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背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属材料的浸提液分别作用于体外培养的L-929细胞24,72h。以体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阴性对照组,以0.7%丙烯酰胺+体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阳性对照组,分别采用MTT、CCK-8及结晶紫3种比色法检测上述材料的细胞毒性。结果与结论:①4种材料浸提液中培养的细胞形态正常,胞内结构清晰,随着培养时间延长细胞大量增殖,与阴性对照组细胞形态无明显差异。阳性对照组细胞数量明显减少,形态完整性受破坏,形成大量细胞碎片。②培养24h时,CCK-8比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率低于阴性对照组沪〈0.05),MTT及结晶紫比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P〉0.05);培养72h时,MTT比色法检测中4种牙科金属材料组细胞相对增殖率低于阴性对照组(P〈0.01),CCK-8及结晶紫比色法检测中4组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P〉0.05),但材料细胞毒性均为0—1级。表明上述4种牙科金属材料细胞毒性均在临床应用的允许范围内,具有良好的生物安全性。 相似文献
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背景:根管封闭剂的抑菌性能有助于去除残留于根管内的微生物,是影响根管治疗预后的一项重要因素。目的:检测AHplus、Vitapex、Guttaflow及Endomethasone等4种根管封闭剂的体外抑菌性能。方法:采用琼脂扩散实验测定AHplus、Vitapex、Guttaflow及Endomethasone等4种根管封闭剂、盐酸米洛环素或咪康唑霜剂(阳性对照)组及生理盐水(阴性对照)组对粪肠球菌、金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌等微生物的体外抑制作用,24h后检测各组材料抑菌环的大小。结果与结论:Endomethasone根管封闭剂对上述4种微生物均有良好的抑制作用,但其对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及白色念珠菌的抑制作用显著低于阳性对照组(P<0.01),对粪肠球菌的抑制作用强于阳性对照组(P<0.01)。AHplus根管封闭剂仅对白色念珠菌有抑制作用,但抑制作用显著小于Endomethasone根管封闭剂及阳性对照组(P<0.01)。Vitapex及Guttaflow根管封闭剂对上述4种微生物无抑制作用;表明Endomethasone根管封闭剂的体外抑菌作用最强,AHplus根管封闭剂次之,而Vitapex及Guttaflow根管封闭剂无体外抑菌作用。 相似文献
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在复杂的磨牙拔除术中 ,常发生牙根折断或拔除困难等情况 ,拔牙时间延长 ,创伤增大。因此我们设计并制作了一种新型的拔牙器械———“枪刺式叉形器” ,经临床试用 ,效果满意。现报告如下 :1 材料与方法1.1 枪刺式叉形器的结构与制作选择优质不锈钢材 ,制作成外形如枪刺状 ,尖端为叉形 ,边缘圆钝无刃 ,手柄与普通牙挺手柄相同 (图 1)。 1 手柄 2 工作头图 1 枪刺式叉形器1.2 使用方法将枪刺式叉形器的叉头对准磨牙 (主要是第一磨牙 )颊侧的根分叉 ,使其两叉相交 ,然后用锤叩击叉形器 ,作用力方向为患牙冠方 ,作… 相似文献
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同期修复泪小管断裂伴下睑外翻 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:同期修复泪小管断裂伴下睑外翻以缩短疗程,方法:采用二合一同期手术,即泪小管端端吻合,硅胶管支架固定术及下睑瘢痕挛缩松解,全厚皮片移植术同期修复泪小管断裂及下睑外翻。结果:采用上述方法,同期修复16例泪小管断裂及下睑外翻,经半年以上随访,疗效满意。结论:同期愈合即恢复了生理功能,又解决了美容需求。 相似文献
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目的对后磨牙桩核修复技术进行实验研究。方法采用先进的现代光测技术,即数字图像相关技术(Digital Image Correlation Method)对修复后磨牙和正常后磨牙在模拟的牙周组织中的位移和应变进行了测试,并比较了二者的差异。结果桩核修复有利于保持牙弓形态,有效的传递牙齿上所承受的垂直载荷。结论该研究充实了数字图像相关技术在医学领域的应用,丰富了医学界口腔领域关于桩核修复技术的现有成果。 相似文献
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背景:采用不同方法评价材料的细胞毒性可能会得出不同的实验结果。
目的:采用3种比色法评价镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛等牙科金属材料对小鼠成纤维细胞(L-929细胞)的细胞毒性。
方法:以镍铬合金、钴铬合金、3铬13及纯钛4种牙科金属材料的浸提液分别作用于体外培养的L-929细胞24,72 h。以体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阴性对照组,以0.7%丙烯酰胺+体积分数10%小牛血清+高糖DMEM培养液培养的L-929细胞为阳性对照组,分别采用MTT、CCK-8及结晶紫3种比色法检测上述材料的细胞毒性。
结果与结论:①4种材料浸提液中培养的细胞形态正常,胞内结构清晰,随着培养时间延长细胞大量增殖,与阴性对照组细胞形态无明显差异。阳性对照组细胞数量明显减少,形态完整性受破坏,形成大量细胞碎片。②培养24 h时,CCK-8比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率低于阴性对照组(P < 0.05),MTT及结晶紫比色法检测中钴铬合金组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05);培养72 h时,MTT比色法检测中4种牙科金属材料组细胞相对增殖率低于阴性对照组(P < 0.01),CCK-8及结晶紫比色法检测中4组的细胞相对增殖率与阴性对照组比较差异无显著性意义(P > 0.05),但材料细胞毒性均为0-1级。表明上述4种牙科金属材料细胞毒性均在临床应用的允许范围内,具有良好的生物安全性。 相似文献
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目的:调查龋齿发病原因。方法:以全国口腔健康流行病学调查表为范本、有3年以上工作经验的临床医师为检查者,对南京市2个铁路幼儿园大、中、小班共378名幼儿作龋病的整群调查,并进行统计学分析。结果:喜食甜品、牙齿排列不齐的幼儿易患龋病。结论:调查结果支持公认的四联因学说,提示全社会应重视龋病的预防。 相似文献
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