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背景与目的 DNA甲基转移酶1(DNA methyltransferase 1,DNMT1)是调控DNA甲基化的重要分子之一,DNMT1的异常表达与抑癌基因的甲基化、失活和多种肿瘤的发生发展有关.本研究旨在分析阐明DNMT1在正常肺组织和肺癌组织中表达的差异及其与肺鳞癌和腺癌临床病理因素的关系,并探讨DNMT1与β-catenin在肺癌中表达的相关性.方法采用组织芯片和免疫组化方法检测DNMT1和β-catenin在84例肺鳞癌、腺癌和相应癌旁正常肺组织中的表达情况.结果 DNMT1在84例肺癌组织中的平均阳性率为(58.04±35.07)%,显著高于癌旁正常肺组织[(6.88±10.26)%](t=12.835,P<0.001).DNMT1的高表达与肺癌组织的腺癌组织学分型(r=0.365,P=0.001)、低 分化程度(r=0.253,P=0.021)和淋巴结转移(r=0.246,P=0.024)正相关.DNMT1 与β-catenin的细胞浆表达显著正相关(r=0.571,P<0.001).结论 DNMT1的高表达是肺鳞癌和腺癌的普遍现象,DNMT1的高表达与肺癌的腺癌组织学类型和恶性表型有关;DNMT1在肺癌中可能与β-catenin协同表达. 相似文献
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目的 观察温针灸治疗兔膝骨性关节炎(KOA)模型软骨中c-Jun氨基末端激酶(JNK)信号通路及基质金属蛋白酶(MMP)-1、MMP -13的表达,为温针灸治疗KOA提供现代医学理论支持。方法 40只新西兰大耳兔随机选择30只采用右膝关节伸直位石膏固定制备KOA模型,另10只为正常对照组。固定6周后行X线检查确定造模成功后随机分为温针灸组、双氯芬酸钠组、模型组,每组10只。温针灸组选取足三里、鹤顶、内膝眼穴给予温针灸治疗,每天1次,15 min/次,治疗2周;双氯芬酸钠组按15 mg/kg灌胃,每天1次,治疗2周;模型组及正常对照组不予任何干预,正常饲养。采用免疫组织化学法、RT-PCR、免疫蛋白印迹法(Western Blot)检测软骨中JNK1、JNK2、MMP-1、MMP-13的表达。结果 与正常对照组比较,模型组关节软骨中MMP-1、MMP-13、JNK1、JNK2 mRNA及蛋白表达升高(P<0.05),且温针灸组、双氯芬酸钠组关节软骨中MMP-1、MMP-13、JNK1、JNK2 mRNA及蛋白表达较模型组降低(P<0.05),同时温针灸组MMP-1、MMP-13 mRNA蛋白表达及JNK1、JNK2 mRNA表达较双氯芬酸钠组降低更为明显(P<0.05)。结论 温针灸可抑制KOA软骨细胞中JNK1、JNK2、MMP-1、MMP-13的表达,温针灸治疗KOA可能是通过激活JNK信号通路,抑制MMP-1、MMP-13的表达而达到治疗作用。 相似文献
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目的探讨非小细胞肺癌组织中NDRG1(N-myc下游调节因子1)与HIF-1α(缺氧诱导因子1α)的表达模式及关联。方法应用免疫组织化学方法检测105例非小细胞肺癌及癌旁肺组织中NDRG1和HIF-1α的蛋白表达。应用Western Blotting检测12对新鲜肺癌组织及癌旁肺组织中NDRG1及HIF-1α的蛋白表达。结果 NDRG1与HIF-1α在非小细胞肺癌组织中具有相似的表达模式,均主要表达于细胞浆,阳性率分别为55.2%(58/105)及50.5%(53/105),部分病例伴有细胞核(分别为20.0%(21/105)及35.2%(37/105))和细胞膜(分别为11.4%(12/105)及7.6%(8/105))的表达,总的阳性率分别为60.0%(63/105)及53.3%(56/105)。NDRG1在癌旁肺组织中的表达(17.1%(18/105))低于癌组织(<0.05),HIF-1α在癌旁肺组织中的表达(46.7%(49/105))与癌组织中的表达无显著差异(>0.05),NDRG1与HIF-1α在非小细胞肺癌组织中的表达水平呈正相关(r=0.210,<0.05)。Western Blotting结果显示NDRG1在肺癌组织中的表达高于癌旁肺组织(<0.05),其在癌组织中的表达与HIF-1α的蛋白表达呈正相关(<0.05)。HIF-1α在癌及癌旁组织中的表达无明显差异(<0.05)。结论 NDRG1在非小细胞肺癌高表达与HIF-1α表达呈正相关,二者可能在肿瘤内部缺氧诱导的应激反应过程中存在相互作用。 相似文献
26.
目的 探讨叉头样转录因子3(FOXP3)及转化生长因子β(TGF-β)mRNA在小儿肾母细胞瘤中的表达和临床意义.方法 采用RT-PCR方法检测30例肾母细胞瘤组织、30例瘤旁组织和3例正常肾组织中FOXP3及TGF-βmRNA的表达情况,观察两者表达与临床分期的关系.结果 与瘤旁组织和正常组织比较,FOXP3及TGF-βmRNA在肿瘤组织中表达均上升,为0.706±0.107、0.667±0.121,差异具有统计学意义(P<0.001);二者mRNA在Ⅰ期肿瘤中的表达强度为0.535±0.086、0.564±0.050均低于Ⅱ期的0.741±0.074、0.704±0.067和Ⅲ期的0.843±0.053、0.734±0.085,差异具有统计学意义(P<0.001);FOXP3和TGF-βmRNA表达强度呈明显正相关(r=0.749,P<0.001).结论 小儿肾母细胞瘤组织中,FOXP3及TGF-βmRNA表达增高,可能与肾母细胞瘤的发展和转移有关.Abstract: Objective To investigate the expression levels and the clinical significance of FOXP3and TGF-β in nephroblastoma. Methods The expression levels of FOXP3 and TGF-β were evaluated using RT-RCR in 30 nephroblastoma,30 adjacent tissues and 3 normal tissues. Results The expression levels of FOXP3 and TGF-β in nephroblastoma tissues were higher than adjacent and normal tissues(P<0. 001). Compared to the stage Ⅱ and Ⅲ the difference of the expression levels of FOXP3and TGF-β in stage Ⅰ were significant in nephroblastoma tissues(P<0. 001). There was a positive correlation between FOXP3 and TGF-β. Conclusions The expression levels of FOXP3 and TGF-β were higher in tumor tisssues, suggesting that it may be related to metastasis and progression of the nephroblastoma. 相似文献
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目的:探讨中西医结合治疗炎性肠梗阻的临床疗效。方法选取2007年2月—2013年2月收治的炎性肠梗阻患者70例,随机分为2组,每组各35例,对照组患者进行禁食、抗生素、肠外营养支持、胃肠减压等常规治疗;观察组患者在以上基础上加服中药汤剂,辅以结肠水疗、灌肠治疗。观察对比2组患者治疗后首次排便时间、梗阻缓解时间、症状改善情况。结果观察组显效20例,有效12例,无效3例,治疗总有效率为91.4%(32/35);对照组显效13例,有效14例,无效8例,总有效率为77.1%(27/35)。2组有效率比较差异具有显著性( P<0.05),2组患者平均通便时间与梗阻缓解时间差异具有统计学意义(P<0.05)。结论对炎性肠梗阻患者采用中西医结合治疗有助于提高治疗效果,缩短住院时间,安全性较高。 相似文献
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目的 观察腹横肌平面阻滞联合帕瑞昔布钠对小儿苏醒期躁动(emergency agitation,EA)的影响。 方法 选择2018年12月—2019年12月于蚌埠医学院第一附属医院普外科行腹腔镜疝囊高位结扎术的120例患儿,根据随机数字表法随机分为4组,神经阻滞联合帕瑞昔布钠组(TP组)、帕瑞昔布钠组(P组)、神经阻滞组(T组)和对照组(C组),各30例,TP、P组麻醉诱导时静注帕瑞昔布钠0.9 mg/kg,C、T组静注等量生理盐水,诱导后,TP、T组腹横肌平面注射1 mL/kg 0.25%罗哌卡因,C、P组腹横肌平面注射等量生理盐水,分别记录术中循环、苏醒期躁动、术后镇静程度及术后24 h的不良反应。 结果 4组患儿手术总体情况差异无统计学意义(均P>0.05),TP组、P组和T组较C组术中循环更稳定(均P<0.05),TP组较P组、T组术中循环更稳定(均P<0.05),TP组、P组、T组和C组躁动发生率分别为16.67%、26.67%、26.67%和53.33%,TP组、P组和T组较C组患儿术后各时点疼痛评分(FLACC)均明显降低(均P<0.05),而3组患儿术后Ramsay评分较C组均升高(均P<0.05);与P组、T组比较,TP组T5、T6、T7时刻FLACC评分均降低(均P<0.05),T5时刻Ramsay评分升高(均P<0.05);4组患儿术后无苏醒延迟、嗜睡等不良反应。 结论 腹横肌平面阻滞联合帕瑞昔布钠能显著抑制小儿术后躁动的发生,术中循环更稳定,具有临床参考意义。 相似文献
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在对鸟类卵壳超微结构进行研究时 ,卵壳内表面有一层极薄而且坚韧的内膜很难除去 ,现阶段唯一的方法是用小镊子在实体显微镜下剥离。但由于内膜纤维深入乳锥 ,与乳锥之间的纤维交织在一起 ,且长入乳突内 ,使膜与卵壳紧密结合 ,常常剥离不下来。我们在进行卵壳超微结构研究时 ,用蛋白酶溶解卵壳内膜 ,获得了很好的结果。1 材料与方法取新鲜鸡蛋蛋壳 ,蛋白酶K。将 10mg蛋白酶K溶于 1ml灭菌H2 O中 ,按 2 0 0 μl分装贮存于 - 2 0℃。配制组织提取液 10 0ml:1mol LTris cl(pH8.0 ) 5ml;0 5mol LEDTA (pH8.… 相似文献