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目的 探讨乳腺癌组织中环氧化酶-2(COX-2)和survivin的表达及其相关性。方法采用免疫组织化学染色方法,检测51例乳腺癌组织中COX-2与survivin蛋白表达情况,分析其相互关系。结果51例乳腺癌组织中COX-2表达阳性率为54.9%(28/51),survivin表达阳性34例(66.7%)。在28例COX-2表达阳性的病例中,survivin的阳性表这率为82.1%,而在23倒COX-2表达阴性的病例中,survivin的阳性表达率为47.8%,经统计学处理,两者具有相关性(P〈0.01),相关系数r=0.362。结论COX-2在乳腺癌组织中的表达与survivin呈正相关,提示COX-2与survivin.在乳腺癌的发生和发展中具有协同作用。 相似文献
23.
目的观察子宫内膜癌组织中环氧化酶-2(COX-2)和nm23的表达及其相关性。方法采用免疫组织化学染色方法,检测46例子宫内膜癌组织中COX-2与nm23的表达情况,分析其相互关系。结果46例子宫内膜癌组织中COX-2表达阳性率45.7%(21/46),nm23表达阳性率71.7%(33/46)。在33例nm23阳性的病例中,COX-2表达阳性11例(32,3%),阴性22例(67.7%)。在13例nm23表达阴性的病例中,COX-2表达阳性10例(76.9%),阴性3例(23.1%),统计学处理两者具有相关性(P〈0.05)。结论COX-2在子宫内膜癌组织中表达,且与nm23呈负相关,提示COX-2表达与子宫内膜癌的转移有关,COX-2表达增高和nm23表达的降低可作为临床预测子宫内膜癌淋巴结转移的重要参考指标。 相似文献
24.
患者,女,49岁,左侧乳头皲裂4个月。4个月前无意中发现左乳头皲裂,伴有渗出、结痂、局部疼、痒、不适。曾在外院以乳头湿疹治疗,效果不佳。临床检验为:双乳腺对称,皮肤无桔皮样改变,左乳头皲裂。左乳头外上象限近乳晕处可触及约0.8cm×0.8cm×0.8cm大小肿物,质韧、界清,稍活动,轻触痛。同侧腋窝未扪及肿大淋巴结。病理检查:①肉眼观:不规则皮肤组织2cm×1cm×0.5cm,表面细小颗粒状。不规则乳腺组织8cm×6cm×4cm,大部分为脂肪,穿插于灰白色乳腺组织中;②光镜检查:乳头表皮内有散在、成巢或腺样的Paget细胞,该细胞体积大,圆形或椭圆形,境界清… 相似文献
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目的:动态观察二乙基亚硝胺诱发大鼠肝细胞肝癌过程超微结构和rasp21免疫电镜改变。方法:对60只二乙基亚硝胺诱癌的大鼠分期处死,进行电镜及rasp21免疫电镜观察。结果:早期即见肝细胞内线粒体、粗面内质网、滑面内质网和核、核仁等显示一系列损伤性变化,小肝细胞灶性增生,并向嗜碱细胞和异常肝细胞转化,到诱癌中期以至诱癌晚期,异型肝细胞逐渐向癌细胞转化,并逐渐形成了癌细胞的超微结构特点。rasp21免疫电镜观察发现,p21阳性颗粒除沿细胞膜分布外,还可见到内质网上有免疫反应物沉积,甚至在核膜上也观察到略弱的p21免疫复合物沉积。结论:随诱癌时间的延长,肝细胞逐渐向癌细胞转化,rasp21阳性颗粒可在癌变细胞内多处分布。 相似文献
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目的 研究乳腺癌组织中环氧化酶-2和nm23的表达及其相关性。方法 采用免疫组织化学方法检测41例乳腺癌组织中COX-2与nm23的表达情况,分析其相互关系。结果 41例乳腺癌组织中COX-2表达阳性率43.9%(18/41),nm23表达阳性率75.6%(31/41)。在31例nm23阳性的病例中,COX-2表达阳性10例(32.3%),阴性21例(67.7%)。在10例nm23表达阴性的病例中,COX-2表达阳性8例(80%),阴性2例(20%),经统计学处理两者具有相关性(P〈0.05)。结论 COX-2在乳腺癌组织中表达且与nm23呈负相关,提示COX-2表达与乳腺癌的转移有关,COX-2表达增高和nm23表达的降低可作为临床预测乳腺癌淋巴结转移的重要参考指标。 相似文献
28.
29.
目的:探讨mTOR在乳腺癌中的表达及其抑制剂CCI-779对乳腺癌细胞MDA-MB-231增殖及凋亡的影响。方法采用免疫组化SP法检测mTOR蛋白在乳腺癌组织和乳腺癌细胞MDA-MB-231中的表达;MTT法检测mTOR抑制剂CCI-779对MDA-MB-231细胞增殖的影响;应用AnnexinV-FITC/PI法检测CCI-779对MDA-MB-231细胞凋亡的影响。结果 mTOR蛋白在71例乳腺癌组织中的阳性率为54.9%,明显高于32例癌旁组织(阳性率为21.9%);MDA-MB-231细胞中亦存在mTOR蛋白的表达;mTOR抑制剂CCI-779对MDA-MB-231细胞的增殖具有显著抑制作用,呈浓度和时间依赖性;但CCI-779并不能诱导MDA-MB-231细胞发生凋亡。结论 mTOR与乳腺癌关系密切,其抑制剂CCI-779具有较强的抗MDA-MB-231细胞活性,有望成为乳腺癌治疗的前景药物。 相似文献
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