细胞外基质性生长因子递送系统如何促进骨再生

文题释义：细胞外基质：细胞外基质是器官和组织以及细胞附着、分化、增殖和迁移的独特支持结构,其可调控细胞的多种行为。同时,细胞外基质还是生长因子的储存库,其多种成分可结合并调控生长因子的活性。生长因子递送系统：是指在时空和剂量上可对生长因子在生物体内分布进行全面调控的技术体系,其目标是在合适的时机将适量的生长因子递送到所需要的位置,增加生长因子的生物利用度,提高疗效和降低成本的同时并减少不良反应。 摘要背景：生长因子的局部应用为难愈性骨缺损治疗提供了很有前景的治疗策略,但其仍存在诸多限制因素,如无法精确控制生长因子的释放量及生长因子释放后生物活性较低等,因此生长因子递送系统的改良是亟待解决的问题。目的：总结多种包含细胞外基质成分的生长因子递送系统及其在骨缺损治疗方面的最新研究进展。方法：由第一作者以“extracellular matrix,integrins,heparin,growth factor,controlled delivery system,bone defect,细胞外基质,整合蛋白,肝素,生长因子,缓释系统,骨缺损”为关键词,检索2007至2019年期间PubMed、Web of Science、Medline、万方、CNKI数据库中的相关文献。初检文章317篇,筛选后对59篇文章进行分析。结果与结论：细胞外基质成分可结合并调控生长因子的活性,提高其生物利用度。因此将细胞外基质成分整合入生长因子递送系统中可达到对生长因子递送系统的改良。与普通生长因子递送系统相比,细胞外基质性生长因子递送系统可以获得更好的生长因子结合效果,更高的生物活性与利用度,甚至更好的靶向性释放,产生更好的促进骨再生的治疗效果。因此细胞外基质性生长因子递送系统为难愈性骨缺损局部治疗提供了更优良的治疗策略。ORCID: 0000-0002-7643-2278(石军)中国组织工程研究杂志出版内容重点：生物材料;骨生物材料; 口腔生物材料; 纳米材料; 缓释材料; 材料相容性;组织工程     

口腔综合治疗台用水微生物标准制定探讨

摘要 目的 为制定天津市地方标准《口腔综合治疗台用水微生物标准》提供参考依据。方法 2012-2017年对天津市64家医疗机构的318台口腔综合治疗台水路(DUWLs)水样进行细菌菌落总数检测和致病菌分离鉴定。结果 共采集DUWLs出水水样611份,其中牙科手机出水293份,三用枪出水318份。以≤500 cfu/ml为合格标准,DUWLs出水总合格率为56.14%,牙科手机出水样本和三用枪出水样本合格率分别为53.58%和58.49%,两者无统计学差异(χ2=1.491,P=0.222)。从DUWLs出水中分离到的病原菌主要为蜡样芽胞杆菌、洋葱伯克霍尔德菌和铜绿假单胞菌。结论 DUWLs出水污染严重,需要制定相关标准进行规范管理;将天津市DUWLs出水微生物限值设定为500 cfu/ml有助于国内外内镜消毒合格率的比较。     

异丙酚与阿曲库铵用于小儿扁桃体切除术中麻醉临床观察

近年来 ,我们将异丙酚与阿曲库铵用于小儿扁桃体切除术中麻醉 ,效果较好。现报告如下。资料与方法 :选择 ASA分级 ～ 级的扁桃体切除患儿10 0例 ,男 6 0例 ,女 4 0例 ;年龄 2～ 7岁 ;体重 10～ 2 5 kg。术前常规肌注阿托品 0 .0 1～ 0 .0 2 mg/ kg,氯胺酮 4～ 5 mg/ kg;入室后常规监测心电图、心率 (HR)、收缩压 (SBP)和血氧饱和度(Sa O2 )。开放静脉后 ,采用异丙酚 2～ 4 mg/ kg、芬太尼 3～4μg/ kg、阿曲库铵 0 .5～ 0 .6 mg/ kg快速诱导插管 ,然后连接麻醉呼吸机 ,潮气量为 10 0～ 2 5 0 m l,频率为 18～ 2 4次 / min,吸呼比为 1…     

泵辅助采样与传统采样法在内镜消毒质量监测中的效果比较

目的对比泵辅助采样与传统采样法在内镜消毒质量监测中的效果。方法 2016年4月-2017年10月采用普查的方法调查内镜中心基本信息,在内镜中心采用随机抽样的方法抽取内镜并对内镜管腔冲洗水进行采样,检测细菌菌落总数。采用倾向评分匹配的方法均衡可能影响监测结果的指标。结果共采集184条内镜管腔冲洗液样本,涉及59家内镜诊疗中心,样本合格率为82.07%。采用泵辅助法检测的样本合格率低于传统采样法(65.52%vs 89.68%)。倾向评分获得78例1∶1匹配的两组数据,经多因素非条件Logistic分析,泵辅助法是危险因素(OR=6.058,95%CI=1.681～21.837),三级医院是保护性因素(OR=0.075,95%CI=0.020～0.279)。结论被调查的内镜再处理合格率较低,泵辅助法可以提高采样监测的敏感性,三级医院对于内镜再处理落实较好。     

系统动力学在疾病控制和疾病管理领域的应用概述

介绍系统动力学的概况及其在疾病控制与管理领域的适用性;从慢性病、传染病、医学心理与负面情绪传播的控制与管理等方面,对国内外的有关研究进行了总结性回顾,指出了未来需要解决的问题并展望了研究的趋势。     

COPD下呼吸道病原菌感染及耐药性分析

目的 了解慢性阻塞性肺病（COPD）急性发作患者下呼吸道病原菌及药敏情况。方法 对125例COPD患者的痰培养及药敏结果进行分析。结果 从125例COPD患者的痰标本中分离出86株细菌，革兰阴性菌占76.7%，其中铜绿假单胞菌占26.7%。大肠埃希菌占15.1%，克雷伯杆菌占11.6%，药敏分析发现；革兰阴性杆菌耐药率依次为丁胺卡那12.2%，哌拉西林20.7%，头孢他啶22.7%，对氨苄西林耐药率为90.45%，铜绿假单胞菌对哌拉西林敏感，结论 COPD患者下呼吸道感染病原菌以革兰阴性杆菌为主，应根据药敏结果合理选用抗菌的物。     

表观遗传修饰在蒽环类药物导致心脏毒性中的作用机制研究

蒽环类药物如阿霉素(DOX)可用于多种癌症的治疗,但其引起的心脏毒性限制了其临床应用。了解阿霉素心脏毒性机制,对肿瘤心脏病学这一新兴领域的发展至关重要,如何预测、诊断和防治这种不良反应需引起高度重视和思考。由于DOX与线粒体功能障碍有关,以线粒体代谢物为底物的表观遗传修饰酶最有可能受到影响。文章对表观遗传修饰,即DNA甲基化、组蛋白修饰和非编码RNA表达进行综述,以了解DOX引起心脏毒性的表观遗传学机制。     

骨重建失衡导致骨质疏松发生的作用机制及其药物治疗策略

背景:目前骨重建失衡被认为是造成骨质疏松的关键因素,如在骨质疏松发生过程中干预重建失衡,则可一定程度逆转骨质疏松状态并改善预后。破骨抑制和成骨诱导性药物则是针对此致病机制的靶点药物。因此综述性回顾骨质疏松的骨重建失衡机制对于骨质疏松药物治疗具有指导意义,破骨抑制和成骨诱导性药物的临床应用现状和治疗效果也急需进行系统性总结,以起到临床用药指导的作用。目的:综述骨质疏松的骨重建失衡发生机制,并总结破骨抑制药物和成骨诱导药物针对骨重建失衡的调节作用机制,对比2种药物的临床作用效果,为骨质疏松的药物治疗选择进行指导。方法:检索PubMed、WebofScience、中国知网数据库建库至2020年2月发表的相关文献,英文检索词为osteoporosis,bone remodeling,antiresorptive,anabolic,bisphosphonate,RANKL inhibitor,PTH analogue,anti-sclerostin antibody,中文检索词为骨质疏松,骨重建,破骨抑制,成骨诱导,双膦酸盐,RANKL抑制剂,甲状旁腺素类似物,抗硬化素抗体。共检索到相关文献144篇,按照纳入与排除标准,最终纳入84篇文献进行总结。结果与结论:①骨质破坏发生后,可引起机体发生骨重塑,而骨重塑则会导致可逆性非可逆性两种类型的骨缺失发生;②可逆性骨缺失约历时3个月,依次经历骨吸收、骨重填和新骨矿化过程,修复后的骨量和骨质均优;③而不可逆性骨缺失则存在破骨-成骨失衡,虽然也有一定的新骨形成,但新生的骨质较差,易再次发生骨结构破坏;④双膦酸盐、RANKL抑制性抗体属于破骨抑制药物,其作用机制为减慢骨重建速率以减少逆转期骨吸收量,但新生骨量和质量也会相应减少;⑤而特里帕肽、甲状旁腺素类似物等成骨诱导类药物则利于缺损骨质修复,完善破坏的哈弗氏管系统结构,使得新生骨质获得优良的力学强度。     

应用自动加压粘骨器治疗四肢长骨骨折26例

自1991年6月至1997年5月,我们应用自动加压粘骨器内固定治疗四肢长骨骨折26例,报道如下.     

应用酵母双杂交筛选人胃癌耐药细胞SIVA-1基因相互作用蛋白

目的:应用酵母双杂交筛选人胃癌耐药细胞中与SIVA-1基因相互作用的蛋白。方法:构建人胃癌耐药细胞的cDNA文库,运用酵母双杂交及体外免疫共沉淀实验方法筛选SIVA-1相关作用蛋白,探讨其对胃癌耐药细胞耐药性的影响机制。结果:成功构建人胃癌耐药细胞cDNA文库,滴度为4.78×106 cfu/mL,重组率>95%,扩增后滴度达9.50×109 pfu/mL,成功构建诱饵表达载体pGBKT7-SIVA-1,且经自激活检测表明重组诱饵载体pGBKT7-SIVA-1不具有自激活性。经过初筛,我们获得能同时激活三个报告基因（Ade2、His3、LacZ）的阳性克隆21个,随后将21个阳性克隆进行质粒抽提、扩增并进行酵母回转实验,最终获得4个与SIVA-1截短体相互作用的阳性候选克隆。对这四个文库插入片段进行基因测序,最终得到2个不同的与SIVA-1相互作用的蛋白:UXT（泛表达转录子）和PCBP1（多聚胞嘧啶结合蛋白1）。经体外免疫共沉淀实验后,最终筛选出与胃癌耐药细胞SIVA-1相互作用的PCBP1。结论:PCBP1与SIVA-1之间存在蛋白相互作用关系。