纤支镜冲洗灌注药物治疗肺结核空洞菌阳的疗效观察

肺结核空洞菌阳患者是结核杆菌的主要携带者和传播者 ,其治疗比较困难 ,我院采取了全身化疗结合纤支镜局部冲洗、灌注药物治疗 ,并与单行全身化疗进行对照研究 ,以期在缩短痰菌阴转及空洞闭合时间上 ,找出一种好的治疗方法。1　对象与方法1.1一般资料　我院于 1996年 1月— 2 0 0 0年 8月共诊治肺结核空洞菌阳患者 115例。Ｘ线表现均有不同程度的结核性渗出及增殖样改变 ,且均为肺内有空洞患者 ,其中ＣＴ示肺内有空洞者 46例 ,薄壁空洞 41例 ,厚壁空洞 5例。胸部正、侧位片示肺内有空洞者 6 9例 ,薄壁空洞 6 1例 ,厚壁空洞 8例。以上病例均…     

青年人胃部生物学行为及外科诊治：附30例外科临床病例分析

目的 拟探讨青年人胃癌的生物学行为及有针对性的诊治措施．方法 回顾性总结外科治疗的３０例３０岁以下青年人胃癌的临床表现、肉眼形态、组织学类型、浸润深度、淋巴结转移及预后等，并对其临床特点加以分析。结果 临床表现无特异性，多为分化较差的浸润型癌，转移早、进展快、病期晚、预后差。结论 青年人胃癌恶性度高，合理选择手术方式及以手术为中心的综合治疗有助于提高生存率，而更主要的是掌握其临床特点，早诊早治。     

骨肿瘤复发后组织起源及p53.C—erbB—2表达的变化

目的：探讨骨肿瘤复发后组织起源及相关癌基因蛋白表达的变化。方法：应用免疫组化方法，测定８例骨肿瘤复发前后１６个标本Ｖｉｍｅｎｔｉｎ．Ａｃｔｉｎ．ｐ５３Ｃ－ｅｒｂＢ－２蛋白的表达。良性骨肿瘤２例，恶性骨肿瘤６例。结果：２例良性骨肿瘤在复发前后各项指标均无变化；６例恶性骨肿瘤中，３例Ｖｉｍｅｎｔｉｎ，５例Ａｃｔｉｎ，３例ｐ５３和２例Ｃ－ｅｒｂＢ－２基因在复发前后表达结果不同。结论：复发恶性骨肿瘤与原发可能并非同源，体内存在另外的致癌因素，使癌基因发生改变，导致肿瘤再生。     

MED与APLD治疗腰椎间盘突出症的疗效比较

目的 :比较经皮腰椎间盘髓核摘除术 (automatedpercutaneouslumbardiscectomy ,APLD)与经显微内窥镜椎间盘髓核摘除术 (microendoscopicdiscectomy ,MED)对腰椎间盘突出症的治疗效果。 方法 :两组病例 (APLD组 5 2例 ,MED组 4 8例 )采用统一的病例选择标准、疗效评定标准 ,均获得 6～ 14个月的随访。结果 :APLD组有效率71 1% ,MED组有效率 87 5 % ,两组治疗有效率在统计学上有显著性差异 (P <0 0 5 )。结论 :APLD是包容性腰椎间盘突出症的较好治疗方法 ,但必须严格掌握适应证 ;MED治疗腰椎间盘突出症是传统手术的微创化、内窥镜化 ,但术者的操作技能对疗效影响较大。     

颈后单开门椎管扩大成型治疗椎管狭窄固定方法改进(附36例报告)

目前对广泛性颈椎管狭窄单纯行颈前路1—2个间隙切除椎间盘及骨赘,减压不充分,效果欠满意。我院自1988年1月开始采用颈后路单开门椎管扩大成形术治疗广泛性颈椎管狭窄脊髓型颈椎病36例,并对固定方法进行了改进,取得了满意效果,报告如下。     

Lefort Ⅰ型截骨术的手术配合与护理

LefortⅠ型截骨术是将上颌骨整体截断后形成游离骨段进行前移。本手术适用于上颌骨发育畸形或外伤等原因引起的面中 1 / 3颌骨后缩 ,并伴有咬牙合异常 ,影响外貌、咀嚼、语言 ,导致颞颌关节紊乱等一系列功能障碍的患者。我院口腔颌面外科自 1 979年 1 2月～ 2 0 0 1年 1 2月应用LefortⅠ型截骨术治疗面中 1 / 3颌骨畸形 2 5 0例 ,现将手术配合报道如下。1　临床资料本组 2 5 0例 ,男 1 4 2例 ,女 1 0 8例。年龄最小 1 7岁 ,最大37岁。先天性畸形 2 2 0例 ,外伤致畸 1 1例 ,腭裂术后 1 2例 ,不良习惯 7例。 2 5 0例上颌后缩面中 1 / 3畸形 ,…     

FOXP3 shRNA3对肝癌细胞趋化因子及受体CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7作用的研究

目的研究FOXP3 shRNA对肝癌细胞株SMMC-7721和MHCC-97H的趋化因子及受体CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7的影响。方法设计三种编码FOXP3 shRNA的FOXP3干扰慢病毒,sh-FOXP3-1-pGreenPuro、sh-FOXP3-2-pGreenPuro和sh-FOXP3-pgreenpuro并分别转染SMMC-7721和MHCC-97H细胞。q-PCR检测各组CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7 mRNA的表达情况;Western Blot检测各组CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7蛋白的表达情况。结果经菌落PCR和测序验证证明三个FOXP3干扰慢病毒载体构建正确;三种干扰序列中sh-FOXP3-1干扰效果最明显,因此后期实验都使用sh-FOXP3-1进行下面的实验。研究显示:(1)与对照组相比,sh-FOXP3-1组的CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7 mRNA表达明显下降,差异具有统计学意义。(2)与对照组相比,sh-FOXP3-1组的CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7蛋白表达明显下降,差异具有统计学意义。结论干扰FOXP3的表达后,能减少趋化因子CXCL12、CXCL11、CXCR4、CXCR7的表达。