应用ROC曲线分析2型糖尿病大血管并发症患者血脂和脂质比值的临床应用价值

目的分析2型糖尿病大血管并发症患者血脂和脂质比值的的临床应用价值。方法选择2型糖尿病患者120例,分为糖尿病无大血管并发症组60例（B组）,糖尿病大血管并发症组60例（C组）及正常对照人群100例（A组）,检测3组血脂并计算脂质比值,运用ROC曲线进行比较和分析。结果与B组比较,C组总胆固醇（TC）、低密度脂蛋白胆固醇（LDL—C）、TC／高密度脂蛋白胆固醇（HDL—C）、LDL-C/HDL-C水平明显升高（P〈0．05）;TC／LDL-C、LDL-C／HDL-C对糖尿病大血管并发症的诊断灵敏度较高,均〉80％,TC、LDL-C的诊断特异度最高,达95％,LDL—C、TC／LDL—C、LDL—C／HDL-C的诊断正确率较高,均〉70％,LDL-C的阳性预测值、阳性似然比最高,分别为91％、10．33,TC／LDL—C的阴性预测值最高、阴性似然比最小,分别为81％、0．24;将B组作为对照组,C组与B组进行比较,TC、LDL—C、TC／LDL—C、LDL—C／HDL—C的ROC曲线下面积均≥0．7且差异有统计学意义（P〈0．01）。结论TC、LDL—C、TC／LDL—C、LDL—C／HDL-C对糖尿病大血管并发症的有较高的临床应用价值。     

国产奈达铂联合盖诺治疗晚期非小细胞肺癌

目的 观察国产奈达铂(NDP)联合盖诺(NVB)治疗中晚期非小细胞肺癌(NSCLC)的疗效和毒副反应.方法 86例经病理组织学证实的NSCLC患者.临床分期IIIB～Ⅵ期,失去手术机会,其中NDP联合NVB方案组(简称NDP组)44例.PDD联合NVB方案组(简称PDD组)42例.用药3个周期后进行疗效评价,并随访1-3年对临床治疗进行对照分析.结果 GP方案组44例,CR4例,PR20例,PD20例,总有效率(CR+PR)为54.55%,NP方案组有效率45.24%;中位生存时间NDP组6.8个月,PDD组6.7个月,无明显差异(P＞0.05).NDP组主要毒副反应为骨髓抑制,白细胞下降率72.73%,III～Ⅳ度下降为34.09%,其次是消化道反应,未发现明显的肝肾毒性、周围神经毒性等.结论 国产NDP联合NVB治疗中晚期NSCLC疗效PDD联合NVB具有较好疗效,毒副反应减轻,耐受性好.     

谈规范化语言在患者术前心理护理中的应用体会

心理护理作为现代护理医学模式的重要组成,应贯彻临床护理全过程,涉及护理实践的每一个角落。手术室护士怎样做好手术病人的心理护理,掌握、提高交流技巧,与病房的整体护理融汇贯通,有待我们不断探索和研究。我通过多年手术室工作经验的积累,术前出室访视,在广泛了解术前病人心理问题     

肺癌误诊为肺结核病30例临床分析

肺癌是常见的恶性肿瘤之一,在临床上部分病例因X线表现不典型与肺结核不易区分,常导致诊治的延误.现将本院2006年1月-2008年9月收治的30例肺癌患者的临床资料分析报道如下.     

肺部真菌感染诊治30例报告

近年来因长期应用广谱抗生素、糖皮质激素、免疫抑制剂、化疗或放疗,深部真菌感染逐渐增多,病理改变可有过敏、化脓性炎症反应或形成慢性肉芽肿,X线表现多种多样,无特征性,血清学改变可供参考,2006年1月-2008年9月本院共收治肺部真菌感染病例30例,现将诊治情况分析如下:     

胃癌术后无力症的原因及治疗

胃癌术后残胃无力症近年报道较多,名称较混乱,也可称为功能性胃排空障碍或胃排空延迟症.临床上易与机械性梗阻混淆,有时甚至进行不必要的二次手术治疗.为探查本症发病的原因并进行防治,本文分析我院肿瘤外科近两年胃癌根治术后发生胃无力症8例,报告如下.     

荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤13号染色体缺失

目的探讨多发性骨髓瘤（MM）中13号染色体缺失的情况。方法运用SpectrumOrang^TM标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和荧光原位杂交（FISH）技术对37例MM患者的细胞进行染色体13q14的检测。结果37例MM中12例（32．4％）有del（13q14）。结论FISH是一种在分析MM患者del（13q14）异常方面较为快速、准确和敏感的方法．del（13q14）在MM中的意义有待进一步探讨。     

荧光原位杂交技术检测多发性骨髓瘤13号染色体缺失

目的探讨多发性骨髓瘤(MM)中13号染色体缺失的情况。方法运用SpectrumOrangeTM标记的位于13q14的序列特异性DNA探针D13S319和荧光原位杂交(FISH)技术对37例MM患者的细胞进行染色体13q14的检测。结果37例MM中12例(32.4%)有del(13q14)。结论FISH是一种在分析MM患者del(13q14)异常方面较为快速、准确和敏感的方法,del(13q14)在MM中的意义有待进一步探讨。     

荧光原位杂交技术在多发性骨髓瘤染色体异常检测中的应用

分子细胞遗传学技术，尤其是荧光原位杂交技术的应用，克服了传统细胞遗传学方法的缺陷，大大推动了多发性骨髓瘤的细胞遗传学研究，提高了多发性骨髓瘤染色体异常的检出率。各种荧光原位杂交技术互相补充可以提高染色体异常的检出率，这有利于促进分子生物学研究的进展，从而进一步了解该疾病的发病机制，最终开发新疗法，提高治愈率。