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31.
目前类风湿性关节炎(RA)仍是一种无特殊治疗方法的原因不明的致残性疾病,但其预后不良的情况可能会改变,最近研究发现关于RA破坏滑膜关节的新观点,并由此产生了很多可喜的新疗法。 RA发病机理最可能的解释是有易感染倾向的个体,在感染因素(细菌抗原、病毒、支原体)及内源性抗原(胶原、粘多糖和类风湿因子)的触发下。引起关节滑膜处的局部炎症反应。伴有小血管的血栓形成和微血管的损伤,并使血浆中的细胞成份和血浆蛋白进入关节腔,单核细胞在受损的毛细血管 相似文献
32.
目的探讨外固定架在跟骨关节内骨折治疗中的作用。方法1996年9月~2005年9月间收治69例跟骨关节内骨折患者,根据治疗方法将其分为两组,外固定架组(31例)在术中应用外固定架进行辅助显露复位或辅助固定,对照组(38例)未用该方法。骨折分型采用Sanders关节内骨折的CT分型,其中Ⅱ型骨折19例(外固定架组9例,对照组10例),Ⅲ型骨折29例(外固定架组12例,对照组17例),Ⅳ型骨折21例(外固定架组10例,对照组11例)。功能结果采用Maryland评分标准评定。结果平均随访时间61个月(16~102个月)。Maryland评分结果:Ⅱ型骨折得分两组之间差异无统计学意义(P=0.760);Ⅲ型骨折得分两组差异有统计学意义(P=0.042);Ⅳ型骨折得分两组差异有统计学意义(P=0.037)。外固定架组临床评分总体优于对照组(P=0.015)。并发症包括皮肤坏死、感染、创伤性关节炎等。外固定架组皮肤坏死及创伤性关节炎发生显著低于对照组,差异有统计学意义(P=0.030.0.028)。结论外固定架辅助显露可降低皮肤坏死并发症,辅助韧带整复作用以及微创固定方式可提高Ⅲ型和Ⅳ型骨折复位质量而减少术后创伤性关节炎的发生,有利于足部功能恢复。 相似文献
33.
腋臭是由腋部大汗腺分泌的汗液与杂菌混合,产生具有特殊气味的脂肪酸一丁酸异戊酸而引起,散发一种难闻气味,俗称“狐臭”。目前,腋臭治疗方法很多,有外用药、微波治疗,CO2激光治疗及手术大范围切除带大汗腺的腋部皮肤等。我科于2001年8月采用吸脂器肿胀麻醉下微切口吸刮治疗腋臭,收到良好效果。 相似文献
34.
125I粒子组织间置入治疗骨转移瘤 总被引:8,自引:0,他引:8
目的探讨^125I粒子组织间永久置入在骨转移瘤中的治疗价值。方法对22例不同来源骨转移瘤患者采取^125I粒子永久置入的方法进行治疗,观察治疗后骨痛缓解及术后病灶影像改变的情况。结果^125I粒子永久置入治疗骨转移瘤止痛有效率为91%(20/22),术后2个月粒子置入病灶的影像检查结果显示,32个骨转移灶中,完全缓解(CR)4个、部分缓解(PR)18个、稳定(NC)10个,总缓解率68.7%,所有患者均未出现严重不良反应。结论组织间永久置入^125I粒子治疗骨转移瘤止痛效果好,不良反应发生率低且程度轻,是一种疗效较好的治疗方法。 相似文献
35.
目的本文介绍了洛阳市食品卫生执法部门贯彻落实优化经济发展环境工作的基本做法。简要总结、分析了工作经验,指出其对卫生监督执法工和的借鉴意义。食品卫生执法部门应当正确认识和对待优化经济发展环境工作,借优化经济发展环境合理之势,规范执法行为,促进食品卫生监督事业的发展。 相似文献
36.
血管紧张素 - (1~7)是近年来发现的肾素 - 血管紧张索家族的新成员,具有广泛的生理作用,国内外学者对其作用的细胞内信号通路进行了大量的研究,本文对这些研究的一些新的进展作一综述. 相似文献
37.
在制备了两个Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域重组FN多肽(CH50和CH56)的基础上,研究其抑制肿瘤细胞浸润能力的作用。两个多肽的结构差异是CH50中删除了Cell I和HepⅡ之间的Ⅲ-11和ED-A结构顺序。CH50(ED_(50)为30.2 nmol/L)结合细胞的能力略高于CH56(ED_(50)为45.4 nmol/L)。两种多肽均可显著抑制黑色素瘤B16/F1细胞结合层粘素的能力,抑制作用相同。在体内肿瘤浸润抑制试验中,两种多肽均可显著抑制癌细胞浸润能力,使肺转移结节数降低80%左右。结果提示:Ⅲ-11和ED-A结构顺序对Cell Ⅰ-Hep Ⅱ 双结构域多肽结合细胞的能力有一定的影响,但删除Ⅲ-11和ED-A不是重组多肽抑制肿瘤转移的决定因素,Cell I和Hep Ⅱ 这两个结构域单独连接在一起是其抑制肿瘤细胞转移的结构基础。 相似文献
38.
39.
DHS钉是治疗股骨转子间骨折理想的内固定钉,但须在X线监控下进行。为此作者设计了一种非X线透视下安放动力髋螺钉(DHS)的方法,并从1992年3月-2002年8月进行了83例手术治疗,认为方法简单、实用,效果可靠。报告如下。 相似文献
40.
刘建 《国际生物制品学杂志》1996,(2)
作者在用紫外线(UV)照射增殖于人胚胎成纤维细胞(HFS)的纯化的甲型肝炎病毒(HAV)后,对其抗原性、感染性、基因组滴度作了评估,并与现行的福马林(FM)灭活法进行了比较。 毒株HAV/HFS/GBM在HFS传30代后,用胰蛋白酶消化细胞单层。离心收集细胞,用1%NP40复悬,反复冻融3次。再于冰浴中声波处理5分钟,离心除去细胞碎片,用聚乙二醇浓缩上清,对生理盐水透析,抽提两次,CsCl梯度离心22小时,从1.23~1.33g/cm~3处收集HAV,对生理盐水透析,用0.2μm滤膜过滤。纯化的HAV用0.9%NaCl溶液稀释100倍。用最大强度接近254nm的低压 相似文献