五种牙本质粘接剂体外细胞毒性研究

目的 对5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性进行对比研究,为临床应用提供参考依据.方法 采用体外细胞培养技术和四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法,观察第7代牙本质粘接剂Clearfil tri-S Bond和4种第6代牙本质粘接剂Clearfil SE Bond、Adper Prompt、ONE UP BOND F、XenoⅢ粘接剂浸提液对L929小鼠成纤维细胞生长的影响,测定各组吸光度值(OD值),计算L929小鼠成纤维细胞的相对增殖率,用5级毒性分类法评级,并进行统计分析.结果 各组细胞生长均较好,Clearfil tri-S Bond组和Clearfil SE Bond组的OD值显著高于其它各组的OD值.结论 5种牙本质粘接剂的体外细胞毒性均较弱,其中第7代牙本质粘接剂Clearfil tri-S Bond和第6代牙本质粘接剂Clearfil SE Bond的细胞毒性最低.     

蛋白质抗原二级结构及亲水概率的电子计算机预测

随着分子免疫学及基因工程疫苗和合成肽疫苗研究的深入,人们迫切希望了解代表蛋白质抗原性的抗原决定簇的空间结构以及抗原决定簇在蛋白质一级结构的区段定位等问题。国内外一些学者在蛋白质抗原空间结构的预测及亲水概率的计算方而,已取得很大成功。为促进我国电子计算机在生物学领域的应用,本实验应用脊髓灰质炎病毒蛋白质一级结构为主要材料,研究蛋白质抗原空间结构的电子计算机预测,将     

天然白细胞介素Ⅱ（Ⅱ—IL的制备及生物活性检测

本文报道应用人扁桃腺制备白细胞介素Ⅰ,用CTLL细胞3H—TDR渗入法测定,其活性为40单位/毫升,在测定中比较了概率法和面积法,两种方法结果相似,由于面积法可避免斜率不等所产生的误差,因此更为准确。     

3例直视下PICC置管的操作及护理

PICC置管在肿瘤化疗、肠道外营养及危重患者抢救等诸多护理领域已得到广泛应用，及时、成功地进行PICC置管无疑为减轻患者痛苦、提高危重患者救治成功率发挥着重要作用。而且随着相关医疗器材的发展，更便捷更精密的一次性P1CC导管往往费用较高，一旦穿刺失败则会给患者带来沉重的经济负担，为此，2005年1月-2006年3月我院先后给予3例患者进行皮肤切开直视下静脉穿刺P1CC置管，取得良好效果，现报道如下。     

健康教育对社区精神分裂症患者康复作用的研究

WTO倡导精神病患者的非住院化及以社区为基础的康复（CBR）。为了探讨健康教育这一干预措施对社区精神分裂症的有效性和可行性，我们于2002年2月-2004年11月，在实施社区医疗服务（家庭病床）的同时，对入选的有能力接受教育的60例精神分裂症患者及其家属（主要照料者）开展了有关精神卫生康复知识教育，以探讨健康教育这一干预措施在CBR中的有效性和可行性。结果显示，患者社会功能残疾量表及复发率均显示较教育前差异有非常显著性（P〈0．01），且与家属的精神卫生康复知识水平呈正相关关系。     

腺样囊性癌中不同转移潜能亚系体外侵袭能力的定量研究

腺样囊性癌是口腔颌面部常见的恶性肿瘤 ,其特征之一是易侵犯邻近组织和向远处器官转移。根据肿瘤异质性理论[1,2 ] ,在一个原发恶性肿瘤细胞群中 ,存在着转移能力不同的细胞亚系。我们利用具有不同转移潜能的腺样囊性癌细胞株 ,对其体外的异质性粘附能力、运动能力及侵袭重组基底膜能力进行了定量分析 ,探讨了其转移潜能与体外侵袭能力的关系。一、材料和方法1 细胞株 :腺样囊性癌Ａｃｃ 2细胞株和从中筛选出的肺高转移Ａｃｃ Ｍ细胞株[3 ] ,由上海第二医科大学口腔医学院提供。2 与细胞外基质粘附能力测定 :于96孔板每孔中分别加入含纤维…     

维甲类化合物R8607对人急性早幼粒白血病NB4细胞的分化及其作用机理

目的　研究维甲类化合物R8607对人急性早幼粒白血病NB4细胞的分化诱导作用及其作用机理。方法　采用NBT还原能力和细胞形态的方法观察R8607对NB4细胞功能和形态的分化作用,采用竞争性结合的方法测定R8607和维甲酸受体的结合能力并用流式细胞术观察其对细胞周期移行的影响。结果　R8607有抑制NB4细胞的生长并能使细胞的功能和形态发生分化的作用; 对维甲酸受体的3个亚型α,β,γ均有结合作用并将NB4细胞周期移行阻断在G₁期。结论　R8607通过维甲酸受体的调节通路将NB4细胞阻断在G1期并诱导细胞发生功能和形态的分化。     

人白细胞介素—6基因的克隆表达和纯化的研究

目的：研究人ＩＬ－６基因在大肠杆菌中的高效表达及表达产物的纯化。方法：采用ＲＴ－ＰＣＲ方法克隆了人ＩＬ－６ ｃＤＮＡ,用ｐＢＶ２２０载体对ＩＬ－６基因进行了表达调控研究,用阴离子交换柱和凝胶柱对表达产物进行纯化,用ＭＴＴ法测定ｒｈＩＬ－６的活性。结果：表达调控研究发现,当ＳＤ序列到ＡＴＧ之间的距离为６ｂｐ和１０ｂｐ时在ＳＤＳ－ＰＡＧＥ胶上未见明显表达,而当距离为５ｂｐ、７ｂｐ、８ｂｐ、８ｂｐ时均有     

取代喜树碱20S-羟基酯衍生物的合成和抗肿瘤活性

为了改善取代喜树碱的溶解性、抗肿瘤活性和毒副作用,设计合成了十二个新的取代喜树碱20-位羟基酯衍生物。初步的体外抗肿瘤实验结果表明,取代喜树碱的酯衍生物与其母体化合物具有相近的细胞毒,这个结果可能和该类酯在溶液中自活化作用有关。而体内抑制肿瘤试验显示这些新酯衍生物的体内抗肿瘤活性弱于拓扑替康。     

卡格列净减轻新诊断2型糖尿病患者肾脏脂肪沉积改善肾脏氧合水平

目的:评价卡格列净对新诊断2型糖尿病患者肾脏脂肪含量和氧合水平的影响。方法:23例新诊断2型糖尿病患者分为卡格列净组(11例)和格列美脲对照组(12例),分别于用药前、用药24周采用Dixon MRI、BOLD MRI功能序列检测患者肾脏脂肪含量和氧合水平情况,以及空腹血糖、HbA 1C、血尿酸、血脂、血压...