经输尿管镜钬激光术治疗尿道狭窄合并尿道结石的临床疗效

目的 探析经输尿管镜钬激光术在尿道狭窄合并尿道结石患者治疗中的影响意义.方法 针对2015年10月~2016年10月选择于本院接受治疗的80例尿道狭窄合并尿道结石患者进行分析,所有患者均按照随机数字表达法均分为对照组与观察组,各40例.其中对照组予以电切镜冷刀术进行治疗,观察组予以经输尿管镜钬激光进行治疗,对比分析两组患者在不同治疗方法下的临床效果(临床总有效率、手术时间、碎石时间、术中出血量、住院时间).结果 对照组患者在治疗后,其临床治疗无效例数有12例,总有效例数有28例,总有效率为70.00%,明显劣于观察组临床治疗无效例数有1例,总有效例数有39例,总有效率为97.50%;且其手术时间(54.33±1.31)min、碎石时间(43.25±1.20)min、术中出血量(24.54±3.31)mL、住院时间(12.34±1.15)d均长于观察组[手术时间(35.15±1.29)min、碎石时间(19.78±0.56)min、术中出血量(10.28±5.28)mL、住院时间(7.35±1.02)d],两组患者数据比较差异具有统计学意义(P<0.05).结论 应用经输尿导管镜钬激光术于尿道狭窄合并尿道结石患者,不仅可以获得可观的临床治疗效果,而且可以大幅度缩短其手术时间、碎石时间、术中出血量以及住院时间等,因而具有临床进一步推广、应用的价值.     

内皮素刺激下人RPE细胞的自分泌调节

目的检测内皮素（endothelin-1，ET-1）刺激人视网膜色素上皮（retinal pigment epithelial，RPE）细胞后ET-1的自分泌。方法用体外培养的RPE细胞，经10^-11 mol· L^-1 ,10^-9 mol· L^-1、10^-7 mol· L^-1作用后，用免疫组织化学和原位杂交检测RPE细胞ET-l的表达和一氧化氮舍酶l（nitric oxide synthase1，NOS1）的表达，并用LeicaQ750图像分析仪定量分析表达量；用放射免疫测定检测细胞调理液中ET-1和6-酮-前列腺素F1α（6-Keto-PGF1α）含量。结果在未经ET-1．作用的RPE中ET—1、ET-1mRNA和NOS1仅见少量细胞微弱表达，3个浓度ET-1作用24h后，图像分析在不同浓度ET-1刺激后均检测出ET-1的表达增强，并有浓度依赖性（F=9．511，P〈0．01），NOS1的表达也增强（F=16．113，P〈0．01），两者有直线相关性（r=0．685，P〈0．05）。在调理液的检测中，ET—1和6-Keto-PGF1α的含量均随着ET-1作用浓度的增加而增加，各作用浓度两者含量均有统计学差异（前者F=23．67，P〈0．01；后者F=44．431，P〈0．01）；并且两者有直线相关性（r=0．85，P〈0．01）。结论ET—1刺激RPE细胞表达并分泌ET-1，同时伴随的NOS1表达增加和6-Keto-PGF1α分泌增加可能是针对ET-1的负向调节作用。[眼科新进展 2007；27（3）：161-164]     

南葶苈子中微量元素的化学形态研究

南葶苈子为十字花科植物播娘蒿Descurainiasophia(L.)W ebb ex Prantl.的干燥成熟种子,是常用中药材之一。南葶苈子具有泻肺平喘、利水消肿的作用,传统用于治疗痰涎壅盛,喘咳不得平卧,水肿,悬饮,胸腹积水,小便不利等征。现在广泛用于各种心衰的治疗,疗效确切,且副作用小[1]。随着中药化学的研究,南葶苈子的化学成分已经基本阐明[2-3]。但是对其微量元素化学形态分析,目前尚未见报道。而现代研究表明,微量元素化学形态对中药药效....     

培养的人视网膜色素上皮细胞机械牵拉模型的建立和观察

视网膜脱离是临床的常见病。其主要发病原因是视网膜受到来自于变性玻璃体的牵拉作用。引起视网膜神经上皮层与色素上皮层的分离。这种分离应当是视网膜神经上皮层受到来自玻璃体的牵拉后。将力量传导到与色素上皮的紧密联接，使其遭到破坏而发生的。我们建立了与临床相近的视网膜色素上皮（RPE）损伤模型。通过结合在细胞上的磁珠而受到磁场力的作用，模拟视网膜脱离发生前RPE的实际状态。     

地塞米松1 mg玻璃体注射对ET-1在实验性视网膜脱离表达的影响

目的观察1mg地塞米松(dexamethasone,DEX)玻璃体注射对ET1在实验性视网膜脱离中表达的影响。方法32只白色兔32眼,分为单纯模型组和模型加药组,每组分为4个时段,单纯模型组用50μm玻璃微管在下方6:00赤道部部位视网膜造孔并注射0.5mL生理盐水于视网膜下间隙。模型加药组在模型建立后,再注射1mgDEX于玻璃体中。术后0.5h、1h、3h、6h摘除眼球作组织学观察,以鼠抗MAPK抗体检测视网膜色素上皮(retinalpigmentepithelium,RPE)细胞表达变化,并以免疫组织化学和原位杂交的方法检测ET1的表达并抽出玻璃体,用放射免疫测定法检测ET1浓度。结果实验各组兔眼术后均发生视网膜脱离,视网膜脱离范围3:00～9:00。单纯模型组的视网膜在造模后0.5h,即有ERK表达,并进入RPE细胞核,而模型加药组则4个时间段未见ERK磷酸化进入RPE细胞核。经放射免疫测定,在单纯模型组,ET1从模型建立后3h开始检测出ET1浓度,并有逐渐上升趋势,而模型加药组,4个时间段均未测得ET1浓度;而免疫组化染色,2组4个时间段在视网膜均未检测出ET1表达;原位杂交也证实,在造模后3h,单纯模型组ET1mRNA主要表达在细胞核,6h在胞浆只有较弱的着色,而模型加药组4个时间段,在RPE层均未检测出ET1mRNA。结论1mgDEX玻璃体注射不但影响外源性ET1进入视网膜下,而且抑制RPE内源性ET1的表达。     

肾动脉栓塞术在肾癌术前的临床应用

肾动脉栓塞术在肾癌术前的临床应用大连市友谊医院（１１６００１）侯旭丛培生吴永安姜兴金我院自１９９２年始，对１６例肾癌病人术前采用了选择性肾动脉栓塞并抗肿瘤药物注入的方法，经手术验证及随访观察，取得了良好的效果。１资料：本组１６例，男１４例，女２例，年...     

酪蛋白磷酸肽-非结晶型磷酸钙与含氟制剂抑制牙釉质脱矿的比较研究

目的 评价酪蛋白磷酸肽-非结晶型磷酸钙(casein phosphopeptide-amorphous calcium phosphate,CPP-ACP)与几种临床常用的含氟制剂抑制牙釉质脱矿的作用,为正畸临床预防牙釉质脱矿提供依据.方法 将70颗离体牙分为7组,每组10颗,即A组:CPP-ACP组;B组:CPP-ACP+含氟漱口水组;C组:含氟漱口水组;D组:含氟玻璃离子牙体保护剂组;E组:含氟树脂粘接剂组;F组:氟保护漆组;G组:空白对照组.将7组样本按三餐进食时间放人人工致龋液中,每次10 min,前6组分别于样本颊面釉质表面涂布CPP-ACP、CPP-ACP和含氟漱口水、含氟漱口水、含氟玻璃离子牙体保护剂、含氟树脂粘接剂、氟保护漆,空白对照组不处理,7组样本其余时间均浸泡于人工唾液中.于实验1、2、3个月用原子力显微镜检测.结果 实验1个月D组釉质表面粗糙度[(114±1) nm]显著低于G组[(172±9) nm] (P ＜0.05);实验2和3个月各组釉质表面粗糙度与G组差异均有统计学意义(P＜0.05);B组粗糙度2和3个月为(87±9)和(27±6) nm,显著低于其他各组(P＜0.05);C组2和3个月粗糙度分别为(145±8)和(126±7)nm,显著高于D、E、F组(P＜0.05).结论 CPP-ACP与含氟制剂在人工致龋环境中均有抑制牙釉质脱矿的作用,CPP-ACP与含氟制剂联合应用效果更佳;含氟固体(D、E、F组)比含氟液体(C组)抑制牙釉质脱矿作用效果更好.     

玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体bevacizumab对增生型糖尿病视网膜病变纤维血管膜中整合素链接激酶表达的影响

Objective To observe the effect of intravitreal injection of bevacizumab(Avastin,IVB)on the expression of integrin-linked kinase(ILK)in fibrovascular membranes and the number of vascular endothelial cells(VECs)in proliferative diabetic retinopathy(PDR).Methods Twenty-four fibrovascular membrane samples were collected during pars plana vitrectomy in 24 patients with PDR.1 2 PDR patients had received a single 1.25 mg IVB 7 days preoperatively(bevaeizumab group),the other 1 2 patients(nonbevacizumab group)had not received lVB.For each of 24 fibrovascular membranes specimen.the number of VECs in the membranes were counted after staining with hematoxylin-eosin and yon willebrand factor.Expressions of ILK in the fibrovascular membranes were detected through immunohistochemistry analysis.Results Immunohistochemistry revealed that ILK was highly expressed in all of 24 fibrovaseular membranes of PDR.The average optieal density of ILK expression level in bevacizumab and non-bevaeizumab group were(127.78±15.08)and(129.03±16.26)respectively.the difference was not statistically significant (t=0.330,P=0.745).The number of VECs in ftbrovascular membranes in bevacizumab and nonbevaeizumab group were 21.50±3.94 and 41.33±7.44 respectively,the difference was statistically significant(t=3.872,P=0.003).Condusiom ILK was expressed in fibrovascular membranes of PDR.IVB can decrease the number of VECS during the process of PDR,but it can not affect the expression of ILK protein.     

腺病毒介导脑源性神经营养因子基因转染对大鼠视神经损伤后视觉电生理的影响

目的　了解正常及视神经损伤大鼠闪光视觉诱发电位 (F VEP)及眼内应用腺病毒转染脑源性神经营养因子 (brain derivedneurotrophicfactor,BDNF)基因对F VEP的影响。方法　应用多功能电生理检查仪检测正常大鼠F VEP。建立大鼠视神经不全损伤模型 ,同时将含有BDNF基因的重组腺病毒经玻璃体腔注射到大鼠眼内 ,观察伤后 2h ,1、2、3、4周F VEP中P1波振幅和峰潜时的变化。结果　本实验系统测得的正常大鼠F VEP中P1波振幅为 (15 .5 1± 3.6 7) μV ,峰潜时为 (86 .2 0± 4 .30 )ms(n =2 0 )。视神经不全损伤后急性期P1波振幅降低 ,峰潜时延长 (P <0 .0 1)。BDNF腺病毒组P1波较对照组波幅高 ,峰潜时短 ,且在 1～ 3周具有显著性差异 (P <0 .0 5 )。结论　腺病毒介导BDNF基因转染对大鼠视神经损伤后早期功能的恢复有促进作用。     

膀胱癌细胞尿激酶受体的放射配基结合分析

目的 :研究膀胱移行细胞癌细胞膜尿激酶受体 (uPAR)与尿激酶 (uPA)的结合特性及其与膀胱移行细胞癌生物学行为之间的关系。方法 :采用放射配基结合受体分析方法对 18例膀胱移行细胞癌组织及 6例正常膀胱粘膜uPAR的表达及与uPA的亲和力进行检测。结果 :膀胱癌组织uPAR最大结合容量Bmax为 ( 4 2 0 8± 84 6)pmol/ g蛋白 ,平衡解离常数Kd值为 ( 1 2 3± 0 5 )nmol/L ,正常膀胱黏膜Bmax为 ( 84 5± 10 4)pmol/ g蛋白 ,Kd值为 ( 5 5 0± 1 48)nmol/L ,二者比较差异具有统计学意义 ,P <0 0 1。随着膀胱肿瘤分级、分期的增高和转移的出现 ,uPAR结合位点数明显增加 ,与uPA的结合能力显著增强。结论 :uPAR在膀胱移行细胞癌中的表达明显升高 ,与uPA的结合力明显增强 ,uPAR和uPA与膀胱移行细胞癌的恶性生物学行为密切相关