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41.
全反式维甲酸(RA)是迄今研究的最强的分化诱导剂之一,它能诱导HL-60细胞分化为成熟的粒细胞。作者运用动力学方法观察了RA诱导HL-60细胞分化的时相特点,即将HL-60细胞与1.0μg/L肌RA分别作用12,24,48,72,96小时后洗去药物,移至新鲜培养基重培养48,96和144小时,再测定细胞形态、NBT及细胞周期的变化,发现一旦HL-60细胞与1.0μmol/LRA连续作用达48小时,HL-60细胞就能终末分化,表现为60%~90%细胞呈NBT反应阳性、40%~80%细胞显示成熟粒细胞表型、48%~85%的细胞被阻断在G1期。如果相互作用时间少于48小时,则细胞不能终末分化。这些结果表明RA诱导HL-60细胞分化具有一个48小时的潜伏期,然后细胞的分化就表现为一种不依赖RA的不可逆过程。 相似文献
42.
huIL-6-GM-CSF(9-127)融合蛋白的表达及活性测定 总被引:1,自引:2,他引:1
目的 构建及表达具有huIL 6和huGM CSF双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白分子。方法 应用PCR技术对huIL 6和huGM CSF的基因分别加以改造 ,同时在二者之间加上连接肽序列 (G G S G S) 3 ,克隆PCR产物 ,并构建成pBV2 2 0 IL 6 GM CSF(9- 12 7)表达质粒 ,将表达质粒导入E .coliDH5α中 ,诱导表达融合蛋白。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化以获取目的蛋白。使用MTT法测量其huIL 6和huGM CSF生物学活性。结果 pUC18 IL 6 GM CSF(9- 12 7)的序列与理论设计完全一致 ,表达质粒在E .coliDH5α中得到高效表达 ,表达的融合蛋白占总蛋白含量的 30 %以上 ,表达产物以包涵体的形式存在。通过QSepharoseH .P .离子交换柱和SephacrylS 2 0 0分子筛柱二步柱纯化及复性后获得目的蛋白 ,其纯度达到 96 %以上。融合蛋白具有huIL 6和huGM CSF的双重生物学活性 ,其促进huIL 6依赖细胞株B9和huGM CSF依赖细胞株TF 1增殖的比活性分别为 2 .86× 10 7U/mg和 3.33× 10 8U/mg。结论 获得了具有较高纯度和双重生物学活性的huIL 6 GM CSF(9- 12 7)融合蛋白 相似文献
43.
血管生成抑制剂TNP-470抑制腺样囊性癌转移的实验研究 总被引:2,自引:0,他引:2
目的观察血管生成抑制剂TNP-470对人涎腺腺样囊性癌肺转移的抑制作用.方法将腺样囊性癌ACC-M细胞接种于裸鼠尾静脉(1×106/鼠).将20只裸鼠随机分成对照组和治疗组,自第2天起分别给予溶剂(3%酒精)和TNP-470(40mg/kg),隔天给药1次,共用4周.接种后6周末处死动物,检测对照组和治疗组的肺转移率及含转移灶的肺重量,观察转移情况.结果对照组和治疗组肺转移率分别为90%和40%(P<0.025);含转移灶的肺重量分别为0.2138g±0.0667g和0.1685g±0.0445g(P<0.05).结论血管生成抑制剂TNP-470能明显抑制腺样囊性癌的肺转移. 相似文献
44.
目的:探讨髓髓脂碱性蛋白(MBP)刺激的PBMC培养上清作用的人脐静脉内皮细胞(HUVEC)对T细胞增殖的影响。方法用细胞免疫化学染色和FCM检测HUVEC的VCAM-1,ICAM-1和HLA-DR的表达;用MTT法测定MBP刺激的PBMC对T细胞增殖的影响。结果与对照相比较MBP刺激的PBMC培养上清可诱导HUVCE特异表达VCAM-1和HLA-DR,上调ICAM-1的表达,经MBP作用的HUVCE可明显促进T细胞的增殖。结论MBP刺激PBMC的培养上清可引起内皮细胞结构和功能改变,促进T细胞增殖。 相似文献
45.
目的总结直视下行外周静脉穿刺中心静脉置管(PICC)的体会与护理经验。方法对23例经皮静脉穿刺失败的大肠癌患者进行直视下留置PICC,从操作手法、护理要点及并发症预防等方面进行总结。结果23例患者穿刺均一次成功,护理中重点要求解剖位置明确、严格无菌操作、注意及时更换敷料。23例患者中穿刺成功后送管失败1例,出现局部皮肤红肿1例。结论直视下留置PICC适合大肠癌化疗患者经皮穿刺置管失败后应用,针对性的护理对于患者顺利完成操作有重要意义。 相似文献
46.
47.
目的通过检测皮肤洗消剂PF2009对化学毒剂的体外消毒效率,对皮肤洗消剂PF2009的消毒效果进行评价。方法将皮肤洗消剂PF2009按比例分别同梭曼(GD)、维埃克斯(vx)、芥子气(HD)混合,采用色谱分析法或T-135法于不同作用时间检测化学毒剂的剩余量。将皮肤洗消剂PF2009及其基质分别按相同比例与GD、VX或HD相互作用.1h后利用反应混合物进行在体动物实验.染毒后6d内观察动物存活情况,进行乙酰胆碱酯酶(ACHE)活性检测.或通过观察皮肤损伤面积及组织病理学变化等指标评价皮肤洗消剂PF2009的消毒效果。结果洗消剂对VX和GD具有快速、高效的消毒效果,在洗消剂与两毒剂分别按照体积比50:1进行消毒时,相互作用10min后,其消毒效率均大于99%:洗消剂对HD也具有较好的消毒效果,混匀后静置10min,消毒率达到80%以上,静置60min,其消毒率达到94%。毒剂与洗消液有效成分的摩尔比为1:10时。混匀60rain后GD消毒产物按照GD剂量4.54、9.0mg/kg(以初始加入GD量计)腹腔注射(ip)家兔。VX消毒产物3.34mg/ks(以初始加入VX量计)ip家兔,6d之内家兔全部存活,血液AChE活性均为正常对照的90%以上.而对应的基质对照组动物全部死亡。HD与PF2009消毒产物1mg/cm。皮肤染毒组同HD基质消毒对照组相比皮肤损伤明显减轻。结论皮肤洗消剂PF2009在体外对毒剂具有很好的消毒效果。 相似文献
48.
目的探讨丝氨酸蛋白酶抑制剂SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。方法通过胰酶活性抑制分析及明胶酶谱法评价SPI-I的蛋白酶活性抑制作用:检测SPI-I作用后体外培养HaCaT细胞及兔在体皮肤芥子气染毒后炎性因子白细胞介素(IL)6、IL-8的水平,评价SPI-I对芥子气皮肤炎性损伤的治疗作用。结果SPI-I体外具有剂量依赖性抑制胰蛋白酶、基质金属蛋白酶(MMP)2和MMP.9的作用,SPI.I1mg/ml能够使HaCaT细胞内IL-6、IL-8水平由给药前的46pg/ml和0.95ng/m1分别降低至30pg/ml和0.25ng/ml,芥子气染毒皮肤后连续给予SPI-I50μg/cm23d,皮肤IL-8水平由4.5ng/ml降低至2.3ng/ml。结论SPI-I具有蛋白酶抑制活性,SPI-I可通过发挥其蛋白酶抑制作用缓解芥子气诱导的炎症反应。 相似文献
49.
目的评价化学污染皮肤洗消剂(敌腐特灵Chn和Fra)的酸碱洗消效果。方法采用体外酸(碱)敌腐特灵中和实验、大鼠在体皮肤酸灼伤实验、大鼠及家兔眼碱性灼伤实验等考察敌腐特灵的洗消效果。结果敌腐特灵Chn、Fra30ml可使lmllmol/LHCl或NaOH溶液的pH中和至生理pH范围(pH5.5~9.0),敌腐特灵洗消可降低酸损伤大鼠皮肤血清白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子(TNF)水平,降低家兔眼碱性损伤角膜表面前房液pH值,降低大鼠眼碱性损伤后的血管内皮细胞生长因子(VEGF)水平。结论敌腐特灵Chn和Fra的酸碱洗消效果相当.具有明显的酸碱中和作用,对化学污染皮肤保护作用显著,可明显减少创面损伤,使用后创面可较快愈合。 相似文献
50.
目的观察芪羽糖脉康治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期的临床疗效。方法针对56例明确诊断的糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期患者采用随机方法分为2组,每组28例,对照组给予单纯西药治疗,治疗组给予西药加芪羽糖脉康治疗,2组均以10天为一个疗程,总治疗2个疗程;治疗结束后分别对比血糖及尿蛋白检测情况,总结有效率。结果 2组治疗均有效果,治疗组总有效率为92.86%,对照组为71.43%,治疗组明显优于对照组,差异具有统计学意义(P0.05)。结论芪羽糖脉康之益气养阴、泻热化浊,治疗糖尿病肾病Ⅲ~Ⅳ期效果显著。 相似文献