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61.
探讨了增强里氏木霉RutC-30产纤维素酶的方法,添加葡糖糖于培养基中,可促进菌体生长,但不能提高产酶;采用Avicel与麸皮复合碳源,以及使用KH2PO4-K2HPO4缓冲系统控制发酵液pH,在摇瓶发酵条件下,可获得很高活力的纤维素酶,培养6d,酶活可达到CMCase1667~2084nmol·s-1·ml-1,FPA150~200nmol·s-1·ml-1.采用2.5L发酵罐培养,通过控制pH和溶氧,纤维素酶活力为CMCase2223.8nmol·s-1·ml-1,FPA194.5nmol·s-1·ml-1. 相似文献
62.
As_2O_3对兔心乳头肌具有强烈的负性肌力作用,能提高其兴奋性,延长功能不应期,浓度依赖性地抑制窦房结-右心房自律性。结果提示:As_2O_3可能通过影响Ca~(++)、K~+而使心肌功能受损。 相似文献
63.
脊柱滑脱的治疗主要是加强脊柱的稳定性 ,解除脊髓及神经根的压迫。自 1993年 6月~ 1996年 10月 ,我们应用steffee钢板对脊柱滑脱手术复位并植骨融合治疗 10例 ,取得了较好的疗效。1 临床资料1 1 一般资料 本组 10例 ,男 7例 ,女 3例 ,平均年龄 5 2岁。临床症状及体征 :10例均有反复腰痛 ,伴间歇跛行 3例 ,单侧下肢放射痛 5例 ,腰骶部压痛 10例 ,棘突呈台阶状7例 ,直腿抬高试验阳性 10例 ,膝腱反射减弱 3例 ,跟腱反射减弱 9例。X线表现 :腰4双侧椎弓峡部崩裂伴脱滑 3例 ,腰5滑脱 7例。1 2 手术方法 ①持续硬膜外麻醉。②俯卧… 相似文献
64.
我科2003年4月至2004年4月共收治了185例糖尿病患者,乙型糖尿病180例,其中应用诺和笔和人重组胰岛素患者120例,占64.8%,均取得了满意的效果,现将应用体会报告如下: 相似文献
65.
bcl-2(Bcellymphoma-2,bcl-2)基因是从滤泡性淋巴瘤相关的t(14;18)染色体易位的断裂点部位克隆出的一种原癌基因〔1〕。随着对bcl-2基因的深入研究,人们发现bcl-2并没有促进细胞增殖的能力,但它却能阻止细胞的凋亡,同时... 相似文献
66.
目的 基于螺旋CT断层原始图像,利用Mimics三维重建软件与Anasys有限元分析软件,建立颅内动脉瘤的三维有限元模型,以进一步进行颅内动脉瘤血流动力学的研究. 方法 利用GE Lightspeed 16排螺旋CT,层厚0.625 mm,层间距0.5 mm,获得颅内动脉瘤的CTA图像.应用Mimics直接读入Dicom格式的原始图像,采用阈值分割与手动分割相结合的处理方法 ,得到最感兴趣的部位,主要包括载瘤动脉和动脉瘤,对图像进行三维计算,调用FEA模块的Remesh功能,获取颅内动脉瘤的三维模型的面网格格式,文件以lis格式保存并输出,直接导入ANSYS软件转化成IGES文件,导入ANSYS Workbench生成体网格进行血流动力学的研究. 结果建立了精确、快速的颅内动脉瘤三维有限元几何模型,面网格文件可直接导入ANSYS软件进行血流动力学的研究. 结论 薄层螺旋CT扫描技术、Dicom医学数字图像通讯标准的应用使有限元模型的建立更为精确,Mimics软件可以直接建立颅内动脉瘤的三维有限元几何模型,提高了效率. 相似文献
67.
切断兔颈部迷走神经后,一般都可以引起全身血压的升高及呼吸运动的改变。因为兔颈部迷走神经除含有支配心脏及其他脏器的传出纤维外,尚含有来自胸腔及腹腔脏器的传入纤维。特别是现已证明:沿心肺迷走传入纤维进入中枢的冲动,对血管运动中枢及肾上腺素的释放等具有紧张性的抑制作用,并参与循环的生理调节。因此,对切断兔颈部迷走神经所引起的血压升高,究竟主要是由于解除了迷走传出纤维对心脏的抑制作用,抑或主要是由于阻断了迷走传入冲动对血管运动中枢的影响等问题,我们进行了一些实验分析,在实验中还观 相似文献
68.
本文观察并比较了切断兔主动脉神经和迷走神经、刺激主动脉神经向中端及夹闭颈总动脉对尿量的影响。本工作结果提示:家兔主动脉压力感受器对尿量或抗剂尿激素释放具有和心房牵张感受器及颈动脉压力感受器类似的作用,但较弱;平时缺乏对抗利尿激素释放的紧张性抑制作用;受到较强刺激时,能抑制夹闭颈总动脉引起的尿量减少或抗利尿激素释放的反应。 相似文献
69.
70.
目的探讨非小细胞肺癌中磷脂酰肌醇-3-激酶(PI3K)/AKT和丝裂原活化蛋白激酶MAPK/ERK信号通路对Forkhead转录因子(Fox蛋白家族)FOXO1活性的影响及分子机制。方法体外培养人非小细胞肺癌系A549,分别选用PI3K/AKT信号通路特异性抑制剂LY294002和MAPK/ERK信号通路特异性抑制剂UO126及两种抑制剂联合处理细胞之后,MTT比色法检测其对细胞增殖的影响;Western blot检测蛋白FOXO1、p-FOXO1及信号下游蛋白Bim表达的变化;免疫荧光法检测FOXO1蛋白在A549细胞中亚细胞的定位的变化。结果与对照组相比,LY294002和UO126都能明显地抑制A549细胞的增殖,且具有时间依赖性。Western blot结果显示,FOXO1的蛋白水平未见显著性变化,而FOXO1的磷酸化水平明显下降,Bim的表达相应增加。免疫荧光结果显示,FOXO1在A549细胞中的核转位增多。LY294002和UO126联合处理A549细胞时,较药物单独作用效果明显增加。结论 PI3K/AKT和MAPK/ERK信号通路能调节FOXO1磷酸化水平,且具有协同作用,抑制其转录活性。FOXO1通过激活Bim蛋白,促进细胞凋亡,抑制细胞的增殖。 相似文献