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11.
目的探讨大肠癌组织中多药耐药(MDR)基因产物肺耐药相关蛋白(LRP)、谷胱甘肽-S-转移酶π(GST-π)、拓扑异构酶Ⅱ(TopoⅡ)的表达及临床意义。方法应用免疫组织化学Max Vision^TM法检测122例大肠癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ的表达情况,并结合临床病理因素进行分析。结果①在大肠癌组织中LRP、GST-π和TopoⅡ表达的阳性率分别为88.5%。81.1%和77.05%;②LRP表达与性别、年龄、肿瘤大小、部位、临床分期、浸润深度、组织学类型等临床病理因素均无明显相关性(P〉0.05);③GST-π在高、中分化腺癌中的阳性表达率明显高于低分化腺癌(P〈0.05);④TopoⅡ的表达与大肠癌发生年龄有关,年轻患者其TopoⅡ的表达明显高于≥59岁者(P〈0.05)。结论在未化疗过的大肠癌组织中,LRP、GST-π、TopoⅡ均有不同程度的高表达,其表达差异与其临床病理学特点具有相关性。因此,联合检测多药耐药基因,对于判断大肠癌患者的预后以及有效的个性化治疗具有重要意义。  相似文献   
12.
目的 探讨胃窦黏膜肠上皮化生类型与程度的关系及其临床意义,揭示胃黏膜肠化的特性及其发生机制.方法 通过光镜观察和免疫组化染色检测99例胃窦黏膜肠化的类型、程度、肠化腺体周围pericryptal fibroblast sheath(PCFs)、同源异形盒基因CDX2蛋白的表达及其之间的相互关系.结果 不同程度胃窦黏膜肠化病变其肠化类型存在显著性差异,轻度肠化病变中Ⅰ型肠化所占的比例显著高于中、重度肠化(P<0.001),肠化的类型与程度密切相关(r=0.540,P<0.001).肠化腺体周围是否存在PCFs与CDX2蛋白表达显著正相关(r=0.584,P<0.001).结论 肠化的程度间接反映了肠化的类型.在临床工作中,通过对肠化的程度进行分级,粗略判断肠化的类型及其是否需要密切随访是可行的.  相似文献   
13.
PIK3CA蛋白在大肠癌变过程中的表达及临床意义   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的研究PIK3CA蛋白在大肠癌变过程中的表达差异及临床病理的相关性,探讨其临床意义。方法应用免疫组化方法检测PIK3CA蛋白在79例大肠癌、36例轻度异型增生腺瘤、32例重度异型增生腺瘤、12例正常大肠组织中的表达情况。结果①PIK3CA蛋白在大肠癌组织中的表达明显高于正常组织及轻度异型增生大肠腺瘤(P<0.01),与重度异型增生腺瘤间无明显差异(P>0.05)。重度异型增生腺瘤组织中PIK3CA蛋白的表达比轻度异型增生腺瘤及正常黏膜组织中的表达显著增高(P<0.01);②大肠癌组织中PIK3CA蛋白的表达与肿瘤的分化程度、临床分期及淋巴结转移等因素具有相关性(P<0.05),而与患者的性别、年龄、部位、肿瘤的大小及组织学类型等因素无关(P>0.05)。结论PIK3CA在大肠癌的发生发展过程中具有重要作用,检测PIK3CA对于大肠癌的早期诊断、判断预后有重要意义。  相似文献   
14.
15.
目的:探讨多药耐药基因产物谷胱甘肽转移酶π( GST-π)、肺耐药相关蛋白( LRP)和DNA拓扑异构酶Ⅱ( TopoⅡ)和雌激素受体( ER)、孕激素受体( PR)在乳腺浸润性导管癌组织中的表达及临床意义,并分析多药耐药基因产物与雌、孕激素受体之间是否有关联。方法应用免疫组织化学SP二步法检测194例乳腺浸润性导管癌组织中GST-π、LRP、TopoⅡ、ER、PR的表达,且结合乳腺癌临床病理因素进行分析。结果194例乳腺浸润性导管癌组织中GST-π、LRP、TopoⅡ表达的阳性率分别为62.4%、81.4%、51.5%。 LRP和TopoⅡ在伴有淋巴结转移的乳腺浸润性导管癌患者中的表达高于无淋巴结转移者( P<0.05),而与患者年龄、肿块长径、组织学分级、TNM分期等临床病理因素之间无相关性(P>0.05);LRP和TopoⅡ的表达与ER、PR的表达均无明显相关性( P>0.05)。 GST-π的表达与ER、PR的表达呈负相关( P<0.05),而与其它临床病理因素之间未见相关性( P>0.05)。 LRP、GST-π、TopoⅡ两两之间无相关性( P>0.05)。结论 GST-π、LRP、TopoⅡ与乳腺浸润性导管癌的多药耐药有关,且LRP和TopoⅡ与乳腺癌的转移有一定关系,GST-π与ER、PR负性相关。联合检测可为乳腺癌的临床化疗药物选择及评估预后提供依据。  相似文献   
16.
目的 调查结直肠癌术后患者抑郁和焦虑情况,分析其对患者生存质量的影响。方法 选取2016年3月至2017年12月于我院行手术治疗的112例结直肠癌患者为研究对象,采用焦虑自评量表(SAS)、汉密尔顿抑郁量表(HAMD)及简明健康调查量表(SF-36)评价患者的负性情绪及生活质量。结果 直肠癌患者手术后SAS平均分为(63. 5±5. 8)分,焦虑发生率为57. 14%(64/112); HAMD平均分为(22. 6±3. 5)分,抑郁发生率为43. 75(49/112); 13例患者同时存在抑郁与焦虑;非焦虑非抑郁患者12例。经统计学处理,四组患者的生活质量各维度评分比较差异有统计学意义(P 0. 05)。采用Pearson线性相关分析结果显示,患者抑郁评分及焦虑评分与生活质量中总体健康、生理功能、生理职能、躯体疼痛、活力、社会功能、情感职能及精神健康均呈负相关(P 0. 05)。结论 结直肠癌术后患者抑郁、焦虑的发生较为普遍,对术后患者的生活质量有显著影响,提示在后期的治疗中应注意心理干预,从而提高其生活质量。  相似文献   
17.
目的:观察PIK3CA蛋白在大肠癌的表达情况,并探讨其表达与大肠癌多药耐药(MDR)基因产物LRP、GST-π、Topo Ⅱ的相关性及临床意义.方法:应用免疫组织化学Max VisionTM法检测108例大肠癌组织中PIK3CA及多药耐药(MDR)基因产物LRP、GST-π、Topo Ⅱ的表达情况,并分析PIK3CA与大肠癌多药耐药的相关性.结果:1)PIK3CA蛋白的表达与大肠癌的分化、淋巴结转移及TNM分期有明显的相关性,P<0.05;2)PIK3CA蛋白的表达与GST-π、TopoⅡ具有相关性.结论:PIK3CA蛋白的表达与肿瘤的多药耐药具有相关性,检测PIK3CA蛋白对于大肠癌患者选择有效的化疗方法及判断预后具有重要的意义.  相似文献   
18.
人乳腺癌中p-P38信号分子与nPA表达增强   总被引:2,自引:0,他引:2  
目的 研究磷酸化p38(p-p38)信号分子和uPA在乳腺癌组织及细胞中表达及意义。方法 免疫组化检测60例乳腺癌组织及其邻近正常乳腺组织中p-p38和uPA蛋白,Western blot检测人乳腺癌细胞中p-p38及uPA蛋白表达及用p38MAPK特异性抑制剂SB203580阻断p38MAPK信号通路后uPA蛋白水平的变化。结果 免疫组化显示,p-p38,uPA蛋白在乳腺癌组织中表达阳性率分别为56.7%和60.0%。,显著高于正常乳腺组织中的表达(P<0.05),并与乳腺癌的TNM分期及淋巴结转移相关(P<0.05),而与患者年龄、肿瘤大小无明显相关性,且两者表达存在正相关(r=0.316, P<0.05)。乳腺癌高转移性的MDA-MB-231细胞株p-p38及uPA蛋白表达水平高于低转移的MCF-7细胞株。 用SB203580阻断p38MAPK通路可降低uPA蛋白表达。结论 p-p38和uPA表达在乳腺癌恶性进展中起重要作用,可为乳腺癌转移机制研究提供有效线索。  相似文献   
19.
为培养适应新世纪要求的复合型人才,对高等医学院校法学专业的病理学教学应用K—W—L教学模式,并进行改革、创新。以培养实用型人才为目标,提高学生的综合能力与素质,为高等医学院校其他课程的教学提供经验或教训。  相似文献   
20.
目的 观察白藜芦醇对链脲佐菌素诱导的I型糖尿病小鼠肾脏损伤的保护作用,并探讨其可能的作用机制.方法 2018年6月—2019年11月期间取6~8周龄C57BL/6小鼠60只,其中正常小鼠20只,腹腔注射链脲霉素(STZ)诱导的糖尿病小鼠40只.实验所用C57BL/6小鼠分为3组:正常对照组(20只)、糖尿病组(20只)...  相似文献   
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