全文获取类型
收费全文 | 155篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 9篇 |
专业分类
耳鼻咽喉 | 6篇 |
妇产科学 | 3篇 |
基础医学 | 16篇 |
临床医学 | 15篇 |
内科学 | 8篇 |
神经病学 | 4篇 |
特种医学 | 18篇 |
综合类 | 36篇 |
预防医学 | 30篇 |
眼科学 | 1篇 |
药学 | 7篇 |
2篇 | |
中国医学 | 20篇 |
肿瘤学 | 5篇 |
出版年
2024年 | 2篇 |
2023年 | 10篇 |
2022年 | 6篇 |
2021年 | 9篇 |
2020年 | 12篇 |
2019年 | 7篇 |
2018年 | 11篇 |
2017年 | 7篇 |
2016年 | 9篇 |
2015年 | 3篇 |
2014年 | 11篇 |
2013年 | 7篇 |
2012年 | 8篇 |
2011年 | 6篇 |
2010年 | 15篇 |
2009年 | 11篇 |
2008年 | 6篇 |
2007年 | 11篇 |
2006年 | 7篇 |
2005年 | 6篇 |
2004年 | 3篇 |
2003年 | 2篇 |
2001年 | 1篇 |
1996年 | 1篇 |
排序方式: 共有171条查询结果,搜索用时 15 毫秒
151.
目的了解腺苷三磷酸(ATP)合酶抑制因子1(IF1)在女性生殖系统正常及病变组织中的表达,为进一步探索其生理功能
及治疗女性生殖系统疾病新方法提供依据。方法以近2年内在我院手术切除的女性生殖系统正常及病变组织为研究对象,组
织取自25~69岁患者,包括正常子宫内膜38例、异位症在位及异位内膜各33例、子宫内膜腺癌30例、正常子宫肌壁24例、子宫
肌瘤30例、正常宫颈18例、宫颈鳞癌30例、正常输卵管11例、输卵管腺癌19例、正常卵巢15例、卵巢腺癌21例、绒毛及蜕膜各
30例。采用免疫组化检测IF1在各样本中的表达,采用Western blot和RT- PCR法,检测IF1及其mRNA在正常子宫内膜、异位
症在位及异位内膜中的表达。结果IF1 在子宫内膜腺癌(P<0.01)、宫颈鳞癌(P<0.01)、输卵管腺癌(P<0.01)、卵巢腺癌(P<
0.01)组织表达均较对应正常组织显著增强,但在子宫肌瘤与正常子宫肌壁、绒毛与蜕膜间未见显著差异;在正常子宫内膜组织
中,IF1在分泌期表达较增殖期显著减少(P<0.01)。此外,IF1在异位症异位内膜表达较异位症在位内膜(P<0.05)及正常内膜
(P<0.01)均显著增高,但异位症在位内膜与正常内膜间无显著差异。RT-PCR结果显示,IF1 mRNA表达在正常内膜、异位症在
位内膜、异位症异位内膜表达均无显著差异。结论IF1在女性生殖系统正常及非恶性病变组织中均有不同程度阳性表达,但在
恶性肿瘤组织中表达异常增高,该结果提示IF1可作为女性生殖系统恶性肿瘤标记物,有望成为女性生殖系统恶性肿瘤新的治
疗靶点。 相似文献
152.
153.
目的:探讨腹部开放伤后海水浸泡大鼠肠屏障功能变化,讨论细胞因子的过度表达及核因子-KB(nuclear factor-kB,NF-kB)的调控作用.方法:观察腹部开放伤后海水浸泡大鼠小肠黏膜组织病理损伤程度;采用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测血肿瘤坏死因子-α(TNF-α)、白介素-6(IL-6)含量;免疫组化技术检测NF-kB在外周血淋巴细胞(PBL)和小肠组织的表达情况.结果:腹部开放伤后海水浸泡大鼠小肠病理组织学检查显示肠黏膜屏障受损;血TNF-α、IL-6水平显著升高:PBL和小肠组织NF-kB表达的阳性率显著升高,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05或P<0.01).结论:腹部开放伤合并海水浸泡可致大鼠肠屏障功能障碍,NF-kB活性明显升高,NF-kB活化可上调TNF-α、IL-6的表达,参与腹部开放伤合并海水浸泡后继发性炎症反应过程. 相似文献
154.
目的 制备含缓释骨形态发生蛋白2(bone morphogenetic protein 2,BMP-2)的组织工程化听骨赝复物,植入豚鼠听泡内,观察其成骨诱导情况及对耳蜗功能的影响.方法 制备脱细胞骨微管,管腔内填塞含BMP-2胶原海绵,形成小柱状听骨赝复物.耳后人路植入豚鼠听泡,对侧耳植入不含BMP-2的赝复物作为对照.植入后不同时间点进行听性脑干反应(ABR)检测,观察听骨赝复物植入对豚鼠反应阈的影响.植入3个月后通过听泡组织切片及基底膜铺片,观察植入物成骨情况以及对听泡、耳蜗大体结构和毛细胞形态的影响.结果 术后动物健康状况良好.植入听骨赝复物即刻,ABR反应阈(声压级,x±s,下同)与术前[(15.5±2.8)dB]相比略有升高[(28.3±4.8)dB,P<0.05],3个月后已恢复正常[(16.1±4.0)dB,P>0.05].术后3个月,大体观察见植入的听骨赝复物被覆黏膜,耳蜗及听泡大体形态正常.组织学检查可见含缓释BMP-2的骨微管内壁有新骨形成,未见耳蜗及听泡骨质异常增生,镫骨底板与前庭窗周围骨质无融合.基底膜铺片硝酸银染色示毛细胞形态正常,未见缺失.结论 含缓释BMP-2的组织工程化听骨赝复物植入听泡后,可诱导新生骨形成,但对听泡及耳蜗形态结构无影响,不会引起周围骨质的异常增生,同时对ABR反应阈无影响.该方法有希望应用于听骨链缺损的修复重建. 相似文献
155.
目的:制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉并对其进行表征及稳定性考察。方法:采用冷冻干燥法制备甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉,测定其粉体学性质(休止角、堆密度),采用紫外分光光度法(UV),傅里叶变换红外光谱法(FT-IR)和X射线衍射法(XRD)等对其进行理化性质表征,考察甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的初步稳定性。结果:甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉再分散后的平均粒径(239.7±2.1)nm,多分散指数0.193±0.032;休止角41.45度,堆密度0.267 g·cm-3,UV和FT-IR分析显示甘草总黄酮的化学结构未发生改变,XRD分析显示药物始终是以无定型状态存在,且制备剂冻干过程中未发生晶型的转变;稳定性试验显示在高温60℃,相对湿度75%,光照强度(4 500±500)Lx条件下对甘草总黄酮纳米混悬剂冻干粉的外观性状、再分散性、休止角、堆密度、甘草总黄酮含量及1 h溶出度均无显著影响。结论:甘草总黄酮制成纳米混悬剂冻干粉可显著提高药物的溶出度,且药物的理化性质均未发生改变,冻干粉稳定性良好,可进一步制备甘草总黄酮固体制剂,为扩大该有效部位的应用范围提供参考。 相似文献
156.
目的建立一测多评法同时测定肝能滴丸及其原料药中8种成分(去氢双松柏醇、波棱醇I、波棱内酯A、波棱甲素、波棱素、herpetetrone、波棱酮、波棱乙素)的含量。方法采用HPLC法,以波棱甲素为内参物,建立波棱甲素与其他7种指标成分的相对校正因子(f_(k/m)),并计算各待测成分的量。同时采用外标法测定5批肝能滴丸及原料药中这8种成分的含量,比较一测多评法所得的计算值与实测值之间的差异,以验证建立的一测多评法的准确性与可行性。结果在一定线性范围内,波棱甲素与去氢双松柏醇、波棱醇I、波棱内酯A、波棱素、herpetetrone、波棱酮、波棱乙素的f_(k/m)分别为0.908、0.728、0.516、0.720、0.461、0.623、0.410,在不同情况下重现性良好;5批肝能滴丸及原料药的计算值与实测值无显著性差异。结论以波棱甲素为内参物,同时测定肝能滴丸及原料药中8种成分含量的一测多评方法可靠,结果准确,可用于肝能滴丸的质量控制。 相似文献
157.
我和丈夫郑明兵是长沙一所经济学院的同学.1998年7月,我与郑明兵一起大学毕业了并双双南下,来到中国打工者云集的东莞谋生。 相似文献
158.
腭咽成形术是治疗阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSAS)最常用的手术方法.其目的是增加口咽部间隙,减少上呼吸道的阻力.疗效较确切。我科从2000年9月-2004年12月为28例OSAS患者行腭咽成形术,从术前、术后各个环节进行了临床观察和护理.取得了满意治疗效果。现报道如下。 相似文献
159.
目的分析胺碘酮对心律失常的临床应用疗效。方法对120例心律失常病患进行静脉滴注及口服胺碘酮治疗,滴速为每分钟1-1.5mg,根据患者的病情变化对用药进行调整,在静脉滴注的同时,让患者口服药物,剂量为一天3次,每次0.2g,治疗3d之后,停止患者的静脉用药;7d之后,将用药方式改为口服,剂量为每天2次,一次0.2g,14d后的口服剂量为一天1次,一次0.2g。结果总有效率达到96.8%,其中显效90.5%;有效率为6.8%,无效率为3.2%。治疗前后心率、血压与心电图之间的差异存在统计学意义上的显著性差别。结论胺碘酮对于心律失常的治疗有着良好的疗效,但在治疗过程中应注意控制药物的使用剂量,根据患者的具体情况,及时增加或减少胺碘酮的使用剂量。 相似文献
160.
目的分析三种检测细胞凋亡方法在观察缺氧条件下Aβ所致PAJU细胞凋亡中的运用。方法将人神经母细胞瘤细胞分为常态组、Aβ干预组、缺氧组、缺氧+Aβ干预组。分别用MTT法、Hoechst 33258细胞核染色法、流式细胞术检测细胞凋亡。结果 MTT法结果显示,缺氧、Aβ42、Aβ42并缺氧处理组与对照组相比其存活率之间的差异具有统计学意义(P<0.05)。Hoechst 33258细胞核染色法:对照组的PAJU细胞,细胞中核浓染、边集及碎裂比例较少,经缺氧、Aβ42处理、缺氧+Aβ42共同处理后,细胞中核浓染、边集及碎裂比例较多;各处理组的凋亡核百分率与对照组相比其差异具有统计学意义(P<0.05);流式细胞仪检测结果:PAJU对照组与各处理组细胞凋亡率的差异具有统计学意义(P<0.05),缺氧组与Aβ组比较凋亡率无显著变化,其差异无统计学意义(P>0.05)。结论 Aβ42能引起PAJU细胞的凋亡,缺氧能促进其凋亡。 相似文献