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81.
目的 评价化学污染皮肤洗消剂(敌腐特灵Chn和Fra)的酸碱洗消效果.方法 采用体外酸(碱)敌腐特灵中和实验、大鼠在体皮肤酸灼伤实验、大鼠及家兔眼碱性灼伤实验等考察敌腐特灵的洗消效果.结果 敌腐特灵Chn、Fra 30 ml可使1ml 1mol/L HCI或NaOH溶液的pH中和至生理pH范围(pH 5.5~9.0),... 相似文献
82.
目的 评价皮肤洗消剂PF2009的消毒效果。方法 将皮肤洗消剂PF2009按比例分别同梭曼(GD)、维埃克斯(VX)、芥子气(HD)混合,采用色谱分析法或T-135法于不同作用时间检测化学毒剂的剩余量。将皮肤洗消剂PF2009及其基质分别按相同比例同梭曼、VX或HD相互作用,1 h后利用反应物进行在体动物实验,染毒后不同时间观察动物存活情况,检测乙酰胆碱酯酶(AChE)活性,观察皮肤损伤面积及组织病理学变化。结果 洗消剂对VX和梭曼具有快速、高效的消毒效果,洗消剂与化学毒剂按照体积比50∶1进行消毒时, 混匀后静置10 min,其消毒效率大于99%;洗消剂对芥子气也具有较好的消毒效果,混匀后静置10 min, 消毒率达到80%以上,静置 60min,其消毒率达到94%。毒剂与洗消液的摩尔比1∶10时,混匀60 min后梭曼消毒产物按照GD剂量4.54和9.0 mg·kg-1(以初始加入GD量计)腹腔注射(ip)家兔, 6d之内家兔全部存活,血液AChE活性为正常对照的90%以上;VX 消毒产物3.3 mg·kg-1(以初始加入VX量计)ip家兔,6 d之内家兔全部存活,血液AChE活性为正常对照的90%以上,而对应的基质对照组动物全部死亡。HD与PF2009消毒产物1 mg·cm-2皮肤染毒组同芥子气基质消毒对照组相比皮肤损伤明显减轻。结论 皮肤洗消剂PF2009具有较好的消毒效果。 相似文献
83.
1病例报告患者34岁,停经50d出现恶心、呕吐、头痛及视物模糊,10d后致双目失明,于1986年8月9日入院。患者原发性闭经,22岁时经多处求医治疗,于1986年初月经仅来潮两次,末次月经1986年6月1日。停经50d后出现恶心、呕吐、头痛及视物模糊,并逐渐加重,停经60d时双目失明,故来我院就诊。查体:双眼球无突出,左侧瞳孔6mm,右侧3mm,无光感。盆腔B超提示早孕。CT诊断:脑垂体恶性肿瘤。经镇静、降颅内压治疗后头痛、恶心、呕吐症状改善。停经4个月感胎动日渐频繁。妊娠39周产科检查:腹围94cm,宫底32cm,左抗前位,头浮,胎心率140/mi… 相似文献
84.
恶性淋巴瘤是一种来源于淋巴造血组织的实体瘤。由于其病因尚未明确,目前在治疗上较为复杂。美罗华是治疗复发或化疗抵抗的CD20阳性的非霍奇金淋巴瘤的高效新药,它能准确识别和清除人体的肿瘤细胞。美罗华还能促进淋巴瘤细胞的死亡,抑制肿瘤细胞的增殖,使已经耐药的肿瘤细胞对化疗药物重新敏感。现对我科应用美罗华治疗恶性淋巴瘤1例患的临床观察总结如下: 相似文献
85.
帕罗西汀治疗心脏神经症疗效观察 总被引:1,自引:0,他引:1
刘红岩 《中西医结合心脑血管病杂志》2005,3(10):910-911
目的比较盐酸帕罗西汀(乐友)与中药养心氏和普萘洛尔(心得安)治疗心脏神经症的疗效.方法将54例心脏神经症病人随机分成两组,分别给予乐友(治疗组)和心得安加养心氏(对照组)治疗8周.采用焦虑自评量表(SAS)和汉密尔顿焦虑量表(HAMA)定期进行评定.结果 8周后治疗组总有效率为78.6%,对照组为26.9%.结论乐友治疗心脏神经症比单纯应用心得安及中药疗效显著. 相似文献
86.
金荞麦提了物抑制肿瘤细胞侵袭,转移和HT—1080细胞产生IV型胶原酶 … 总被引:20,自引:3,他引:17
目的 探讨金荞麦提取物对肿瘤细胞侵袭和转移的影响。方法 以人工重组基底膜及小鼠黑色素瘤转移株自发性肺转移模型观察了金荞麦提取的对B16-BL6细胞的体外抗侵袭活性和体内抗转移作用。用聚丙烯酰胺凝胶电泳地进一步观察了其对人纤维肉瘤HT-1080细胞IV型胶原酶的产生及活性的影响。同时用WST法观察了该药的细胞毒性。结果 金荞麦提取物在100mg.L^-1剂量下能有效抑制B16-BL黑色素瘤细胞在C5 相似文献
87.
88.
89.
目的:筛选和优化A群脑膜炎多糖的衍化工艺。方法:将A群奈瑟氏脑膜炎球菌多糖经溴化氰活化后通过己二酰肼衍生后制备出适宜的多糖衍生物。对衍化条件进行摸索和优化后通过衍化率及衍生物的可溶性来考察衍化效果,同时通过生化指标来考察该衍生工艺制备的结合疫苗的质量和收率。结果:在pH 11.0±0.2、活化30 min以及溴化氰与多糖比值(w/w)=0.5时,衍生物制备的结合疫苗各项生化指标在所筛选的条件中最优。结论:经过筛选优化的衍生工艺提高了多糖的衍化率,适宜结合疫苗的研制,保证了其结合疫苗的免疫原性。 相似文献
90.
对脑卒中恢复期患者进行焦虑自评量表(SAS)及抑郁自评量表(SDS)的测评,筛选出结果≥50分的共89例。由此确认为伴发焦虑或抑郁症状者,将89例随机分组,治疗组45例,观察组44例。治疗组服用抗抑郁剂圣·约翰草提取物,剂量:600~900mg/d,服药4周后,再分别对两组患者进行SAS,SDS测评,结果发现治疗组两项评分较对照组明显降低,证实圣·约翰草提取物治疗脑卒中康复期患者伴发的焦虑、抑郁症状有效。 相似文献