地塞米松眼部植入剂的制备

以生物可降解的乙交酯-丙交酯共聚物(PLGA)为载体,用溶剂法制备了地塞米松眼部植入剂。考察了处方中PLGA的构成和重均分子量、药物含量及释放调节剂对植入剂体外释放的影响。结果表明用分子量较小、乙交酯和丙交酯的摩尔比为50:50的PLGA制备的植入剂体外释药较快;提高药物含量、选用亲水性调节剂或乳酸也能加快体外释放。     

以氯氟烃（CFC）和氢氟烷（HFA）为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性比较

目的：比较分别以氯氟烃（CFC）和氢氟烷（HFA）为抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的特性。方法：测定使用2种抛射剂的沙丁胺醇气雾剂的每揿主药含量和含量均匀度，使用8级Anderson多级圆盘撞击取样器测定空气动力学雾粒大小分布、测定其温度下降效应及年泄漏率等项目。结果：2种气雾剂各3批样品的lO瓶的每揿主药含量均在标示量的80％～120％之间；以CFC为抛射剂的气雾剂的质量中间空气动力学直径（MMAD）为3．82～3．98斗m，以HFA为抛射剂的气雾剂的MMAD为3．40—3．41μm;使用HFA为抛射剂的气雾剂，其温度下降值比使用CFC为抛射剂的气雾剂大；年泄漏率均小于1．8％。结论：2种气雾剂在体外具有相似的特性；所建立的气雾剂体外质鼍评价项目为CFC抛射剂替代品的研究提供了参考。     

PAC的研制和350例临床应用

为适应战伤救护,降低眼伤合并症,我们共同研制成“战伤多效能眼用药膜”。1981年11月鉴定会定名为“复方阿托品眼膜”(恒释型,Peliculla Atropini Composita),简称 PAC。经动物创伤实验和临床应用,证实了PAC 具有强力散瞳、止痛、止血、预防炎症等作用。一片药膜可释药48小时,并兼有药物生物利用度高、携带使用方便等优点。现就其制     

胰岛素与药用多聚物的相互作用问题

根据许多研究证明,在医药实践中应用水溶性药用多聚物作为解毒剂、血浆代用品以及药物的延效剂是无害的,而且具有显著效果;同时在一定条件下由于多聚物的存在,可使胰岛素的降血糖作用得以延长,而且多聚物的浓度并不大(每100单位胰岛素用1.4～2.1毫克)。胰岛素的延长效果不仅是多聚物中分子量部份、即使是低分子量部份均可保证。值得注意,多聚物从机体排出速度是与其浓度及分子量成反比。经研究创制了以多聚物为母体的长效胰岛素如“Insulindez”(作用延续时间为10～14小时)和“Insulincridez”(作用延续时间为     

某些塑料用于制备气雾剂容器零件的研究

在医用气雾剂包装中,为了制造阀门和喷嘴曾广泛采用了塑料。由于拼料化学性质的不同、喷射剂的存在以及气雾剂容器中的高压,对塑料零件的稳定性均有极大影响。为此,作者曾用各种药剂对某些塑料的性能进行了研究。塑料膨胀是与介质的物理和化学亲和力的一种极重要的指标。已经证明,为了采用作为气雾剂容器零件的塑料,其重量增加至5～6%已为最大的限度;同时研究其吸着作用必须考虑到塑料型号及药剂组成这两种质的因素以及互相接触这一量的因素,最合理的研究方法就是多因素离差分析。     

新型药物制剂的研究开发

回顾了上海医药工业研究院自１９５７年建院以来对新型药物制剂的研究开发。特别对如下领域所取得的成果：缓释／控释系统、透皮吸收系统、靶向给药系统、静注乳剂、气雾剂、栓剂、辅料和药用器械作了概述。     

直接压片

作者通过资料的分析,认为直接压片可由以下三种方法进行:(1)选择适当的辅料;(2)改变合成工艺条件,以获得适宜直接压片工艺特性的药物粉末;(3)改革压片机使一些原来难以直接压片的药物粉末得以进行直接压片。并且从中选择了第一种方法对安乃近等含主药占片重50～80%的片剂的直接压片法进行了研究。     

薄膜剂型中药物的释放及其动力学

一般缓释剂型的制备不外:(1)在药物外表包衣;(2)将药物嵌进脂肪性、塑料或亲水性的基质内;(3)使药物与离子交换树脂结合;(4)形成药物的复合物或其化学衍生物。作者认为,将药物与聚合物制成膜,则有可能制成一种有用的新型的缓释剂型。本文以咖啡因和水杨酸为主药,研究了乙基纤维素膜的释放情况。鉴于聚合物对水的渗透性,药物在聚合