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目的研究syncytin及其受体ASCT2在子前期(PE)胎盘组织中的表达。方法胎盘组织来源于广东省人民医院和广州医学院附属第三医院2006年7月至2007年7月住院分娩病例。依孕周匹配,入组孕妇共48例,分为轻度PE组(17例),重度PE组(13例)和正常对照组(18例),应用实时PCR方法检测syncytin及ASCT2mRNA的转录水平,比较检测结果。结果各组均检测到syncytin及ASCT2mRNA。与正常对照组(6.37±2.74)相比,轻、重度PE组胎盘组织syncytinmRNA水平明显降低(1.69±1.34,1.38±1.29),差异有统计学意义(P<0.01);对照组及轻、重度PE组ASCT2mRNA水平(分别为5.51±3.05,3.51±2.93,2.97±1.48)差异无统计学意义(P>0.05);轻、重度PE两组间syncytin及ASCT2mRNA差异均无统计学意义(P>0.05)。结论胎盘syn-cytin表达下调可能与PE发病有关,但其转录水平与病变程度似不相关,其受体ASCT2与PE发生无明显相关性。 相似文献
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Ⅰ型超敏反应为当代民众常发性疾病,其主要由IgE型抗体分子所介导,可引起一系列局部或全身性反应。为有效治疗Ⅰ型超敏反应类疾病,开发新型诊断技术及免疫疗法便成为其重点研究方向。目前已发现的新型诊断技术主要有过敏原成分决定性诊断(CRD)、嗜酸性细胞阳离子蛋白(ECP)检测及嗜碱性粒细胞活化实验(BAT)等。同时,其免疫疗法(AIT)亦发展迅速,世界各地的科研工作者开发出了多种免疫新疗法与新技术,主要包括特异性与非特异性两大类。基于此,本文主要对Ⅰ型超敏反应新型诊断技术及其免疫疗法的新进展做一概述,供相关研究者参考。 相似文献
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目的:评价甲磺酸阿帕替尼片治疗二线化疗失败的晚期上皮性卵巢癌患者的有效性与安全性。方法:研究共纳入20例患者,最终分析17例。入组患者口服阿帕替尼片,500 mg或250 mg 每日1次,连用28天为一个观察周期,治疗三个周期后行疗效评价。结果:治疗3个月后,PR占35.3%(6/17),SD占11.8%(2/17),ORR为35.3%,DCR为47.1%。起始剂量为500 mg组(ORR,30%;DCR,30%)及250 mg组(ORR,42.9%;DCR,71.4%)患者治疗效果比较无明显统计学差异。患者的中位PFS为2.2个月,中位OS为6.3个月。患者出现的最主要不良反应为高血压(70.6%)、手足综合征(52.9%)、口腔黏膜损伤(35.3%)。结论:针对二线以上化疗失败的晚期卵巢癌患者,阿帕替尼口服治疗具有一定的疗效,且安全性好,无严重不良反应。 相似文献
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【目的】探讨syncytin及其受体ASCT2在子痫前期(PE)和正常妊娠胎盘组织中的表达改变。【方法】纳入研究病人共37例,分为2组,PE组21例,正常对照组16例,采用定量RT-PCR方法检测syncytin及ASCT2 mRNA的转录水平,Western blot法测定syncytin蛋白表达强度,比较两组较检测结果。【结果】两组均检测到syncytin mRNA、syncytin蛋白及ASCT2 mRNA,PE组胎盘syncytin mRNA水平(1.5±1.4)和蛋白表达强度(55.7±26.1)明显低于正常对照组(6.2±3.0,92.2±36.4,P〈0.01),ASCT2 mRNA水平无明显差异(P〉0.05)。【结论】胎盘组织syncytin表达下调与PE发病密切相关,其受体ASCT2与PE发生无相关性。 相似文献
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目的观察pVAX1/IL-18联合pVAX1/SjRPS4oCB多价疫苗诱导免疫对小鼠肝脏虫卵肉芽肿形成的影响。方法 70只雌性小鼠随机分为NS组、pVAX1空质粒组、pVAX1/IL-18组、pVAX1/SjRPS4oCB组和pVAX1/SjRPS4oCB+pVAX1/IL-18组,每组小鼠注射相应质粒100μg或等量生理盐水,每隔2周加强免疫1次,共3次。末次免疫后3周,用血吸虫尾蚴以腹部贴片感染小鼠。感染后第8周剖杀小鼠,取肝组织做石蜡切片,HE染色及Masson染色后光镜下观察肝脏虫卵肉芽肿大小及虫卵周围胶原沉积情况,计算肝组织减卵率。结果与对照组相比,pVAX1/SjRPS4oCB+pVAX1/IL-18组小鼠肝脏病变程度较轻,表面虫卵结节较少,肝脏色泽、质地等接近正常肝脏,虫卵肉芽肿数量及肉芽肿面积均下降,虫卵肉芽肿周围胶原含量减少;肝减卵效果显著,减卵率为63.00%,与其它各组27.00%~52.00%比较差异均有统计学意义(P0.05)。结论 IL-18联合pVAX1/SjRPS4oCB疫苗具有抑制抑制肝脏血吸虫虫卵肉芽肿的效果。 相似文献
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