活血化瘀注射液I号对大鼠脑微循环的影响

[目的]测定活血化瘀注射液I号 (HHI -I)静脉输入对大鼠软脑膜及脑实质微循环的影响。[方法]健康Ⅱ级Wistar大鼠40只 ,分为4组 ,每组10只。实验时将大鼠以10%乌拉坦腹腔注射麻醉(0.01mL/g体质量 ) ,头顶部矢状缝两侧钻孔后分别置入激光多普勒微循环电极 ,测定软脑膜及脑实质血流。血流稳定后于各组分别输入静脉生理盐水(对照组 )和低、中、高剂量HHI-I(1.5 %,3%及6%,2mL/h)。观察两部位微循环血流变化1h。[结果]生理盐水无影响 ,3种剂量HHI-I均可增加两部血流 ,以高剂量作用最明显。[结论]HHI-I静脉输入可增加大鼠软脑膜及脑实质微循环血流     

不同温度微波消融肝癌效果的酶组织化学检测

目的 比较HE染色和酶组织化学染色对判断微波消融灭活肝癌细胞效果的价值。方法 分别用60℃、3min和50℃、3min两种条件的微波消融，依次治疗A、B两组（每组6只）小鼠移植型肝癌，取微波消融前、后的肿瘤组织标本制成石蜡和冰冻切片，进行常规HE染色及烟酰胺腺嘌呤二核苷酸黄递酶（NADH-diaphorase）化学染色，并在显微镜下观察两种染色情况。结果 从HE染色观察．两组小鼠肝癌组织在微波消融后的即刻．其细胞核形态和排列较消融前无明显改变；酶组织化学染色显示，A组肿瘤消融区内的NADH-diaphorase活性均消失，说明癌细胞灭活；B组肿瘤消融区内上述酶活性都呈散在阳性，提示部分癌细胞仍存活；两组肿瘤灭活效果明显不同（P〈0．01）。结论 HE染色不能评价微波消融对肝癌的即刻灭活效应，酶组织化学染色测定NADH-diaphorase活性能判定微波消融对肝癌的灭活效果。     

活化蛋白-1在大鼠内毒素性肺损伤时血红素加氧酶-1上调中的作用

目的 评价活化蛋白-1(AP-1)在大鼠内毒素性肺损伤时血红素加氧酶-1(HO-1)上调中的作用.方法 健康清洁级雄性SD大鼠48只,体重200 ～ 220 g,2.5 ～ 3.0月龄,采用随机数字表法,将其随机分为4组(n=12):正常对照组(C组)腹腔注射0.1％二甲基亚砜(姜黄素溶媒)0.5 ml,30 min时股静脉注射生理盐水(LPS溶媒)0.5 ml;内毒素性肺损伤组(ALI组)腹腔注射0.1％二甲基亚砜0.5ml,30 min时股静脉注射10 mg/kg LPS0.5 ml;姜黄素+内毒素性肺损伤组(Cur+ ALI组)腹腔注射20mg/kg姜黄素0.5 ml,30 min时股静脉注射10 mg/kg LPS 0.5 ml;姜黄素组(Cur组)腹腔注射姜黄素20mg/kg,30 min时股静脉注射生理盐水0.5 ml.静脉注射LPS 6 h时处死大鼠取肺组织,行病理学评分,测定MDA含量和SOD活性;采用Western blot法测定HO-1和AP-1表达;采用荧光定量PCR法测定HO-1 mRNA表达.结果 与C组比较,ALl组和Cur +ALI组肺组织病理学评分和MDA含量升高,SOD活性降低,HO-1 mRNA、HO-1和AP-1表达上调(P＜0.05),Cur组上述各指标差异无统计学意义(P＞0.05);与ALl组比较,Cur+ ALl组肺组织病理学评分和MDA含量升高,SOD活性降低,HO-1mRNA、HO-1和AP-1表达下调(P＜0.05).结论 内毒素性肺损伤时HO-1上调的机制与转录因子AP-1活化有一定关系.     

清热解毒方治疗大鼠实验性脓毒症的药效学观察

目的:观察清热解毒方(GJD)对脓毒症模型大鼠的治疗作用并探讨其细菌学方面的机制.方法:采用盲肠结扎穿孔法制作大鼠脓毒症模型,实验分为假手术对照组、脓毒症模型组和GJD治疗组(生药24 g·kg-1),给予清热解毒方治疗后观察大鼠生存情况,同时使用细菌培养和实时定量PCR的方法对腹水和血标本进行细菌学分析.结果:大肠埃希菌、金黄色葡萄球菌等条件致病菌在脓毒症模型组动物腹水和血液中大量繁殖,在治疗组中上述细菌含量明显减少(P＜0.01).结论:条件致病菌是脓毒症模型大鼠的主要致病菌,GJD可以通过抑制致病菌的繁殖而对脓毒症起到治疗作用.     

微波消融肝癌对小鼠细胞免疫的影响

目的：探讨不同温度微波消融肝癌对小鼠细 胞免疫的影响。方法：建立C57BL/6J小鼠Hepa 1-6肝癌皮下移植模型,分别采用45 ℃、50 ℃、55 ℃和60 ℃×180 s 的消融条件对肝癌进行微波消融。用流式细 胞仪分析外周血CD4＋、CD8＋ T细胞和NK细胞的比例，用LDH法测脾NK细胞和灭活的Hep a 1-6细胞活化的脾细胞毒T 淋巴细胞（CTL）的细胞毒活性。结果:50 ℃和55 ℃组消融后 21 d 外周血CD4＋、CD8＋ T细胞和NK细胞比例明显升高，60 ℃组 消融后 21 d 外周血NK比例明显升高，但消融后42 d与对照组相比均无明显差异。50 ℃和55 ℃组消融后 21 d 和42 d脾CTL和NK细胞毒活性均明显增强，且均明显强于同期45 ℃ 组。50 ℃和55 ℃组消融后 21 d 脾CTL细胞毒活性明显强于同期60 ℃组。结论:在一定消融温度条件下，肝癌微波消融能促进机体产生细胞免疫反应。