核糖核酸酶家族几个重要成员研究进展

核糖核酸酶(Ribonuclease,RNase)是生物体内重要的核酸水解酶。它们的种类繁多，功能各不相同。总的来说，它们的主要生理功能是控制细胞内RNA的种类与数量分布；参与核糖核酸转录后的加工过程；与某些植物的衰老、自交不亲和、雄性不育有密切关系；而在动物细胞中还具有抗病毒和抗癌作用。本文就核糖核酸酶家族中的几个重要成员研究进展做一综述。     

TSG101基因研究进展

TSG101基因是近年来发现的一个新的抑癌基因候选者,定位于11p15．1-p15．2,其产物TSG101蛋白具有多种重要功能,例如调控蛋白及囊泡运输,与细胞存活增殖有关等,其N端与泛素结合酶（UBC）有一定的同源性。近年来的研究表明,TSG101基因与多种肿瘤密切相关,其转录本在某些肿瘤细胞中发生了异常剪接;TSG101也有可能作为一种显性负调节子参与泛素系统对细胞周期的调节。它还参与艾滋病毒的感染过程。现对该基因的最新研究进展作一综述。     

慢性肾功能不全患者血清同型半胱氨酸与肌酐的相关性分析

目的：研究慢性肾功能不全患者血清同型半胱氨酸（ Hcy）水平与肾功能指标血清肌酐（ Scr）的相关性。方法选择65例慢性肾功能不全患者为慢性肾功能不全组,50例健康体检者为对照组,同时检查其血清Hcy 和 Scr。结果慢性肾功能不全组血清 Hcy 和 Scr 与对照组血清 Hcy 和 Scr 差异有显著性（P〈0.05）;慢性肾功能不全组高Hcy（hHcy）发生率达78%以上;慢性肾功能不全患者血清Hcy与Scr相关性为r=0.467,r2=0.218（P〈0.05）。结论慢性肾功能不全患者普遍存在高Hcy血症;其血清Hcy与Scr相关性差异有显著性,但是肾功能损伤的加重只能解释小部分Hcy升高的原因。慢性肾功能不全患者血清Hcy升高机制还有待进一步研究。     

三种不同生物学特性细胞在软琼脂中的生长表型分析

背景与目的软琼脂(soft agar)实验一般用来检测细胞的集落形成能力,但很早就有人根据形态学变化用它来检测低等生物的生物学特性。本文探讨利用软琼脂集落形成实验这种方法进行哺乳动物癌细胞表型初步分析的可行性。方法将三种不同生物学特性的细胞(小鼠成纤维细胞NIH3T3,高转移人肺腺癌细胞系Anip973,高浸润人肺腺癌细胞系L18)悬液接种到软琼脂中,分别在1天、5天、14天后观察细胞形态特征。结果第五天开始细胞集落形态出现差异,14天时差异更显著。NIH3T3细胞克隆为椭圆形,中等大小,边界清楚;Anip973克隆周围有大量游走细胞,表现出其转移特性;L18细胞克隆分支多并向周围延伸扩展,与其浸润特性相符。结论软琼脂分析实验是一种良好的根据表型来观察及鉴定哺乳动物细胞生物学特性的方法。     

p53基因多态性与癌症的发生风险

在人类肿瘤发生中基因的易感性起着非常重要的作用。在一些特定的癌症类型中尤其明显 ,例如子宫颈癌 ,大约一半病例有家族史。p53基因在细胞周期中发挥其重要的调控作用 ,它的突变经常在肿瘤发生早期出现 ,新获得的 p53基因突变在复发性肿瘤的侵袭过程中发挥着重要的作用。野生型p53通常能提高化疗诱导的凋亡 ,尽管这可能依赖于肿瘤的类型 ,但对抗癌药物治疗肿瘤有益处。对化疗作用产生耐受现象或肿瘤的复发通常伴随有新的 p53基因的突变。因此 p53基因的多态变异自然成为研究热点。最近研究表明 p53基因的第 72位密码子其等位基因的多态可…     

综合性医院门诊患者口服新大环内酯类抗生素的处方点评

新大环内酯类抗生素是指在红霉素基础上发展出来的新的衍生物,这类药物比红霉素具有更优的药代动力学参数及更强的抗菌作用.我国综合性医院正在使用的新大环内酯类抗生素包括阿奇霉素、罗红霉素、克拉霉素和地红霉素.但它们的适应证、剂型和用法用量等都不尽相同,为促进新大环内酯类抗生素在我院的临床合理应用,本研究对我院2012-10至2012-11门诊患者应用新大环内酯类的处方进行回顾性点评.     

二甲双胍对糖尿病大鼠肝脏中重要转运蛋白表达的影响

目的：研究二甲双胍对糖尿病大鼠肝脏中重要转运蛋白表达的影响.方法：利用高脂肪饲料与链脲佐菌素（STZ）诱导产生糖尿病模型大鼠.将造模后大鼠分为模型对照组、二甲双胍低剂量组（30 mg·kg^-1·d^-1）、二甲双胍高剂量组（100 mg·kg^-1·d^-1）,口服给药4周,同时设正常对照组.检测并比较不同组别大鼠肝脏组织中P糖蛋白（P-gp）与多药耐药相关蛋白（MRP）2蛋白表达量与相应mRNA表达水平.结果：二甲双胍高、低剂量组的P-gp与MRP2蛋白表达及mRNA水平均明显低于模型对照组（P＜0.05）,且二甲双胍高剂量组明显低于二甲双胍低剂量组（P＜0.05）.结论：二甲双胍可能通过抑制肝脏的P-gP与MRP2蛋白表达及mRNA水平,从而发挥降糖作用,可能是其作用机制之一.     

利用pcDNA3．1／TOPO~TA克隆构建ANNEXIN A2基因的真核表达载体

目的克隆人类ANNEXIN A2基因,构建其正义真核表达质粒。方法采用逆转录聚合酶链式反应技术,从人类正常肺组织中扩增出人类ANNEXIN A2基因的完整编码区全长序列,通过DNA重组技术将该基因重组于pcDNA3．1／TOPO(?)TA真核表达载体上,构建出人类ANNEXIN A2基因正义表达质粒。通过DNA 测序方法对重组表达质粒进行鉴定。结果通过测序分析证实,构建的重组表达质粒目的基因片段为人类 ANNEXIN A2基因的完整编码区1 032 bp。结论构建真核表达载体的方法快速简便,适于进一步研究基因的细胞生物学作用。