PMEPA1在前列腺癌中的表达及临床意义

 目的 探讨一种编码受雄激素诱导的前列腺跨膜蛋白基因——PMEPA1（transmembrane prostate androgen induced RNA）的表达,预测前列腺癌非激素依赖型变化的临床意义。 方法 采用实时荧光定量PCR检测PMEPA1及GSTP1 mRNA在前列腺癌细胞系LNCaP、PC-3、良性前列腺增生上皮细胞及33例前列腺癌和16例前列腺增生组织中的表达情况。 结果 GSTP1及PMEPA1在前列腺癌细胞系中的表达均下调。GSTP1在6.1%的前列腺癌患者中表达上调,在81.8%的患者的前列腺癌组织中表达下调,在12.1%的患者中表达无明显差异;PMEPA1在27.3%的前列腺癌患者的前列腺癌组织中表达上调,在27.3%的患者中表达下调,在45.4%的患者中表达无明显差异。统计分析表明,GSTP1的表达与年龄有关,与PSA、TNM分期、有无骨转移及分化程度无显著关系;PMEPA1的表达与肿瘤的分化程度及是否有骨转移有关,而与年龄、PSA、TNM分期无显著关系。结论 PMEPA1有可能作为区分临床预后较差的前列腺癌的分子学标记,但需要进一步做大样本的研究。     

正常人尿液组织因子促凝活性的初步研究

本文观察和报道１０名正常人尿液组织因子（ｔｉｓｓｕｅ　ｆａｃｔｏｒ，ＴＦ）的促凝活性（ｐｒｏｃｏａｇｕｌａｎｔａｃｔｉｖ－ｉｔｙ，ＰＣＡ）。材料和方法一、材料１．标本（１）尿液标本　取自本院门诊体检正常人１０名，经体检无血液、循环、泌尿系统疾病且实验室常规检查正常。（２）血浆标本２０名正常人的混合血浆，均采集１．８ｍｌ的静脉血，加入０．１３ｍｍｏｌ／Ｌ的柠檬酸钠０．２ｍｌ，混匀后，离心分离血浆。２．组织因子（ＴＦ）的单克隆抗体ＴＦ－６Ｂ４储存液由Ｍｏｒｒｉｓｓｅｙ博士惠赠，浓度为１．３７ｍｇ／ｍ…     

I型胶原羧基端末肽的测定及临床应用

Ｉ型胶原羧基端末肽ＩＣＴＰ（Ｃａｒｂｏｘｙ－ｔｅｒｍｉｎａｌｔｅｌｏｐｅｐｔｉｄｅｏｆｔｙｐｅＩｃｏｌｌａｇｅｎ）是Ｉ型胶原的降解产物，９０年代以来，作为反映骨吸收程度的血清学标志物日益受到人们的重视，测定ＩＣＴＰ的水平对溶骨性疾病及骨转移瘤的早期诊断和预后有重要意义，近来发现ＩＣＴＰ的浓度与肝脏疾病也有一定的关系，本文对ＩＣＴＰ的测定和临床意义作一概述。     

分子诊断常用技术50年的沿革与进步

分子诊断技术即是利用分子生物学方法对人类及病原体的各类遗传物质进行检测,以帮助对疾病进行诊断。自液相杂交技术诞生以来,分子诊断已走过了50年的历程。本文将以技术原理出发对分子诊断技术进行归类与评价,以对目前临床常用技术的沿革进行回顾,并从技术层面对分子诊断的未来进行展望。     

肝癌组织碱性磷酸酶糖链结构的研究

目的 探讨肝癌组织碱性磷酸酶(ALP)N-糖链结构的改变及与肝癌侵袭性的关系。方法 用凝集素亲和层析法检测9例正常肝组织、16例肝癌组织和16例肝癌癌旁组织中ALP的多种凝集素结合率。凝集素包括L型红腰豆凝集素(L-PHA)、小扁豆凝集素(LCA)、蔓陀萝凝集素(DSA)、E型红腰豆凝集素(E-PHA)和黑接榾凝集素(SNA)等。结果 肝癌组织ALP的L-PHA、LCA、DSA、E-PHA和SNA结合率分别为22.94％±5.30%、55.97％±13.72％、38.16％±8.87％、11.56％±4.81％和69.80％±13.71％,均明显高于正常肝组织(5.89％±2.75％、36.20％±11.58％、17.90％±6.71％、5.38％±2.20％和57.32％±11.27%),t值分别为8.94、3.64、5.94、3.62和2.32,P值均<0.01;侵袭性肝癌组织ALP的L-PHA结合率(25.84％±4.67％)明显高于非侵袭性肝癌组织(18.10％±3.64％),t 3.71,P<0.01。结论 肝癌组织ALP的糖链结构发生改变,且ALP的L-PHA结合率与肝癌侵袭性有关。     

中国汉族类风湿关节炎患者HLA-DR4基因与抗环瓜氨酸肽抗体的相关性研究

目的：探讨中国汉族类风湿关节炎（RA）患者中抗环瓜氨酸肽抗体（ACCP）与人类白细胞抗原（HLA）-DR4基因的相关性。方法：入选RA104例、正常对照122名。ACCP检测采用酶联免疫吸附法（ELISA）,类风湿因子检测采用散色比浊法,HLA-DR4基因采用序列特异性引物-聚合酶链方法（PCR-SSP）检测。结果：RA患者中HLA-DR4基因携带率为34.6%,主要亚型为HLA-DRB1＊0405,正常对照组为17.2%,差异有统计学意义（P=0.01）。RA患者的共同表位（SE）携带率为30.9%,与国内相关研究结果（33.2%,36.8%）相似,但明显低于国外相关研究（78.5%,65.4%,85%,67%）,差异有统计学意义（P〈0.01）。RA患者中ACCP阳性率为76.5%,与国内外报道相符,正常对照组为0,两者差异有统计学意义。SE（＋）患者的ACCP阳性率为84%,SE（-）患者的ACCP阳性率73.2%,两者差异无统计学意义。RA患者中ACCP的滴度与X线分期相关（r=0.233,P〈0.05）。结论：我国汉族RA患者中ACCP与HLA-DR4或SE无明显的相关性。ACCP可能与关节破坏的严重程度相关。     

快速检测耐甲氧西林金黄色葡萄球菌mecA基因的PCR方法学评价

摘要：目的：对PCR法直接检测标本中耐甲氧西林金黄色葡萄球菌（MRSA）耐药基因mecA的可靠性进行评估。 方法：用经细菌表型鉴定的70株临床标本分离株进行方法学评估,其中MRSA 22株,非MRSA 48株,检测其最低检测限、重复性、灵敏度和特异性。同时对269份临床标本,包括67份痰液、82份血液、68份尿液以及52份无菌体液进行PCR检测和细菌表型鉴定,分析结果符合率。 结果：PCR法的最低检测限为5×10⁴ CFU/mL;菌数5×10⁶和5×10⁴ CFU/mL标本的批内变异系数（CV）为0.81%、0.94%,批间CV为1.48%、2.03%;检测经表型鉴定的菌株,敏感性和特异性均达到100%。痰液标本PCR检测和细菌表型鉴定符合率为98%,血液、尿液和其他体液标本均为100%。 结论：PCR法检测mecA耐药基因,方便、快速且最低检测下限和重复性等性能指标均比较理想,与表型鉴定符合率较高,适于临床应用。     

严重腹部闭合伤患者术后并发应激性溃疡治疗分析

应激性溃疡(stress ulcer，SU)，现常称为上消化道急性应激性粘膜病变(acute stress mucosal lesion，ASML)。患者多在严重创伤、急性疾病或大手术等应激性情况下继发的胃十二指肠粘膜急性溃疡和粘膜糜烂出血，临床表现为上消化道出血的症状和体征。本文通过传统制酸剂(雷尼替丁、西米替丁)与生长抑素在临床治疗的比较分析，探讨ASML治疗的有效方法。     

重组色素上皮细胞衍生因子的制备及其对脑胶质瘤血管新生的影响

目的 用大肠杆菌表达色素上皮细胞衍生因子(PEDF)，及评价其在脑胶质瘤血管新生中的作用。方法 构建pET41／PEDF表达载体，用金属亲和层析(His Tag)和阴离子交换层析纯化重组蛋白，并以管腔形成试验验证重组蛋白活性。同时，采用酶联免疫吸附试验(ELISA)测定血管内皮细胞生长因子(VEGF)与血小板反应素-1(TSP-1)的变化。结果 用基因工程手段获得终产量为3．8mg／L，可抑制内皮细胞管腔形成的PEDF蛋白；PEDF可下调VEGF(减少1．8倍)和上调TSP-1(增高5．3倍)的表达。结论 PEDF可能是抑制脑胶质瘤新生血管形成的主要因素。     

运用高分辨率熔解曲线技术检测痛风患者SLC22A12基因intron5(+4668C/T)多态性

Objective To investigate a new single nucleotid polymorphism (SNP) intron5(+4668C/T) in SLC22A12 in primary gout patients and the association between clinical characteristics and genotypes. Methods One hundred and one primary gout patients and 186 healthy subjects were recruited into this study. Blood pressure, body mass index (BMI) was recorded. Serum uric acid, glucose, lipid and creatinine were detected. DNA was extracted from peripheral blood to amplify the fragment located in intron 5. The genotypes of SLC22A12 can be detected with high-resolution melting (HRM) assay, followed by sequencing analysis. Chi-square test was used for statistical analysis. Results ① A new SNP in intron 5 of SLC22A12 was identi-fied successfully by HRM, which was defined as intron 5 (+4668C/T). CC, CT and TT genotypes were unam-biguously distinguished with HRM technology, which was fully concordant with sequencing. ②The genotypes of CC, CT and TT in male and female groups were 28.1%, 33.7%, 38.2% and 20.0%, 47.1%, 32.9%, respectively.③ However, no significant differences of genotype distribution were found concerning BMI, blood pressure, creatinine, total cholesterol and triglyceride in both male group and female group. But the serum uric acid levels in the CC genotype were significantly higher than those with the CT+TT genotypes. ④ The genotype frequencies of CC and CT+TT in high uric acid group were remarkably different from those in low uric acid group (21.2%, 78.8%,; 35.0%, 65.0%; P<0.05). Conclusion A new SNP has been successfully discovered with HRM technology with simplicity, rapidity and accuracy. T allele of intron 5 (+4668C/T) may be a genetic protective factor for hyperuricemia among Chinese population.