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121.
男患,28岁,不规则发热10月,颈腋部淋巴结肿大5月入院。原于1989年12月起反复咽痛鼻塞,6月后出现低至中度不规则发热,热可退,热前有畏寒、心悸。5个月前发现两侧颈部痛性淋巴结肿大,自觉发热时肿大明显,热退时稍缩小。查体:皮肤、巩膜无黄染,两侧颈部、腋部多个淋巴结肿大,大者蚕豆样大,活动,有压痛。心肺无异常,肝肋下2cm,脾肋下4.5cm,后多次触诊和B超肝、脾,有时可缩小。ALT40U,Hb11.8g/L,WBC3.5×10~9/L,中性杆核0.06,中性分叶核0.56,淋巴细胞0.34,单核0.04。血小板180×10~9/L,血沉8mm/h,LDH347U,ANA(-),RF(-),肥达氏反应(-),2次血培养(-),抗CMV—IgM(-)。IgG8.2g/L,IgA1.0g/L,IgM0.68g/L,C_3650mg/L,OT试验(++)。骨髓象正常,胸片在上肺增殖型肺结核。两侧颈淋巴结 相似文献
122.
123.
124.
临床上浆细胞克隆性增殖并不少见,根据血清单克隆免疫球蛋白含量、骨髓中浆细胞数,以及有无外周靶器官受损的症状,与高钙血症、肾功能损害、贫血和骨骼破坏,临床分为意义未明的单克隆免疫球蛋白血症(MGUS)、冒烟型(无症状性)骨髓瘤(SMM)和活动性(症状性)骨髓瘤.我们主要介绍NCCN指南2013年第1版关于三者的诊断依据、鉴别诊断,以及MGUS和SMM恶性转化的相关危险因素、预后主要因素、两者的处理原则及随访监测检查内容. 相似文献
125.
红细胞计数高于正常预测值的125%称为红细胞增多症。可分为原发性(骨髓自身的异常)和继发性(骨髓外的因素异常),每种因素可再细分为先天性和获得性两种情况。在排除其他已知原因的原发和继发性红细胞增多症,见表1,不能解释的红细胞增多症称为特发性红细胞增多症(idiopathic erythrocytosis,IE)。 相似文献
126.
线粒体是细胞内带有遗传信息的细胞器,在产生细胞生存所需的能量,介导细胞凋亡和肿瘤发生,以及调节细胞内环境稳定方面起重要作用。线粒体的功能异常几乎可对所有器官产生有害作用。本文就线粒体与血液系统疾病的关系作一综述。 相似文献
127.
128.
目的:观察顺铂作用下K562细胞及白血病骨髓单个核细胞(BMMNC)的细胞周期变化和转染Chk1/2反义寡核 苷酸对顺铂诱导下K562细胞及白血病BMMNC凋亡的影响。方法:用流式细胞仪检测顺铂作用下。K562细胞及白血病 BMMNC的细胞周期变化。转染Chk1和Chk2反义寡核苷酸于K562细胞及白血病BMMNC,检测顺铂作用下转染细胞的凋亡 率。结果:10μmol/L顺铂作用下K562细胞和白血病BMMNC均出现S期阻滞,转染Chk1/2反义寡核苷酸可明显增加顺铂 诱导下K562细胞凋亡,转染Chk1反义寡核苷酸可明显增加顺铂诱导下白血病BMMNC的凋亡率,但转染Chk2反义寡核苷酸 未增加白血病BMMNC的凋亡率。结论:Chk1在肿瘤细胞凋亡中有重要调节作用,可作为肿瘤增敏治疗的有效靶点,Chk2在 肿瘤细胞凋亡中的作用需进一步研究。 相似文献
129.
目的 探讨异基因造血干细胞移植(Allo-HSCT)治疗恶性组织细胞病(MH)的方法和疗效. 方法 对1例MH患者进行Allo-HSCT,采用改良马利兰/环磷酰胺(Bu/Cy)预处理方案进行亲缘HLA全相合的外周血干细胞移植,移植物抗宿主病(GVHD)的预防采用环孢素A联合短疔程甲氨蝶呤的方案. 结果 患者移植后造血功能恢复顺利,中性粒细胞绝对数>0.5×109/L时间为+20 d,Pt>20×109/L时间为+27 d.患者+30 d行骨髓短串联重复序列(STR)-PCR检测显示为完全供者的基因型,移植后2个月发生Ⅱ度急性GVHD,加用泼尼松后病情得到控制,未发生慢性GVHD,随访至移植后8个月,造血功能恢复良好,病情处于持续完全缓解状态,仍在继续随访中. 结论 对符合传统意义上或WHO重新定义的MH患者,Allo-HSCT是一种有效的根治方法. 相似文献
130.