糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管病患者血压控制现状调查

目的了解中国糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管病患者血压控制及降压药物使用情况,分析影响血压控制的因素。方法对参加“第二项心脏保护研究”临床试验筛选门诊的糖尿病合并动脉粥样硬化性心血管病患者进行调查,记录病史和用药情况,测量血压、BMI和腰围。结果2007年6月至2009年10月期间,在14个城市共调查6522例患者,平均年龄64岁。70％有高血压病史,其中12％未服任何降压药物,仅18％血压达标。缺血性脑卒中病史（OR0．70,95％CI 0．58～0．84）和向心性肥胖（OR0．64,95％C10．46～0．89）与血压达标呈负相关。无高血压病史的患者中,64％血压高于130／80mmHg。结论我国糖尿病合并心血管病患者血压控制情况距指南要求仍存在很大差距,应注意加强对此类患者的血压控制。     

抑郁症相关生化物质分析方法研究进展

单胺类神经递质及其代谢产物是与抑郁症密切相关的生化物质,准确分析这些物质对于抑郁症的诊断以及抗抑郁药物作用机制研究具有重要意义。本文对目前已建立的生物样本中抑郁症相关生化物质分析方法及其研究进展作一综述。     

创伤性骨化性肌炎临床治疗研究进展

临床上将骨组织以外地方发生骨化称异骨化。把继发于创伤,或并发手术的异位骨化叫创伤性骨化性肌炎（Traumatic Myositis Ossificans）,或局限性骨化性肌炎,以区别于代谢或遗传因素引起全身性骨化性肌炎。严重的异位骨化可以限制关节活动,甚至造成关节强直,使关节丧失活动功能,严重影响患者肢体功能的康复。为了探讨创伤性骨化性肌炎的临床研究进展,兹将近十年来的相关文献资料作一综述。     

中国冠心病患者血压控制现状调查

目的 了解中国冠心病患者血压控制及降压药物使用情况,分析影响血压控制的因素.方法 借助国际多中心大规模临床试验HPS2-THRIVE在中国实施之际,在14座城市的51家医院中对冠心病患者进行调查.利用电子问卷,收集基本情况、病史、吸烟、饮酒和用药资料,测量血压及身高、体质量和腰围,计算达标率.结果 2007年6月至20...     

减重平板步行训练对脑卒中患者步行能力的影响

目的 研究减重平板步行训练方法(BWSIT)对脑卒中患者步行能力的影响.方法 将60例脑卒中患者随机分为两组,治疗组采用减重平板步行训练,对照组进行传统步行训练(CGT).30 d后采用Fugl-Meyer下肢运动量表进评估.结果 治疗组患者步行能力显著提高,疗效明显优于对照组(P<0.01).结论 减重步态治疗训练有利于较好提高脑卒中患者的步行能力.     

肿瘤病人营养风险评估和影响因素的研究进展

综述营养风险的概念、常用营养评估工具、营养风险与营养支持现状、影响因素研究及常用营养支持方法,提出营养筛查量表专一性不足、我国肿瘤病人营养支持率低、营养支持方式不合理等问题,以期对肿瘤病人的营养风险筛查、营养支持研究提供参考和借鉴。     

蒸发光散射检测器在环磷酰胺质量控制中的应用

目的;考察蒸发光散射检测器（ＥＬＳＤ）在低熔点,小分子药物环磷酰胺质量控制中的应用。方法：采用ＨＰＬＣ－ＥＬＳＤ法,Ｎｕｃｌｅｏｓｉｌ Ｃ１８柱,甲醇－水为流动相。结果：简单,价廉的甲醇－水流动相体系即可分离并同时测定环磷酰胺及其分解产物。结论：ＥＬＳＤ用于无生色团药物的质量控制,可克服ＵＶＤ短波末端测定时存在的弊端。     

单向灌流法评价栀子厚朴汤方剂配伍对栀子苷肠吸收的影响

目的:考察大鼠在体灌流栀子、栀子-枳实、栀子-厚朴和栀子厚朴汤4种汤剂后栀子苷在大鼠肠道吸收情况.方法:建立大鼠在体单向肠灌流模型,应用高效液相色谱法测定大鼠肠灌流液中栀子苷的浓度,计算不同配伍组栀子苷吸收参数.结果:栀子-枳实、栀子-厚朴配伍以及栀子厚朴汤全方中栀子苷的吸收速率常数(Ka)和有效渗透系数(Peff)显著大于栀子单味汤剂的吸收参数(P＜0.05).结论:栀子厚朴汤方剂配伍,增加了主要药效物质栀子苷的吸收,该方剂配伍具有一定合理性.     

七叶皂苷A、B的制备液相色谱法分离和结构确证

目的 建立制备型高效液相对β-七叶皂苷钠原料进行分离纯化制得七叶皂苷A(escin Ia)和七叶皂苷B(escin Ib)的方法.方法 采用制备色谱柱waters HRC18;以乙腈-1%醋酸(28∶72)为流动相;流速为42mL·min-1,检测波长为220nm.结果 用紫外、红外、质谱和核磁共振法确证结构,经分析型HPLC检查,纯度达98.0%以上.结论 该法可靠、准确,适合于七叶皂苷A、B的制备、分离、纯化.     

GC-MS法测定甲磺酸中3种甲磺酸烷基酯类遗传毒性杂质

建立一种液液萃取GC-MS分析方法,用于测定甲磺酸中遗传毒性杂质甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯。采用甲基聚硅氧烷毛细管色谱柱,程序升温,进样口温度220℃,不分流高压进样;质谱正离子模式,选择性监测m/z 56、m/z79、m/z 80及m/z 123离子。实验结果显示,甲磺酸甲酯、甲磺酸乙酯、甲磺酸异丙酯对应色谱峰之间实现了基线分离,空白提取溶液无干扰;3种遗传毒性杂质在37～1 480 ng/mL范围内线性关系良好,且不同浓度水平平均回收率分别为104.99%、107.26%及108.85%,RSD均不超过4.54%。该方法具有专属、灵敏、准确、稳定、通用性好的特点,已用于多种不同来源市售甲磺酸中甲磺酸烷基酯类杂质的检测和控制。