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31.
漏芦对实验性IgA肾病小鼠治疗作用的研究   总被引:3,自引:0,他引:3  
全红梅  尹秀梅  张学武 《陕西中医》2005,26(12):1386-1387
目的:与强的松作用比较,观察中药漏芦对IgA肾病的治疗作用。方法:给小鼠口服牛血清白蛋白(BSA)加尾静脉注射葡萄球菌肠毒素B(SEB)的复合造模方法,建立IgA肾病模型。定期观察镜下血尿,测定血肌酐(Scr)、尿素氮(BUN)的含量。结果:与模型组比较,漏芦提取物组、强的松组小鼠血尿、及Scr、BUN含量明显下降(P<0.01)。结论:中药漏芦对IgA肾病有一定的治疗作用。  相似文献   
32.
目的:研究几种不同结构的双氯芬酸钠贴剂的透皮释药速率,比较出较优方案.方法:将双氯芬酸钠贴剂粘贴在离体小鼠皮上,通过改良的Franz扩散池测定贴剂中双氯芬酸钠经皮扩散速率.结果:双氯芬酸钠贴剂采用卡波普耳做药库、EVA做控释膜较佳.双氯芬酸钠经控释膜透皮扩散有4~6h的滞后现象.  相似文献   
33.
肝源性糖尿病125例临床分析   总被引:2,自引:0,他引:2  
探讨肝源性糖尿病的临床特征,实验室检查,治疗方法,以提高诊治水平.回顾性分析125例肝源性糖尿病病例.临床表现以肝病症状为主,糖尿病症状少见;丙型肝炎肝硬化较乙型肝炎肝硬化,酒精性肝病糖尿病发生率高;血糖以餐后高血糖为著,血糖程度与肝功能损害程度呈正相关;治疗上控制饮食、保肝治疗后血糖好转,必要时胰岛素治疗.肝源性糖尿病以餐后高血糖为特征;血糖随肝功能好转可恢复.  相似文献   
34.
对上消化道出血1例治疗分析如下。 1病历摘要 男,67岁。以呕血7h为主诉2009—06入院。既往有长期日服非类固醇类抗炎药物史,高血压病(1级,中危组)史5a,平素BP140~150/80-90mmHg,未服用降压药物,无肝炎史、  相似文献   
35.
目的:探讨耳穴压丸联合艾灸在髋部骨折术后虚秘患者护理中的应用效果。方法:选取2020年1月至2021年6月在亳州市中医院收治的髋部骨折气虚型便秘患者102例为研究对象,根据护理干预方式不同分为对照组(n=51)与观察组(n=51);对照组实施常规护理(以3d为1个疗程),观察组在对照组的基础上给予耳穴压丸(每日3次,连续3d)联合艾灸(每日施灸2次,连续3d)护理干预;比较两组干预效果,记录首次排便时间、排便间隔时间、每次排便时间和72h内排便次数,并于干预前后行Wexner评分和焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)评分。结果:干预后,观察组疗效显著高于对照组(P<0.05)。观察组首次排便时间为(6.32±1.35)h,短于对照组的(8.11±1.47)h;观察组排便间隔时长为(18.48±4.12)h,短于对照组的(20.36±4.75)h;观察组每次排便时长为(9.36±2.35)min,短于对照组的(11.72±3.41)min;两组72h内排便次数对比...  相似文献   
36.
目的:研究几种不同结构的双氯芬酸钠贴剂的透皮释药速率,比较出较优方案.方法:将双氯芬酸钠贴剂粘贴在离体小鼠皮上,通过改良的Franz扩散池测定贴剂中双氯芬酸钠经皮扩散速率.结果:双氯芬酸钠贴剂采用卡波普耳做药库、EVA做控释膜较佳.双氯芬酸钠经控释膜透皮扩散有4~6h的滞后现象.  相似文献   
37.
双氯芬酸贴剂控释膜的研究   总被引:1,自引:0,他引:1  
用溶剂法制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物(EVA),聚氨酯(PE)和聚乙烯醇-124(PVA-124)3种高分子膜,试验了双氯酸从卡波谱,海藻酸两种贮库凝胶经这3种高分子膜的扩散特性。结果表明,EVA膜具有良好的控释效果,PE膜的控释效果因贮库不同而有所不同,PVA-124膜的控释效果则料差;  相似文献   
38.
双氯灭痛经皮给药制剂   总被引:1,自引:0,他引:1  
  相似文献   
39.
HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量   总被引:3,自引:0,他引:3  
采用HPLC法测定淫羊藿胶囊中淫羊藿苷的含量。应用Zorbax-ODS色谱柱,以四氢呋喃:水:冰醋酸(20:75:5)为流动相,流速1.0 ml/min,检测波长270 nm,柱温35℃,外标法定量。该方法在100~800μg/ml范围内线性关系良好(r=0.996),加样回收率为95.65%,RSD=1.95%(n=6),精密度试验日内HSD为2.05%,日间RSD为2.87%。该方法准确、灵敏,重现性好,可用于该制剂的质量控制。  相似文献   
40.
目的观察依达拉奉治疗急性脑梗死临床疗效。方法 80例急性脑梗死患者随机分为治疗组和对照组,治疗组在常规治疗基础上再联合使用依达拉奉注射液30mg静滴,2次/d,连续14天。结果依达拉奉组的疗效明显高于对照组(P<0.01)。依达拉奉组治疗的有效率及显效率明显高于常规治疗组(P<0.05)。结论依达拉奉治疗急性脑梗死疗效显着,且安全可靠。  相似文献   
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