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111.
类风湿关节炎(rheumatoid arthritis,RA)是一种慢性的以关节症状为主的全身性的自身免疫性疾病.目前的研究表明炎症滑膜所分泌的许多细胞因子促进关节滑膜新生血管形成是RA病理过程的中心环节。新生血管形成(angiogenesis)是一个涉及内皮细胞、细胞外基质、可溶性细胞因子的复杂的、多步骤的、协调的连续过程.受多种因素调控.主要取决于血管生成促进因子和血管生成抑制因子之间的平衡。金属蛋白酶组织抑制因子1(tissue inhibitor of metalloproteinase 1 ,TIMP1)是近年来发现的MMPs的天然抑制剂。是相对分子质量为285000的糖蛋白。TIMPs在多个环节抑制MMPs的活性.亦可抑制新生血管形成.如阻碍MMPs介导的内皮细胞移动。抑制基质中促血管生成因子的释放,  相似文献   
112.
<正>病人,女,42岁。咽部不适伴听力下降半年余,颈部查体无异常。口腔检查:鄂咽弓对称,咽反射存在,双侧扁桃体正常。喉镜检查见右侧咽侧壁隆起,咽隐窝狭窄,黏膜光滑无异常,会厌正常,双侧声带活动正常。CT平扫:右侧咽旁间隙内见一团状软组织密度灶,密度均匀,CT值41.8 Hu,边缘清晰,大小为4.2 cm×2.8 cm×  相似文献   
113.
1资料与方法1.1一般资料选择ASAⅠ~Ⅱ级神经外科择期手术病人80例,其中大脑半球手术40例,垂体腺瘤16例,颅底血管病变10例,颅内血管疾病8例,其它6例,男/女46/34,年龄48.0±20.5岁,体重58.±12.5kg。所有病人肝、肾功能无明显异常,无高血压、冠心病或精神疾病史。  相似文献   
114.
采用时域分析方法,对58例克山病人进行了心率变异性检测,并与健康对照组进行了对比分析。结果表明,SDNN、rMSSD、PNN50(%)等指标均较对照组明显降低。潜在型已有心率变异性的降低;慢型又低于潜在型,而且随着心功能不全程度的加重,心率变异指标测值逐渐降低。提示克山病患者心脏自主神经调节的平衡性受到破坏,尤以迷走神经功能受损更为严重  相似文献   
115.
原发性抑郁症多导睡眠图的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
本文对12名原发性抑郁症和11名正常人的多导睡眠图进行了分析比较,发现病例组有REM潜伏期缩短,睡眠效率下降,浅睡增多,深睡减少,觉醒增多。这些结果表明原发性抑郁症患者有特征性睡眠脑电图变化。  相似文献   
116.
肾癌G250抗原基因真核表达载体的构建和序列测定   总被引:6,自引:1,他引:5  
目的构建肾癌G250抗原基因编码区序列的直核表达载体并进行序列测定。方法从肾癌组织中提取总RNA,采用RT-PCR技术扩增肾癌G250抗原的基因编码区序列,将PCR片段定向克隆至真核表达载体pcDNA3.0,并进行序列测定。结果肾癌组织RT-PCR扩增后,均产生特异性条带,位置在1000bp和1600bp之间。与预定相符。pcDNA3.0-G250分别用Hind Ⅲ、Xho Ⅰ双酶切后产生2条带。均与预定位置相符;抗原基因编码区序列与Genbank登录号BC014950文献报道的序列同源性为100%,目的基因与载体正确连接。结论成功克隆了肾癌G250抗原的基因编码区序列,并构建了其真核表达载体pcDNA3.0-G250,为核素标记的G250单克隆抗体在诊断和治疗的心用及G250基因修饰的树突状细胞疫苗的肾癌生物治疗提供了依据。  相似文献   
117.
系统性红斑狼疮血管内皮损伤及血栓前状态   总被引:5,自引:0,他引:5  
系统性红斑狼疮(Systemic lupus erythematosus,SLE)患者由于体内免疫因素.如补体激活产物、免疫复合物、细胞因子、抗磷脂抗体(AIf)等常导致血管内皮细胞(EC)受损,使内皮细胞促拴、抗栓动态平衡机制被破坏,以致发生明显的血栓形成倾向。是多脏器损伤发生发展的重要因素。对血栓前  相似文献   
118.
119.
目的探讨核磁共振检查在早期类风湿关节炎诊断中的意义.方法对42例疑似早期类风湿关节炎患者同时行MRI、X-ray及常规血清检查.结果 95.3%患者出现MRI改变,关节积液18例(其中2例合并骨髓水肿),关节软骨水肿、变性、破坏8例,骨侵蚀、关节间隙狭窄5例,骨髓水肿4例,韧带及副韧带增厚3例,腱鞘膨大积液6例.结论 MRI有助于早期类风湿关节炎的诊断,是一种比X线更敏感的检测方法.  相似文献   
120.
季文锋  刘晓华 《江苏医药》1996,22(10):712-712
患者男,56岁,因不规则发热伴全身淋巴结肿大半个月,于1994年7月住南通医学院附院经左锁骨上淋巴结活俭拟“淋巴瘤”予4个疗程COPP方案化疗,体温降至正常,全身淋巴结缩小。于12月外周血发现异常细胞占24%,免疫分型提示为“B淋巴细胞特异标记”;骨髓异常淋巴细胞占15%,组化:POX(-)、PAS(-),诊断为非何杰金氏淋巴瘤(NHLIVB、组织细胞型)。此间歇仍发热,予COPP、COPBLAM各1疗程。1995年2月转入我院,体检:神清,中度贫血,皮肤无紫痫,胸骨无压病,淋巴结(-),心肺(一),腹软,肝脾助下未及。外周血Hb86…  相似文献   
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