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31.
根据近年国内有关献,仅从大黄的生药鉴定、加工炮制、提取工艺、制剂研制等几方面加以综述。  相似文献   
32.
【目的】观察中医正骨手法联合针刺治疗产后腰痛的临床疗效。【方法】将120例产后腰痛患者随机分为观察组和对照组,每组各60例,对照组给予针刺治疗,观察组在对照组治疗的基础上,给予龙氏治脊疗法治疗。治疗7 d为1个疗程,连续治疗2个疗程。治疗2周后,评价2组临床疗效,观察2组患者治疗前后视觉模拟量表(VAS)评分的变化情况,以及Oswestry功能障碍指数问卷(ODI)评分的情况。采用DIERS评估系统检测2组患者治疗前后脊柱弯曲程度及骨盆倾斜的变化情况。治疗结束1个月后随访患者的复发情况,比较2组的复发率。【结果】(1)治疗后,2组患者的VAS评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善VAS评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(2)治疗后,2组患者的ODI评分明显改善(P<0.05),且观察组在改善ODI评分方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。(3)治疗后,2组患者的椎体最大旋转角度、骨盆扭转角度明显改善(P<0.05),且观察组在改善椎体最大旋转角度、骨盆扭转角度方面明显优于对照组,差异有统计学意义(P<0....  相似文献   
33.
帕金森病(PD)是一种至今原因不明的脑变性疾病,除运动功能障碍外,可存在不同程度的认知障碍[1-4],甚至发展为痴呆,严重影响着患者的生活质量.本研究探讨不同类型PD患者的记忆功能改变及其相关因素,为治疗提供参考依据.  相似文献   
34.
杏仁核毁损术的临床应用   总被引:1,自引:1,他引:0  
目的 研究杏仁核毁损在功能性疾病中的应用价值及对神经电生理的影响。方法 采用脑立体定向技术对顽固性癫痫 43例 ;难治精神病 2 7例 ;冲动性人格障碍 4例 ;精神发育迟滞伴发行为障碍 3例 ,进行选择性杏仁核毁损 ,单侧毁损 12例 ,双侧毁损 6 5例。对部分患者进行了手术前后医学心理、神经电生理检查对照。对难治性精神病患者进行了手术前后BPRS及各因子分析对照。结果  43例顽固性癫痫患者按国际抗癫痫联盟制定的手术治疗癫痫疗效的标准 :痊愈 10例、显进 16例、进步 12例、无效 5例。难治性精神病通过BPRS及各因子分析 ,其中BPRS、ANDP、ACTV、HOST手术前后对照具有显著的差异性 (P <0 0 1) ,综合疗效评定 :痊愈 2例、显进10例、进步 13例、无效 2例。对冲动性人格障碍及精神发育迟滞所致的冲动、伤人、毁物等行为障碍改善明显。对EEG无明显影响 ,而患者的智能、记忆无明显变化。结论 杏仁核毁损对治疗某些功能性疾病有较大的临床应用价值  相似文献   
35.
食管狭窄导致吞咽困难是影响晚期食管癌、贲门癌患者生存质量和死亡的主要原因。我院自2005年以来,采用经内镜高频电电凝、电切联合局部注射化疗治疗晚期食管癌、贲门癌22例,与同期行食管支架放置术治疗的14例进行对比分析,评价两种治疗方法的疗效及优缺点。1资料与方法1.1病例  相似文献   
36.
功能性子宫出血是妇科常见多发病,为什么会发生?因发病机理比较复杂,迄今尚不十分清楚。目前一般认为与性腺内分泌失调、神经系统功能发生障碍有密切关系。凡经检查除因妊娠病理所引起的出血和明显器质性病变或全身出血疾病引起的来正常子宫出血外,通常称为功能性子宫出血。临床上常见有排卵型功能性子宫出血及无排卵型功能性子宫出血两大  相似文献   
37.
Huntington舞蹈病是以慢性进行性舞蹈样动作和痴呆为其特征的家族遗传性疾病,国内较为少见,现将我们1994年11月遇到的1例,结合其家系调查,报告如下.1 病例报告先证者(Ⅲg),女,44岁,大专文化,山东省郓城县人.因敏感多疑10年,进行性颈部、躯干及四肢不自主扭转舞动2年来我科就诊.患者于1984年4月无何原因地缓慢发病,表现孤僻、少语、多疑、害怕、失眠,有时自语自笑,病情渐加重,不能正常上班.于1988年、1989年先后2次住本院诊治,均诊为“精神分裂症”,给予氯氮平、氯丙嗪等系统治疗,精神症状有所  相似文献   
38.
幼儿患蛲虫病后,由于不注意外阴清洁卫生,可引起蛲虫性阴道炎、外阴炎。门诊治验二例简介如下: 【例一】陈×,6岁,北京×××幼儿园。患儿外阴瘙痒,阴道流出脓性分泌物,食欲不振,睡眠不安。检查:外阴及前庭粘膜充血红肿,取阴道分泌物化验有蛲虫卵及大量脓细胞。舌质红,舌根白腻,脉滑数。  相似文献   
39.
护士分层级管理是一种适合现阶段护理工作的护理模式,可充分发挥各级护理人员的潜力和自身价值,优化护理人员人力资源的配置,更高层次地满足患者的需求,保证护理工作的安全性和连续性,提高护理人员的工作积极性和主动性,提高护理质量。我科从2010年5月,正式实施护士分层级管理,4个月取得了一定的效果。1资料与方法  相似文献   
40.
目的测定中国汉族人群血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性,研究其在中国汉族人群中的分布以及与冠心病发生的关系。方法冠心病患者146例,均经冠状动脉造影确诊;正常对照组113例,选自人群健康查体的随机个体。应用聚合酶链反应-限制性片断长度多态性分析,聚丙稀酰胺凝胶电泳方法检测ACE基因插入/缺失(I/D)多态性。结果①中国汉族人群血管紧张素转换酶基因有Ⅱ、ID、DD三种基因型;②ACE基因I/D多态性与冠心病相关,具有DD基因型比具有Ⅱ基因型的人患冠心病的危险性增加2.06倍。结论①中国汉族人群血管紧张素转换酶基因有Ⅱ、ID、DD三种基因型;②血管紧张素转换酶基因插入/缺失(I/D)多态性与冠心病相关。  相似文献   
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