成都市某电冶厂大气镍污染对居民健康影响的现况研究

作者研究成都市某电冶厂大气镍污染对厂周居民健康的影响,发现污染区居民体内的镍、钴负荷增加;发镍和发钴含量明显高于对照区;镍的斑贴试验阳性率显著高于对照区;免疫功能未见受影响;耳鼻咽喉科病史与对照区有显著差异。建议该厂采取环境保护措施。     

新农药叶枯灵对地面水自净过程影响的研究

新农药叶枯灵原名“渝—7802”,系重庆农药厂研制的一种新型高效低毒的有机硫杀菌剂,对防治水稻白叶枯病效果良好,且有较好的增产效果。该农药已完成中试生产,随着生产和使用量的扩大,可能污染水环境,从而影响地面水中有机物的自净过     

二氯硝基酚铵（DCNPA）对人肝脏毒性的研究

二氯硝基酚铵（ＤＣＮＰＡ）是一种新型旱田除草剂。作者对４１名从事ＤＣＮＰＡ粉碎、包装的工人（男２１人，女２０人）进行了健康检查和肝功能测定，当工人平均接触ＤＣＮＰＡ浓度为９．１３ｍｇ／ｍ￣３，平均接触３．９年以后。受检工人的血清ＺｎＴ、ＡＳＴ、ＬＤＨ、ＡＣＰ、ＴＣ均显著高于对照组（Ｐ＜０．０１），ＡＫＰ、ＴＧ、γ一球蛋白也高于对照组（Ｐ＜０．０５）。结果显示，该农药对人体肝细胞可造成实质性损害，对肝细胞多种结构均有损伤作用。     

整合医学在慢性肝脏疾病中的应用概述

<正>整合医学(Holistic Integrated Medicine,HIM)的定义就是将医学各领域最先进的知识理论和临床各专科最有效的实践经验分别加以有机整合,并根据社会、环境、心理的现实进行修整、调整,使之成为更加符合、更加适合人体健康和疾病治疗的新的医学体系。是现代医学发展下的新的医学思维,符合科学发展的客观规律,即综合-分化-再综合的规律,是当     

杨大国教授正肝方在慢性肝病治疗中的应用

杨大国教授是深圳市名中医,湖北中医药大学教授,博士研究生导师,深圳市名老中医学术经验继承指导老师。杨教授长期从事肝病中西医结合科研、教学和临床工作。正肝方是杨大国教授经40余年潜心研究及临床验证的、根据慢性肝炎发生、发展、转变的基本规律而创建的治疗慢性肝炎的经验方。其临床应用范围广泛,杨教授多用此方加减治疗肝纤维化、肝硬化、肝癌前病变等具有正虚邪恋体征的相关病症,临床疗效满意。该方充分体现了杨教授采用整体观念、辨证与辨病相结合治疗慢性肝炎的学术思想,兹论述如下。     

基于肝气虚证与网络药理学探讨黄芪-柴胡干预肝炎的作用机制

目的：从肝气虚证角度并通过网络药理学探讨黄芪-柴胡干预肝炎的作用机制。方法：检索中药系统药理学数据库与分析平台(TCMSP)等数据库,筛选黄芪-柴胡干预肝炎的活性成分和作用靶点。构建化合物-靶点-疾病网络和蛋白质-蛋白质相互作用(PPI)网络,进行拓扑学分析,筛选关键药效分子和核心靶点。对作用靶点进行基因本体(GO)富集分析和京都基因和基因组百科全书(KEGG)富集分析,并用Cytoscape软件构建化合物-靶点-通路网络。结果：黄芪-柴胡通过升补肝气治疗肝炎患者肝气虚证。经网络药理学分析,筛选出黄芪-柴胡14个关键药效分子,19个核心作用靶点与其干预肝炎密切相关。分子对接结果显示,度值前10的核心靶点能与黄芪-柴胡的关键活性成分形成较稳定的构象,具有良好的结合活性。GO和KEGG结果主要涉及炎症、氧化应激、细胞增殖等生物学过程。结论：黄芪-柴胡或通过槲皮素、山柰酚、芒柄花素等活性成分作用于Toll样受体、Th17细胞分化、Th1和Th2细胞分化、PI3K/AKT、MAPK、IL-17等信号通路,参与调节氧化应激反应、肝脏炎症反应、细胞增殖等生物学过程,发挥干预肝炎的作用。     

生品与麸炒苍术对脾虚证大鼠小肠吸收转运相关蛋白载体的影响

目的：通过比较生品与麸炒苍术对脾虚证大鼠小肠组织结构及转运相关蛋白载体的影响,探讨麸炒法影响苍术改善胃肠功能的可能机制。方法：雄性SD大鼠70只随机分为正常组、脾虚证模型组(以下简称模型组)、生苍术高、低剂量组、麸炒苍术高、低剂量组、复方谷氨酰胺组,每组10只。除正常组外的6组均以苦寒破气加饥饱失常法复制脾虚模型,造模时间为21 d。完成造模后,各治疗组每天按相应剂量药物灌胃治疗,共计14 d：生苍术高、低剂量组10、2.5 g·kg^-1;麸炒苍术高、低剂量组10、2.5 g·kg^-1,复方谷氨酰胺组9 mg·kg^-1;正常组、模型组给予同体积生理盐水灌胃。治疗期间行脾虚大鼠一般生存状况、宏观证候评分及每日体质量增加量和摄食量、肛温测定,治疗期满后处死大鼠,苏木素-伊红(HE)染色观察各组大鼠小肠组织病理学改变,酶联免疫吸附测定法(ELISA)检测血清5-羟色胺(5-HT)含量,比色法检测血清D-木糖、乳酸、淀粉酶含量,考马斯亮蓝(Bradford)法检测小肠组织游离脂肪酸受体3(FFA3)、肽转运载体1(PepT1)含...     

CXCR4基因158沉默对膀胱癌T24细胞增殖和凋亡及迁移能力的影响

目的 探讨CXCR4基因沉默后对人膀胱癌T24细胞增殖、凋亡、迁移能力的影响。 方法 将T24细胞分为3组,即干扰组、阴性对照组和空白对照组。采用阳离子脂质体转染试剂Lipofectamine 2000将靶向沉默CXCR4基因的小干扰RNA(siRNA)序列转染至膀胱癌T24细胞株中,Western-blot检测转染后T24细胞中CXCR4蛋白的表达水平,MTT比色法检测细胞凋亡,Transwell迁移试验观察T24细胞迁移能力。 结果 转染siRNA后,CXCR4蛋白表达量明显下调(P<0.05),与空白对照组及阴性对照组的T24细胞比较,沉默CXCR4基因后,显著抑制膀胱癌T24细胞的增殖活性(均为P<0.05),促进T24细胞凋亡(均为P<0.05); Transwell实验结果提示,RNAi干扰CXCR4表达后能显著抑制膀胱癌T24细胞的迁移能力(P<0.05)。 结论 RNAi干扰CXCR4表达水平能够抑制T24细胞增殖、促进细胞凋亡及降低细胞的迁移能力,推测CXCR4基因可能是膀胱肿瘤细胞增殖及迁移的重要调控因子之一。     

酒精依赖综合征共病人格障碍者心理治疗联合经颅直流电刺激治疗一例报告

目的 在个体化治疗原则指导下，对一例拒绝住院治疗的酒精依赖综合征共病人格障碍的患者进行整合性治疗(药物、心理、物理等)。方法 采用心理治疗和经颅直流电刺激治疗的综合干预方案对患者进行治疗。结果 经过96次心理治疗联合91次经颅直流电刺激治疗，患者成功戒酒，逐步完善人格，回归家庭生活，恢复社会功能。结论 个体化诊疗、整合性诊疗是治疗的关键。对于成瘾共病人格障碍的患者，建立稳固的治疗联盟是治疗取得成功的前提。     

抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性研究

目的研究抗生素杂质头孢呋辛内酯的遗传毒性。方法采用一套筛选和检测遗传毒性的方法分别从基因突变、染色体畸变、DNA损伤与修复3个不同遗传学终点研究头孢呋辛内酯的遗传毒性。结果 (1)细菌回复突变试验:在加与不加大鼠肝微粒体酶(S9)的条件下,头孢呋辛内酯在不同测试浓度下各菌株回变菌落数均未超过自发回变菌落数的2倍。(2)昆明种小鼠骨髓细胞微核试验:阳性对照组的微核率(19.74‰)显著高于阴性对照组(1.82‰)(P<0.05),而头孢呋辛内酯在125、250和500mg/kg剂量组所诱发的微核率分别为3.06‰、2.83‰和3.24‰,与阴性对照组(1.82‰)相比差异无显著性(P>0.05)。(3)中国仓鼠肺细胞染色体畸变试验:在加S9与不加S9两种测试条件下,并于24h和48h后收集细胞进行染色体畸变分析,发现阳性对照组所诱发的染色体畸变发生率明显高于阴性对照组(P<0.05),而受试物各剂量组的染色体畸变率与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(4)小鼠淋巴瘤细胞TK基因突变试验:各剂量组的相对存活率(RS)、相对生存率(RV)、相对悬浮生长(RSG)和相对总生长(RTG)均随着头孢呋辛内酯剂量的升高而下降,但各剂量组的TK基因位点总突变频率(TMF)与阴性对照组相比差异无显著性(P>0.05)。(5)小鼠淋巴瘤细胞彗星试验:阳性对照组的彗星率为94.5%,明显高于阴性对照组(7.0%)(P<0.05),而受试物各剂量组的彗星率与阴性对照组相比,差异无显著性(P>0.05)。结论该实验条件下,头孢呋辛内酯未见遗传毒性,表明其不具有致突变作用。