氨酚羟考酮片联合放疗治疗中重度骨转移疼痛的疗效观察

目的：观察氨酚羟考酮片联合放疗治疗骨转移疼痛的疗效。方法：64例患者随机分为研究组（氨酚羟考酮口服联合放疗）及对照组（即释吗啡片口服联合放疗）。结果：研究组显效率87.50%,中度疼痛显效率93.33%,重度疼痛显效率82.35%,高于对照组,有统计学意义;不良反应包括恶心、呕吐、嗜睡、便秘等研究组均明显低于对照组,有统计学意义。结论：氨酚羟考酮片联合放疗治疗中重度骨转移疼痛安全有效,值得临床推广。     

地拉罗司分散片微生物限度检查方法研究

目的 建立地拉罗司分散片的微生物限度检查方法。方法 根据中国药典2015年版四部通则1105非无菌产品微生物限度检查中的微生物计数法,通则1106非无菌产品微生物限度检查中的控制菌检查法和通则1107非无菌药品微生物限度标准进行方法适用性试验。微生物限度检查方法学适用性试验采用常规法筛查了抑菌性,然后利用稀释和中和原理改进供试液的制备,即将中和剂3%聚山梨酯-80、0.3%卵磷脂添加至pH 7.0氯化钠-蛋白胨缓冲液作为稀释液,需氧菌总数计数（稀释成1：500）及霉菌和酵母菌总数计数（稀释成1：50）均采用平皿法,控制菌检查法采用培养基稀释法（500 mLTSB）。结果 5种试验菌的回收试验结果均在0.5~2.0之间。结论 该方法适用于地拉罗司分散片微生物限度的检查。     

吡诺克辛滴眼液的抑菌效力评价

目的 分别按中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法测定吡诺克辛滴眼液的抑菌效力。方法 以金黄色葡萄球菌、铜绿假单胞菌、大肠埃希菌、黑曲霉和白色念珠菌为试验菌株,进行菌落计数方法学验证,然后进行微生物的挑战试验,按验证方法测定各时间点的菌落数。结果 吡诺克辛滴眼液中抑菌剂的抑菌效力符合中国药典2010年版的规定,但不符合中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力检查法的规定。结论 中国药典2010年版和中国药典2015年版通则公示稿1121抑菌效力判断标准差异较大,部分已上市品种的抑菌剂效力达不到中国药典2015年版抑菌效力的要求。     

玉屏风颗粒治疗婴儿期特应性皮炎的疗效观察

【目的】观察玉屏风颗粒治疗婴儿期特应性皮炎(脾虚湿蕴证)的临床疗效。【方法】将100例特应性皮炎患儿随机分为治疗组和对照组,每组各50例。治疗组给予玉屏风颗粒联合西替利嗪滴剂治疗,对照组给予西替利嗪滴剂治疗,疗程3周。观察2组患儿治疗前后湿疹面积和严重度指数评分(EASI)和儿童皮肤病生活质量指数(CDLQI)量表评分的变化情况,并于治疗1周和3周后评价疗效,同时于治疗后8周和12周观察2组患儿的复发情况。【结果】(1)脱落情况:治疗组脱落3例,对照组脱落2例,最终治疗组47例、对照组48例患儿完成试验。(2)疗效情况:治疗1周后,治疗组总有效率为78.7%,对照组为79.2%,组间比较,差异无统计学意义(P0.05)。治疗3周后,治疗组总有效率为85.1%,对照组为77.1%,治疗组的疗效优于对照组(P0.05)。(3)治疗1周和3周后,2组患儿EASI评分均得到显著改善(P0.01);组间比较,治疗1周后2组患儿EASI评分差异无统计学意义(P0.05),而治疗3周后,治疗组患儿对EASI评分的改善作用优于对照组(P0.05)。(4)治疗3周后,2组患儿CDLQI量表总积分均较治疗前明显下降(P0.01),且治疗组对CDLQI量表总积分的降低作用明显优于对照组(P0.05)。(5)复发情况:治疗后8周和12周,治疗组的累积复发例数均明显少于对照组(P0.05)。【结论】玉屏风颗粒治疗婴儿期特应性皮炎(脾虚湿蕴证)疗效确切、安全性高、复发率低,是治疗婴儿期特应性皮炎新的可供选择的中药制剂。     

甲状腺手术神经损伤12例分析

结合我院2007年1月至2014年3月间甲状腺手术发生神经损伤12例处理和恢复情况，复习文献，总结预防处理甲状腺手术神经损伤方法。     

急性肠传非甲非乙型肝炎肝组织的电镜观察

本文报告26例急性肠道传播的非甲非乙型肝炎〔HNANB(E)〕病人肝穿活检标本的电镜观察结果。急性期肝细胞以疏松变性为主。肝细胞核内、Kupffer细胞和窦壁内皮细胞的胞浆内均可见到直径为27～30nm的病毒样颗粒。胆小管内有明显的淤胆。恢复期肝细胞结构变化更为明显,井有慢性化倾向。     

新疆维吾尔族新生儿脐血淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酯酶活性的观察

作者进行了新疆维吾尔族(简称维族)和汉族各50例新生儿脐血淋巴细胞酸性α-醋酸萘酯酯酶(ANAE)活性的测定。结果是:维族新生儿脐血淋巴细胞ANAE阳性率为80.7±8.2％,其中斑点型与弥散型分别为62.3±10.7％和18.4±7.8％。阳性率与反应类型无民族间和性别间的差异。