h后,PDGF-B siRNA-1、siRNA-2、siRNA-3干预组的HSCs增殖抑制率明显高于对照质粒转染组(34.04%、14.89%、25.53%VS 3.19%;均P〈0.01~0.05);RT-PCR和免疫印迹显示:各siRNA表达质粒阳性HSCs细胞PDGF-B mRNA和蛋白表达明显降低,与空脂质体组及对照质粒组比较,差异具有统计学意义(均P〈0.05),放免法显示:siRNAs干预组HSCs细胞透明质酸和Ⅲ型前胶原表达明显降低,与空脂质体组及对照质粒组比较,差异具有统计学意义(均P〈0.05)。结论靶向PDGF-B链的siRNA可降低HSCs的PDGF-B基因表达,具有抑制HSCs增殖和分泌细胞外基质的能力。  相似文献   
84.
目的通过建立葡聚糖硫酸钠(DSS)诱导的急性期溃疡性结肠炎(UC)小鼠模型,探讨青春双歧杆菌和嗜酸乳杆菌诱导UC缓解的作用。方法 6~8周龄雌性BABL/c小鼠50只,体质量(20.0±2.0)g,随机分为5组:正常对照组(N-7组)、嗜酸乳杆菌(L-7组)、青春双歧杆菌组(B-7组)、柳氮磺胺吡啶(SASP)组(S-7组)和生理盐水对照组(NS-7组),每组10只。除正常对照组外,采用自由饮用2.5%DSS(分子量3.6万~5万)7天建立小鼠UC模型,且从实验第1天开始,给予青春双歧杆菌、嗜酸乳杆菌(2×10^8 CFU/10 g)和SASP(15 mg/10 g)灌肠治疗7天,观察小鼠一般情况、粪便隐血,计算疾病活动指数(DAI);实验结束时处死动物,测量全段结肠长度,行组织病理学检查并进行组织学评分。结果青春双歧杆菌、嗜酸乳酸杆均能诱导实验性结肠炎的缓解,其DAI积分、病理组织学评分均低于对照组(P〈0.05);嗜酸乳酸杆的保护作用强于青春双歧杆菌和SASP。结论青春双歧杆菌和嗜酸乳酸杆菌能有效地减轻急性期UC炎症,且嗜酸乳酸杆菌更有利于诱导急性期UC的缓解。  相似文献   
85.
克罗恩病与肠结核临床及内镜特征的鉴别分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 探讨克罗恩病(CD)与肠结核(ITB)的临床及内镜特点,为两者的临别诊断提供依据.方法 回顾性分析2003年6月-2009年2月168例CD患者和156例ITB患者的临床及内镜资料.结果 CD以男性为主(男;女为108:60),肠道手术率较ITB高[(33.3%比10.9%,P<0.01)];CD的腹泻、便血、肛周疾病、肠梗阻的发生率分别为66.1%、32.1%、16.1%和28.0%.明显高于ITB组(分别为47.0%、7.7%、3.4%和9.4%,P值<0.05或<0.01);而ITB的发热、盗汗多于CD组(P值均<0.05),且伴肺结核、腹水发生率明显高于CD组(P值均<0.01);ITB的球蛋白升高、红细胞沉降率增快、结核菌素纯蛋白衍化物试验阳性率、结核抗体阳性率均高于CD组;CD患者内镜下纵行溃疡、网格状溃疡、卵石征、肠腔狭窄均多于ITB组(P值<0.01或<0.05),而ITB的环行溃疡、同盲瓣受累多见(P值<0.01或<0.05),且受累的回盲瓣常变形和开口固定.结论 CD与ITB各有其临床特点,临床特点结合内镜下卵石征、纵行溃疡、网格状溃疡、环行溃疡出现的概率、回盲瓣受累情况及形态变化是鉴别两者的重要特征.  相似文献   
86.
脂氧合酶抑制剂对HepG2细胞增殖及凋亡的影响   总被引:4,自引:0,他引:4  
目的探讨脂氧合酶抑制剂对HepG2细胞增殖及凋亡的影响及其相关机制。方法应用不同浓度脂氧合酶抑制剂去甲二氢愈创木酸(NDGA)处理HepG2细胞,利用MTY比色法、生长曲线、细胞克隆形成观察NDGA对HepG2细胞的增殖作用,H-E染色、流式细胞术观察细胞凋亡并行细胞周期分析,细胞免疫化学或Western印迹技术测定Caspase-3、增殖细胞核抗原(PCNA)、野生型(wt)P53、c-erbB-2蛋白表达水平变化。结果NDGA对HepG2细胞具有明显生长抑制作用,不同浓度NDGA(50、100、150、200μmol/L)处理HepG2细胞72h的抑制率分别为27.34%、41.76%、57.08%和69.17%,其IC50值为109.13μmol/L;细胞克隆形成率分别为21.63%、17.33%、12.53%、7.97%,明显低于对照组的31.70%。同时NDGA可诱导HepG2细胞凋亡,与细胞周期被阻滞于G1/S期有关。细胞免疫化学、Western印迹分析显示NDGA对HepG2细胞的PCNA、c-erbB-2蛋白表达有抑制作用,并可促进Caspase-3、wtP53蛋白表达。结论NDGA对HepG2细胞有较强的细胞毒作用且以剂量、时间依赖方式抑制细胞增殖,并诱导凋亡,使细胞周期阻滞于G1/S期。此作用与改变某些原癌基因、抑癌基因的蛋白表达水平有关。  相似文献   
87.
肝细胞靶载体分子体内分布和代谢动力学   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的:为证明本研究制备的靶细胞特异性受体的配体分子无唾液酸糖蛋白(ASOR)是否能成为肝细胞靶向带药载体。方法:用同位素^125I标记ASOR分子,注入Strague-Dawley(SD)大鼠后从整体器官及细胞水平检测大鼠内ASOR的分布。结果ASOR仅分布在肝脏且与肝细胞结合,不与体内其他重要脏器如心、脑、肺、脾、肾、骨及生殖腺等组织细胞结合。代谢动力学为:注药10min后90%ASOR分子位于肝内,表明其有很高的亲肝性,代谢动力学方程为Ct=662216e^-3.362t 8896e^-0.2343t,前半减期T1/2α=0.206h,后半减期T1/2β=5.575h。ASOR在肝内分解后的肽与胃组织细胞有亲和力。结论:ASOR具备肝细胞靶向带药载体的条件,具有研究价值。  相似文献   
88.
结肠癌组织中p16和CDK4的表达及相互关系   总被引:3,自引:0,他引:3  
游学科  卢放根 《湖南医学》1997,14(4):195-196
采用免疫组化法分析60例结肠癌、结肠息肉和结肠炎标本中p16和CDK4的蛋白表达。结肠癌和结肠息肉组织中p16表达随细胞分化程度降低而减少;结肠炎组织p16表达高于癌和息肉组,CDK4在上述三种组织中表达无显著差异;推测结肠组织从癌前病变至癌变发展中有p16对CDK4抑制失调。该检测方法亦为临床上区分癌与癌前病变及变化趋势提供辅助诊断方法。  相似文献   
89.
肝硬化患者尿—氧化氮与尿量关系的探讨湖南临武县人民医院(424300)唐世明湖南医科大学附属第二医院卢放根凌奇荷林礼茂我们测定了肝硬化患者尿一氧化氮(NO)水平的变化及其与24h尿量、24h尿NO排出量的关系,以了解其与肾功能的关系及其临床意义。1对...  相似文献   
90.
二联活菌洁阴泡腾片治疗细菌性阴道炎的实验研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 为观察二联活菌洁阴剂体内治疗细菌性阴道炎的效果。方法 用致病菌直接注入新西兰大白兔阴道内制成细菌性阴道炎。高、中、低 3个剂量的二联活菌菌粉为治疗组 ,设辅料组和氧氟沙星为对照组 ,治疗观察 5天。结果 中、高剂量的二联活菌菌粉的疗效与氧氟沙星组相同 (P>0 0 5 ) ,均可达到 88%的治愈率 ,明显优于辅料组和空白对照组 (P <0 0 5 )。而氧氟沙星组杀菌效果优于二联活菌制剂 ,但益生菌也同时被杀灭。结论 二联活菌制剂不仅具有与氧氟沙星治疗阴道炎相同的效果 ,同时也重建了阴道内正常菌群微环境。  相似文献   
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