奥沙西泮对酒精戒断性震颤谵妄的临床疗效及不良反应

目的:探索如何能够增加酒精戒断性震颤谵妄患者的临床治愈率和增加用药的安全性,分析和探讨应用常规药物治疗基础上增加奥沙西泮的必要性。方法:将2011年1月-2014年1月来我院就诊的80例酒精戒断性震颤谵妄患者随机分为对照组和观察组,其中对照组口服临床常规药物治疗,而观察组患者在对照组治疗基础上加用奥沙西泮,采取相同评价标准评价两组患者疗效和治疗过程中出现的药物副反应。结果:经过对比分析发现,对照组患者的临床总有效率明显低于观察组患者的,且两组比较差异具有统计学意义(χ2=3.6601,P<0.05);对照组患者药物不良反应的发生率明显高于观察组患者,且两组比较差异具有统计学意义(χ2=19.5267,P<0.05)。结论:临床常规药物联合奥沙西泮治疗酒精戒断性震颤谵妄患者,不仅能够明显提高治疗效果,且无明显药物副反应,值得临床推广。     

白虎汤配伍谱效关系研究

目的:研究白虎汤配伍-化学成分-抗炎药效之间的相关性.方法:建立白虎汤高效液相色谱分析方法,以角叉菜胶致大鼠足跖肿胀模型研究白虎汤及各配伍组的抗炎作用,利用双变量相关分析法对白虎汤及各配伍组HPLC图谱与抗炎作用进行相关分析.结果:白虎汤色谱图中的1、2、3、5、6和8号色谱峰与炎症抑制率呈显著正相关,这6种组分均来自于白虎汤中的知母药材.结论:配伍对白虎汤成分的溶出产生显著影响,配伍谱效相关生研究可作为揭示中药复方配伍规律、筛选主要成分的有效手段.     

人血浆中盐酸左氧氟沙星的HPLC测定及药物动力学研究

建立了HPLC法测定血浆中盐酸左氧氟沙星的含量,并进行了两种制剂的人体生物等效性研究.采用C18柱,流动相为0.025mol/L磷酸-甲醇(75:25),检测波长290nm.盐酸左氧氟沙星在0.02～6μg/ml范围内线性关系良好(r≥0.9999),检测限10ng/ml,平均回收率98%.经统计学检验药动学参数,表明两制剂生物等效.     

胸腰段脊柱爆裂性骨折前路减压植骨内固定术后的护理

目的通过精心护理，观察患者康复情况和治疗效果。方法与每一位不全截瘫或完全截瘫患者或家属一起，制定详细的护理计划，并落实到位；同时实施阶段性健康指导。结果通过积极治疗和精心护理，本组28例患者精神状况良好，食欲恢复正常和接近正常，未出现压疮，无泌尿系及和肺部感染发生。出院前照片复查，未见内固定松动现象，随访6mo-2a（平均14mo），全组不全截瘫患者生活都能自理，其中21例患者能胜任一般工作，取得了良好的效果。结论随着护理事业的发展，尤其是整体护理工作模式在临床工作中的应用，护理在患者的整个治疗过程中扮演着越来越重要的角色，通过护理人员对患者病情的仔细观察和对患者实施悉心周到的护理，既可防止患者并发症或意外情况的发生，又可使患者的身心早日得到康复，同时减轻家庭和社会的负担。     

海金沙的引种及栽培

报道了海金沙的引种驯化、孢子繁殖、田间管理措施、产地加工等技术。     

浊度法测定两性霉素B及其脂质体的效价

目的建立浊度法测定两性霉素B及其脂质体效价的方法。方法啤酒酵母为实验菌,加菌量2%～3.3%(V/V),(37±1)℃培养6～8h测定。结果抗生素线性浓度为0.04～0.10μg/ml,一剂量法、二剂量法的平均回收率分别为103.5%(n=5)、106.6%(n=2),日内RSD分别为1.64%、0.38%,日间RSD分别为2.79%(n=8)、0.87%(n=3)。结论本方法灵敏,快速,可作为测定两性霉素B及其脂质体的效价的方法。     

分子烙印技术在体内药物固相萃取中的应用

概述分子烙印技术的原理和方法，重点综述了该技术在体内药物固相萃取中的应用、存在的问题、改进方法以及研究新进展。由于分子烙印技术最显著的特点是高度选择性，因而使之成为体内药物分析的强有力的工具，具有广阔的应用前景。     

旱生卷柏化学成分研究(Ⅱ)

目的 研究旱生卷柏的化学成分。方法 旱生卷柏乙醇浸膏的水不溶物，以石油醚、氯仿依次提取，用硅胶柱色谱，以石油醚、石油醚-醋酸乙酯不同比例梯度洗脱，分离得到7种成分。结果 经理化和光谱分析确定了结构，分别是：二十四烷(I)、棕榈酸(Ⅱ)、大黄酚(Ⅲ)、大黄素甲醚(Ⅳ)、三十烷醇(V)、三十烷酸(Ⅵ)、大黄素(Ⅶ)。结论 以上化合物均为首次从该植物中分得，其中I和Ⅲ～Ⅶ为首次从卷柏科植物中分离得到。     

旱生卷柏化学成分的研究(Ⅰ)

目的研究旱生卷柏的化学成分.方法旱生卷柏的乙醇提取物,经水混悬后的不溶物的醋酸乙酯提取部位,用硅胶柱色谱、薄层色谱制备以及Sephadex LH-20柱色谱分离纯化,得到4种化学成分.结果经理化测试和光谱分析确定了化学结构,分别是:大黄素、银杏双黄酮、扁柏双黄酮、穗花杉双黄酮.结论这些化合物均为首次从该植物中分得,大黄素系首次从卷柏科中分离得到.     

离子对反相高效液相色谱同时测定饮品中Vpp,VB6及咖啡因含量

建立了离子对反相高效液相谱色（ＨＰＣ）同时测定饮吕中ＶＰＰ、ＶＢ６和咖啡因的方法。以庚烷磺酸钠为离子对试剂,甲醇：水２：８（１％冰乙酸）为流动相。ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的线性范围分别是４０－２００μｇ／ｍｌ、８－４０μｇ／ｍｌ及５０－２５０μｇ／ｍｌ。回收率分别为９８．５０－１０１．８％、９９．６０－１０４．０％、及９９．３０－１０２．５％。该法可用于饮品中ＶＰＰ、ＶＢ６及咖啡因的含量测定,对３批