脑通胶囊对血管性痴呆大鼠海马CA1区突触可塑性的影响

目的：观察脑通胶囊对血管性痴呆模型大鼠学习、记忆以及海马CA1区突触可塑性的影响。方法：采用改良的四血管法制备VD模型,Morris水迷宫测定大鼠学习、记忆能力,电镜观察海马CA1区突触超微结构的变化。结果：与模型组比较,脑通胶囊大、中剂量组逃避潜伏期缩短,穿越原平台次数增多（P〈0.05-P〈0.01）。模型组突触前、后膜模糊,突触间隙变窄,突触后致密带密度低,突触活性带较短,突触囊泡不清。假手术组突触结构形态正常。大剂量组、中剂量组突触结构形态接近于假手术组。结论：脑通胶囊可减轻海马CA1区突触损伤,从而改善VD大鼠学习、记忆能力。     

益气活血温阳汤治疗缺血性中风60例临床疗效观察

目的:观察益气活血温阳汤治疗缺血性中风之气虚血瘀证的疗效。方法:60例患者随机分为治疗组(30例)和对照组(30例)。对照组给予常规西药治疗;治疗组在常规西药基础上加用益气活血温阳汤。比较两组临床疗效及治疗前后神经功能缺损和中医证候评分。结果:治疗组治疗后神经功能缺损及中医证候评分改善比对照组更加明显,组间差距具有统计学意义(P<0.05)。结论:益气活血温阳法治疗缺血性中风之气虚血瘀证疗效显著。     

凉血散瘀汤治疗脑出血急性期临床研究

目的观察凉血散瘀汤治疗脑出血急性期的临床疗效。方法将90例脑出血急性期患者随机分为对照组与治疗组,均予西医常规处理,治疗组加用凉血散瘀汤;治疗30d;比较两组30d及180d临床总体疗效、治疗前后血肿大小、血液流变学、纤维蛋白原变化、肺部感染控制时间。结果治疗组30d及180d愈显率、总有效率均高于对照组;治疗组在减轻血肿大小、改善血液流变学指标、抑制纤维蛋白原增高及肺部感染控制方面均优于对照组。结论凉血散瘀汤对急性脑出血病人近、远期神经的功能恢复有积极作用,其机制可能与促进血肿吸收、改善脑内瘀血状态及有益于肺部感染的控制等有关。     

从虫类药为基础治疗脑梗塞60例

虫类药用于治疗脑梗塞有较突出的优势。笔势近年来以虫类药为基础，结合辩证用药治疗本病60例，取得较好疗效，兹仅结合临床资料略述运用体会如下。［临床资料］to例中，男34例，女26例；年龄最小者13岁，最大者sl岁，平均年龄72岁。本组病例均经头颅ry扫描证实，属颈内动脉系统梗塞56例，椎基底动脉系统梗塞4例。合并高血压者29例，糖尿病者6例．冠心病者！2例。急性期（病程两周内）31例，恢复期（病程两周，半年）16例，后遗症期（病程半年以上）13例；第1次发病”冽，第2次发病17例，第3次发病4例。就诊时瘫肢肌力均在0－H组内，另伴语…     

运用马钱子治疗中风病体会

本文从马钱子运用于中风病的作用机理、运用时机、适应范围以及用量、用法、疗程、辨证配伍用药等方面进行了全面论述,可供临床借鉴。     

运用马钱子治疗中风病体会

本文从马钱子运用中风病的作用机理,运用时机,适应范围以及用量,用法,疗程,辨证配伍用药等方面进行了全面论述,可供临床借鉴。     

HPA轴损伤对EAMG大鼠胸腺组织GR mRNA表达影响及补脾强力复方干预作用

目的:观察HPA轴损伤对实验性自身免疫性重症肌无力模型(EAMG)大鼠胸腺组织GR mRNA表达影响及补脾强力复方干预作用。方法:将Lewis大鼠随机分为假手术组、模型组、强的松组及补脾强力复方大、中、小剂量组(以下称大、中、小剂量组),除假手术组外,余经双肾上腺摘除致HPA轴损伤,采用免疫诱导注射鼠源性AchR-α亚基97-116肽段复制EAMG模型,造模成功进行灌胃治疗4周后,ELISA法检测各组大鼠血清AchR-Ab、皮质醇水平,RT-q-PCR技术检测各组大鼠胸腺GR mRNA基因表达水平。结果:与假手术组比较,模型组AchR-Ab显著升高,皮质醇水平显著下降,均具有极显著统计学差异(P0.01);与假手术组比较,模型组胸腺内GRmRNA相对表达量显著降低(P0.05),与模型组比较,补脾强力复方大剂量组、中剂量组、强的松组胸腺GRmRNA相对表达量升高,具有显著性差异(P0.05)。结论:HPA轴损伤EAMG大鼠胸腺GR mRNA相对表达量显著降低,而补脾强力复方可提高胸腺组织GR mRNA的表达,有效调节HPA轴功能,这可能是其治疗MG的作用机制之一。     

脑通胶囊对血管性痴呆大鼠海马丙二醛、超氧化物歧化酶及突触超微结构的影响

目的观察脑通胶囊对血管性痴呆大鼠学习记忆、海马组织丙二醛(MDA)、超氧化物歧化酶(SOD)及突触超微结构的影响。方法采用改良的四血管法(4-VO)制备血管性痴呆(VD)模型,Morris水迷宫测定大鼠学习、记忆能力,硫代巴比妥酸法检测MDA含量,黄嘌呤氧化酶法检测SOD活力,电镜观察海马CA1区突触超微结构的变化。结果与模型组比较,脑通胶囊大、中剂量组逃避潜伏期缩短,穿越原平台次数增多,MDA含量降低,SOD活力增加,突触结构形态接近于正常。结论脑通胶囊可降低海马组织MDA含量,提高SOD活力,减轻海马突触超微结构损伤从而改善VD大鼠学习、记忆能力,这可能是其治疗血管性痴呆的作用机制之一。     

脑通胶囊对VD大鼠海马NMDA受体 mRNA表达及锥体细胞的影响

目的:观察脑通胶囊对血管性痴呆(VD)大鼠学习记忆、海马N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体及锥体细胞的影响.方法:随机抽取大鼠19只作为假手术组,其余采用改良的四血管法(4-VO)制备VD模型并随机分为模型组、尼莫地平组( 12 mg·kg-1·d-1)、脑通胶囊高剂量组(1 200 mg· kg-1·d-1)、脑通胶囊中剂量组(600 mg·kg-1·d-1)、脑通胶囊低剂量组(300mg·kg-1·d-1).Morris水迷宫测定各组大鼠学习记忆能力,实时荧光定量PCR检测NMDA受体1亚基和2B亚基mRNA的表达情况,光镜观察海马CA1区锥体细胞形态及数量变化.结果:与模型组比较,脑通胶囊高、中剂量组逃避潜伏期缩短(P＜0.01),穿越原平台次数增加(P＜0.01,P＜0.05),NMDA受体1亚基mRNA表达降低(P＜0.01),2B亚基mRNA表达升高(P＜0.01,P＜0.05);海马CA1区锥体细胞形态未见明显病变现象,锥体细胞数量增多,锥体细胞丢失比率减少.与尼莫地平组比较,脑通胶囊高、中剂量组穿越原平台次数增加(P＜0.01),NMDA受体1亚基mRNA相对表达量降低(P＜0.01),高剂量组NMDA受体2B亚基mRNA相对表达量增加(P＜0.05),CA1区锥体细胞增多(P＜0.01).结论:脑通胶囊可降低海马NMDA受体1亚基mRNA的表达,提高2B亚基mRNA的表达,减轻海马CA1区锥体细胞损伤,减少锥体细胞丢失比率,从而改善VD大鼠学习记忆能力,这可能是其治疗VD的作用机制之一.     

补脾强力复方治疗重症肌无力患者的疗效及其对 血清细胞因子的影响

目的 探讨补脾强力复方治疗重症肌无力患者的临床疗效及血清细胞因子的影响。方法 选择2017年9月~2019年5月在我科门诊及住院治疗的重症肌无力Ⅰ型和Ⅱa型患者共60例,采用随机数字表法分为对照组28例和治疗组32例。对照组给予强的松联合溴吡斯的明治疗,治疗组在对照组基础上加用补脾强力复方治疗,疗程均为12周,采用重症肌无力临床相对评分法和临床绝对评分法评估患者临床疗效,用ELISA法检测两组患者外周血AchR-Ab、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17水平,观察补脾强力复方的临床疗效、细胞因子水平变化及不良反应发生情况。结果 治疗组愈显率为75.00%,与对照组的68.00%比较,差异无统计学意义（P＞0.05）;治疗组总有效率为91.00%,高于对照组的71.00%（P＜0.05）。治疗后两组AChR-Ab、IFN-γ、TNF-α、IL-4、IL-17水平均低于治疗前（P＜0.05）,治疗组AChR Ab、IFN-γ、IL-17水平降低优于对照组（P＜0.05）;两组IL-4、TNF-α变化比较,差异无统计学意义（P＞0.05）。两组治疗期间均未见腹泻、腹痛、恶心、皮疹等不良反应,差异无统计学意义（P＞0.05）。结论 补脾强力复方可在一定程度上提高重症肌无力的近期临床疗效,其机制与下调血清IFN-γ和IL-17 水平、降低血清AChR-Ab水平可能有关。