高效液相色谱法测定血液中苯丙哌啉

磷酸苯丙哌啉是兼具外周和中枢作用的非成瘾性镇咳药,毒性小,疗效高,目前是临床广泛应用的镇咳药.本文采用高效液相色谱建立了血清中苯丙哌啉的测定方法,并对十名健康志愿者进行了生物利用度测试.结果表明该方法准确性好,重现性高,操作简便易行.直线回归方程Y=0.00194X+0.02,相关系数γ=0.9998,三浓度水平的血样加标的回收率范围分别为96.6%±6.37;91.1%士2.49;91.47%±2.12.日内、日间变异系数为2.3%～7.0%,最低检出限20ng/ml(进样20μl).     

胆酸盐流动相系统用于高效液相色谱拆分对映体

采用手性流动相添加剂－脱氧胆酸钠拆分1，1′－双萘基2，2′－二氢磷酸盐手性化合物，筛选出含3％异丙醇的40mmol/L脱氧胆酸钠流动相为最佳条件，分离因子为1．09，分辨因子为2．94。     

Dieulafoy病4例诊治报告

Ｄｉｅｕｌａｆｏｙ 病与胃肠血管走行异常有关，主要位于胃左动脉供血区。认为急诊胃镜检查是术前诊断本病的主要手段，手术探查也是诊断本病的手段之一。４ 例中３ 例行出血血管缝扎术，１ 例行包括病灶在内的胃大部切除术，疗效确切。治疗体会：出血血管缝扎术是治疗该病的首选术式；内镜治疗值得推广，一旦失败，应果断中转手术。     

栝楼中α-菠菜甾醇的含量测定

目的测定中药栝楼中α-菠菜甾醇的含量, 建立栝楼生药质量的检测方法.方法栝楼以氢氧化钠甲醇液回流提取, 以石油醚-乙酸乙酯-甲醇(8∶2∶1)为展开剂,进行双波长薄层扫描,检测波长400 nm,参比波长600 nm.结果栝楼中α-菠菜甾醇的含量为0.0171%,线性范围1.0～2.0 μg,r=0.9900,回收率93.7%,RSD=2.86% (n=5).结论该方法灵敏性高,稳定性和重复性较好, 可作为栝楼生药的检测方法.     

药物性肝损害58例分析

对我院2002-10/2007-10药物性肝损害（DILI）住院患者58例进行分析如下。1临床资料1.1一般资料本组男35例,女23例,年龄13～82（平均57）岁。均符合药物性肝损害诊断标准。发热14例,占24.14%;乏力、纳差、恶心、呕吐、腹胀等消化道症状42例,占72.41%;皮肤搔痒7例,占12.07%;黄疸16例,占27.59%;肝脏肿大8例,占13.79%;皮疹5例,占8.62%。     

综合疗法治疗红斑性肢痛症46例

<正>红斑性肢痛症是一种阵发性血管扩张性疾病,多发于四肢末端,有灼热剧痛、皮色潮红、灼热或活动后疼痛加重等特征。近年来,笔者用综合疗法治疗原发性红斑肢痛症取得了理想的效果,报道如下。     

98例老年人急性上消化道出血病因分析

目的探讨老年人急性上消化道出血病因。方法对患者胃镜检查结果进行回顾性分析、比较。结果98例60岁以上老年患者中,胃溃疡41例,占41．84％,十二指肠球部溃疡15例,占15．31％,急性胃黏膜病变29例,占29．59％,食管癌及胃癌9例,占9．18％。结论胃溃疡、十二指肠球部溃疡、急性胃黏膜病变、食管癌及胃癌是老年人上消化道出血的主要病因。老年人存在着更多的慢性基础病,在治疗上消化道出血的同时,要积极治疗原发病,防治并发症。     

辛伐他汀治疗高脂血症116例疗效观察

目的 观察辛伐他汀治疗高脂血症的疗效.方法 对116例高脂血症患者的临床资料进行分析.结果 显效91例(78.45%),有效22例(18.97%),无效3例(2.59%),总有效率97.41%.结论 辛伐他汀在治疗高脂血症中疗效确切,不良反应少,值得临床推广.     

地塞米松提高TRAIL基因修饰的脐带间充质干细胞对急性B淋巴细胞白血病细胞的杀伤作用及机制研究

目的 构建肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体（TRAIL）基因修饰的脐带间充质干细胞（TRAIL-MSCs）,并检测其联合地塞米松（DEX）对急性B淋巴细胞白血病（Nalm-6）细胞的影响。方法 通过慢病毒载体将SPD-TRAIL基因转染UC-MSCs构建TRAIL-MSCs,使其能够表达十二聚体TRAIL蛋白（dTRAIL）。通过CCK-8法、流式细胞术、显微镜光镜下观察细胞形态及密度检测UC-MSCs、TRAIL-MSCs、DEX（25 μmol/L）、DEX（25 μmol/L）＋UC-MSCs组和DEX（25 μmol/L）＋TRAIL-MSCs对Nalm-6细胞增殖、凋亡的影响;通过实时荧光定量PCR及Western blotting法检测各组Nalm-6细胞表面DR4、DR5 mRNA和蛋白表达。结果 成功构建了能够稳定表达dTRAIL蛋白的TRAIL-MSCs工作库细胞。与对照组比较,UC-MSCs、TRAIL-MSCs显著抑制Nalm-6细胞增殖（P<0.01）,但抑制率均在30%以下,DEX抑制率约为43%,而DEX联合TRAIL-MSCs抑制率达85%,与TRAIL-MSCs和DEX组比较差异显著（P<0.01）。显微镜下观察结果显示,不同处理方式对肿瘤细胞Nalm-6均有一定的杀伤作用,其中以DEX与TRAIL-MSCs联合用药组的杀伤作用最明显。TRAIL-MSCs可以促进Nalm-6细胞凋亡,凋亡率达10%,DEX组凋亡率达到15%,与对照组比较有显著差异（P<0.05、0.01）;而DEX＋TRAIL-MSCs组凋亡率达36%,与DEX和TRAIL-MSCs组比较有显著差异（P<0.01）。与对照组比较,TRAIL-MSCs组DR4、DR5 mRNA表达量显著降低（P<0.01）;DEX可以促进DR4、DR5 mRNA表达,与对照组比较差异显著（P<0.01）;DEX＋TRAIL-MSCs组较DEX组DR4、DR5 mRNA表达均显著降低（P<0.01）;各组蛋白检测结果与mRNA结果基本一致。结论 DEX可以显著提高TRAIL-MSCs对Nalm-6细胞的杀伤作用,或将成为一种颇具潜力的血液肿瘤治疗新手段;其机制与DEX显著提高DR4、DR5表达,增强Nalm-6细胞对TRAIL蛋白的敏感性相关。