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目的:探讨中医药治疗泌尿系统结石的临床效果。方法:选择2013年1月-2013年10月我院泌尿科收治的泌尿系结石45例患者进行研究,采用中医治疗。结果:7d内排出结石12例,发生率为26.67%,14d内排出结石13例,发生率为28.89%,28d内排出结石20例,发生率为44.44%。结论:中医治疗泌尿系统结石具有疗效佳、安全、操作简单等优点。 相似文献
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85.
目的:比较阿立哌唑与泰必利治疗儿童抽动障碍的疗效和安全性。方法:将65例6~14岁抽动障碍患儿随机分为两组,分别给予阿立哌唑(2.5~10 mg/d)与泰必利(25~400 mg/d)治疗,观察疗程12周后用《耶鲁综合抽动严重程度量表(YGTSS)评分表》评定临床疗效并观察不良反应。结果:从治疗第2周末起阿立哌唑组和泰必利组YGTSS总分得分均下降,但在第2周时阿立哌唑组下降率为(29±13)%,明显高于泰必利组下降率[(16±14)%,P<0.01]。治疗12周后,阿立哌唑组和泰必利组治疗总体有效率分别为91%和84%,差异无统计学意义。阿立哌唑组和泰必利组不良反应的发生率差异无统计学意义,且两组均未见严重不良反应。结论:小剂量阿立哌唑治疗儿童抽动障碍起效快、疗效好、有较好的安全性,为临床治疗儿童抽动障碍提供了一种新的药物选择。[中国当代儿科杂志,2010,12(6):421-424] 相似文献
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目的 观察吡柔比星(THP)联合COP 4周方案(CTOP-28)诱导缓解治疗侵袭性非霍奇金淋巴瘤(NHL)骨髓浸润的近期疗效和患者不良反应。方法 回顾性分析2002年1月至2007年1月收治的初治侵袭性NHL骨髓浸润患者65例,比较CHOP 3周方案(CHOP-21)和CTOP-28方案的近期疗效和不良反应。CHOP-21方案:环磷酰胺750 mg/m2 (第1天)、长春新碱1.4 mg/m2 (最大量2 mg,第1天)、多柔比星50 mg/m2 (第1天)、泼尼松100 mg(第1天至第5天);CTOP-28方案:环磷酰胺750 mg/m2 (第1、15天)、长春新碱1.4 mg/m2 (最大量2mg, 第1、8、15、22天)、吡柔比星25 mg/m2 (第1、2、15、16天)、泼尼松40 mg/m2 (第1天至第28天)。结果 CHOP-21方案组30例完全缓解12例(40 %),CTOP-28方案组35例完全缓解28例(80 %),后者显著高于前者(P<0.05)。CTOP-28方案Ⅲ、Ⅳ度血液毒性的发生率(100.0 %)显著高于CHOP-21方案(50.0 %)(P<0.05);CTOP-28方案心脏毒性发生率(8.57 %)与CHOP-21方案相当(10.0 %)(P>0.05),均为Ⅰ、Ⅱ度毒性;胃肠毒性和肝肾脏毒性两种方案相当,均为Ⅰ、Ⅱ度;两种方案均未出现治疗相关死亡。结论 THP联合COP 4周方案是治疗初始侵袭性NHL骨髓浸润的高效、安全的方法。 相似文献
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目的:本文以阿胶传统工艺加工过程样品为研究对象,探讨关键加工阶段阿胶样品中驴基因组DNA核基因和线粒体基因的降解变化规律。方法提取阿胶工艺过程中的驴基因组DNA,分别利用超微量分光光度计、琼脂糖凝胶电泳、普通PCR、荧光定量PCR和简单序列重复( SSR)微卫星毛细管电泳( CE)检测方法对提取的DNA质量进行评价。结果研究结果显示,在原料驴皮、化皮、双效、浓缩和加辅料阶段,琼脂糖凝胶电泳均能检测到清晰的条带,普通PCR可扩增到200~1600 bp左右的片段,而在凝胶阶段DNA降解最为严重,只能利用琼脂糖凝胶电泳检测到100~800 bp的目的片段,利用荧光定量PCR检测技术线粒体基因在阿胶加工各个阶段均可检测出,核基因凝胶阶段未检出;通过PCR-SSR-CE检测在凝胶阶段核基因未检出特征峰,更进一步证明了凝胶阶段DNA核基因降解严重。结论对阿胶工艺加工过程DNA变化规律发现,随着阿胶加工的深入进行,各个阶段DNA发生不同程度的降解,其中凝胶成品阶段降解最为严重,本研究对比普通PCR、荧光定量PCR和简单序列重复微卫星毛细管电泳检测方法,发现荧光定量PCR检测方法最快速、灵敏和可靠,通过比较发现以线粒体基因为靶基因在阿胶的各个加工阶段均能满足DNA溯源的要求。 相似文献
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<正>缺血性脑血管病是目前全世界的多发病,而脑血管狭窄被公认为导致缺血性脑血管病的常见且主要的原因之一。当脑血管发生中重度狭窄时,其发生脑卒中的风险大大增加。脑血管狭窄与很多因素相关,本文就血尿酸水平与脑血管狭窄之间的关系进行研究并报道如下。1资料与方法1.1一般资料回顾性分析2010年1月至2013年6月于我院住院治疗的急性缺血性脑血管病患者117例。所有患者均于发病24小时内入院,均符合 相似文献
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电光性眼炎是眼部受紫外线过度照射后形成的角结膜炎。有关此病的临床资料已有散在报道,但动物实验方面的资料尚罕见、特别是缺乏简便易行的复制本疾病模型的方法。本实验拟从模型制造及免疫功能变化两方面进行探讨,情况如下。 一、一般材料 1、实验动物:日本大耳白家兔,健康活泼,体重2.0±0.5kg。 相似文献
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